排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 125 毫秒
21.
吉尔森ASTED自动化样品预处理系统将膜透析和痕量富集技术结合在一起作为高效液相色谱法分析前的在线样品预处理装置。系统具有简单、快速、重现性好的特点,特别适用于生物样品和食品的预处理。 相似文献
22.
23.
24.
以N-乙酰基水杨酰肼及咪唑为配体的三核镍(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构(英文) 总被引:2,自引:2,他引:0
合成了1个含N-乙酰基水杨酰肼(H3ashz)和咪唑(imdz)的三核镍(Ⅱ)配合物[Ni3(ashz)2(imdz)2].2DMF,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析以及X-射线单晶衍射等手段进行表征。结构分析结果表明标题化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.028 0(2)nm,b=1.499 2(3)nm,c=1.523 1(5)nm,β=114.16(2)°,V=2.140 1(9)nm3,Z=2,Dc=1.516 g.cm-3,μ=1.372mm-1,F(000)=1 012。配合物中,2个反式排列的五啮配体ashz3-的2个N-N肼基桥联3个Ni(Ⅱ)原子,形成了1个含Ni-N-N-Ni-N-N-Ni核心的直线型三核镍配合物,其中相邻Ni原子间距为0.462(1)nm。 相似文献
25.
本文研究了Na2CsC60中C^3-60的取向有序机制。利用点电荷模型和Lennard-Jones势分别计算了A^+-C^3-60之间的长程库仑作用和短程作用。结果表明,库仑作用对Pa^-3结构有利,短程作用在C^3-60采取标准取向时最小。 相似文献
26.
2种水杨酰腙配体H2L1(H2L1=邻羟基苯乙酮缩水杨酰腙)和H2L2(H2L2=水杨醛缩水杨酰腙)分别与VO(acac)2反应,合成了2个钒配合物[VOL1(C2H5O)]2(1)和[VOL2(i-C3H7O)](2),利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和单晶衍射等手段进行表征。配合物1是由酚氧原子桥联2个金属中心形成的具有晶体学中心对称性的双核钒(V)配合物结构,每个V(V)原子具有扭曲的八面体配位构型。配合物2为单核结构,每个V(V)原子具有扭曲的四角锥配位构型,相邻的配合物分子通过分子间氢键作用形成一维超分子链状结构。采用循环伏安法研究了化合物2的电化学性质。 相似文献
27.
竹节状α-Fe2O3纳米棒的制备、表征和性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以硝酸铁为铁源,氨水为沉淀剂,聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用共沉淀法制备氢氧化铁前驱体,然后将获得的前驱体在450℃、氮气保护下热处理2 h,最后利用透射电镜、X射线衍射、拉曼光谱和近边X射线精细结构光谱(NEXAFs)表征样品的形貌和结构,并使用HH-50型振动样品磁强计测量样品在室温下的磁学行为.透射电镜结果显示,获得的样品由氧化铁纳米颗粒和竹节状氧化铁纳米棒组成,纳米颗粒的粒径范围为50~100 nin,纳米棒的直径大约为10 nin.XRD表征显示样品中氧化铁纳米棒和纳米颗粒为赤铁矿型α-Fe2O3;光谱实验结果证实了样品中氧化铁纳米颗粒和纳米棒的结构是α-Fe2O3;磁学性能测试表明获得的样品表现为典型铁磁性材料的磁滞回线,其饱和磁感应强度约为64.65 emu·g-1,矫顽力的大小约为15.13 Oe. 相似文献
28.
29.
30.
碳纳米管的羟甲基化及其马来酸酐接枝研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用甲醛的亲电性能, 对化学气相沉积法(CVD)制备的多壁碳纳米管(MWCNTs)进行羟甲基化, 并在此基础上酯化接枝马来酸酐, 运用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱和Zeta电位仪表征了改性后的MWCNTs的表面结构. TEM结果显示, 酯化后的MWCNTs明显增粗, 说明表面已附有物质. 红外结果表明, 羟甲基后的MWCNTs的表面有了羟基和亚甲基, 而马来酸酐酯化接枝后的MWCNTs有亚甲基和酯基官能团. 光学图像分析表明, 经甲醛处理后的MWCNTs在水溶液中的分散性明显提高, 而马来酸酐酯化接枝后的MWCNTs在二甲苯中的分散性明显增强. Zeta电位的测试结果表明, 甲醛处理过的MWCNTs颗粒在水中, 负电荷增多, 增强了其在悬浮液在溶液中的稳定性. 相似文献