表面铅(Ⅱ)印迹聚合物的制备及其分离富集性能研究

以铅(Ⅱ)为印迹离子,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,用表面印迹技术在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成铅(Ⅱ)印迹聚合物。试验结果表明:在静态吸附条件下,铅(Ⅱ)印迹聚合物对铅(Ⅱ)的吸附量为非印迹聚合物吸附量的3倍。控制富集的含铅(Ⅱ)样品溶液pH为4,体积最大为200mL,通过柱的流量为1.0mL·min-1。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了洗脱液中的铅量。方法的检出限(3s)为0.09μg·L-1。以湖水样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在95.6%~98.1%之间。应用所提出方法分析了2种国家一级标准物质,测得铅含量与认定值一致。     

对硫磷分子印迹聚合物在固相萃取中的应用

采用分子印迹技术,以对硫磷为模板分子,二乙烯三胺为固化剂,环氧树脂为单体,聚乙二醇为致孔剂,制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物.系统考察了对硫磷与其结构类似物在该聚合物上的选择性分离富集特性.用聚合物固相萃取了小白菜中的对硫磷.结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对对硫磷有明显的选择性.本文采用C18色谱柱,...     

磺胺的分子印迹流动注射化学发光方法研究

本研究采用分子印迹技术,以磺胺为目标分子,环氧树脂为功能单体,二乙烯三胺为交联剂,聚乙二醇1000为致孔剂,合成对磺胺分子有强选择性的分子印迹聚合物。以此聚合物为磺胺分子的特异性识别物质,选择高锰酸钾-甲醛-磺胺化学发光体系,结合流动注射分析技术,建立了测定磺胺的高选择性分子印迹-化学发光分析方法。方法的线性范围为1.0×10-6～3.0×10-4 mol/L,相关系数r2=0.9968,检出限为6.0×10-8 mol/L,对5.0×10-5 mol/L磺胺溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.7%。利用此方法成功测定了合成样品中磺胺的含量。     

褶合曲线分析法同时测定血清中镁和钙

应用计算机辅助褶合曲线分析法和计算机信息处理技术 ,无需分离和掩蔽 ,同时测定了血清中的镁与钙。血清中镁和钙的平均加标回收率和相对标准偏差 (n=5 )分别为 99.0 7% ,2 .32 %和 98.33% ,2 .5 8%     

分子印迹聚合物-流动注射-化学发光法测定磺胺脒

以磺胺脒为目标分子,二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,合成对磺胺脒具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP),再将其制备成化学发光传感器,采用流动注射-化学发光法测定磺胺脒。样品溶液经传感器吸附120s后,用水洗涤传感器30s,传感器上吸附的磺胺脒与0.6mol·L~(-1)盐酸-1×10~(-3) mol·L~(-1)高锰酸钾-8%(体积分数)甲醛混合溶液发生化学发光反应,反应时间为160s。磺胺脒的浓度在5×10-5~1.0×10~(-3) mol·L~(-1)内与化学发光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为1×10~(-6) mol·L~(-1)。按标准加入法对复方磺胺脒片进行回收试验,回收率为94.3%~98.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于4.0%。     

单位圆盘上Hardy空间的^-偏导方程的标准解算子

以Hardy空间函数为系数的被限制到