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基于Su-Schrieffer-Heeger(SSH)模型,考虑电子-电子相互作用,以及在哈密顿量中引入Brazovskii-Kivova对称破缺项,采用动力学演化的方法研究了在外电场作用下共轭高聚物分子链中大极化子与小极化子之间的弹性散射过程.研究发现,载流子的载荷性质不但决定大小极化子之间的相互作用性质,也深刻地影响了其发生散射后的载流子输运性质.在较低电场的作用下,当两载流子电性相同时,发生碰撞后,小极化子将推动着大极化子一起运动;而当两者电性相反时,碰撞后,大极化子将拖曳着小极化子一起运动.当电场强度超过临界值时,将产生量子隧穿效应,即,大小极化子相互迅速穿透,且不受载流子的载荷影响. 相似文献
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在紧束缚近似下,用绝热动力学演化的方法研究了共轭高聚物链中低浓度掺杂对极化子生成位置的影响.研究发现,掺入杂质与注入电子的先后次序不同,极化子生成的位置会有很大差别,先注入电子后掺入杂质的情况下,在链端自由区与过渡区,极化子生成位置受杂质影响较小;而先杂质后电子的次序下,极化子的生成位置明显受到杂质的控制.该研究表明共轭高聚物链中极化子的生成位置可通过调节掺杂与电荷注入的次序加以控制,从而可达到间接改变载流子迁移率的目的. 相似文献
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邱宇 《原子与分子物理学报》2018,35(6)
基于扩展SSH模型及动力学演化的方法,通过数值计算研究了链间耦合作用对高聚物吸收谱的影响。计算结果表明,随着链间相互作用的增大,会导致低频吸收边发生红移,这与实验结果一致。进而发现,对于呈电中性的体系,吸收边红移有两种不同的理论根源:第一种情况是带隙减小导致的红移;第二种情况是电子从带间态向导带电子态跃迁导致的吸收边红移。 相似文献
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We numerically investigate the injection process of electrons from metal electrodes to one-dimensional organic molecules by combining the extended Su-Schrieffer-Heeger (SSH) model with a nonadiabatic dynamics method. It is found that a match between the Fermi level of electrodes and the highest occupied molecular orbital (HOMO) or the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of organic molecules can be greatly affected by the length of the organic chains, which has a great impact on electron injection. The correlation between oligomers and electrodes is found to open more efficient channels for electron injection as compared with that in polymer/electrode structures. For oligomer/electrode structures, we show that the Schottky barrier essentially does not affect the electron injection as the electrode work function is smaller than a critical value. This means that the Schottky barrier is pinned for a small work-function electrode. For polymer/electrode structures, we find that it is possible for the Fermi level of electrodes to be pinned to the polaronic level. The condition under which the Fermi level of electrodes exceeds the polaronic level of polymers is shown to not always lead to spontaneous electron transfer from electrodes to polymers. 相似文献
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用自洽迭代的方法模拟了一维共轭高聚物链中极化子的形成,得出有机物链的初始晶格位形与自洽迭代收敛性的关系。对于初始晶格位形为键长有规律交错变化的一维晶格,闭链的收敛精度远高于开链的收敛精度,表明有机物链越长收敛越慢。对于闭链,降低晶格的对称性,有利于自洽迭代收敛于极化子。在有机物链中出现杂质的情况下,我们发现杂质所处的位置同收敛性密切相关,当掺杂发生在有机物链的中心附近区域时,自洽迭代单调收敛;而当掺杂发生在其它区域时,收敛过程出现波动性,导致收敛过程变慢。我们的研究表明,一维有机分子链中载流子的生成同初始晶格的位形与分子链所处的环境密切相关,这预示着在更复杂的有机物结构中,可能存在新型的复合载流子。 相似文献
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以r_{sl}, r_{f}以及x_{c}为分岔参数,对具有串补电容的单
机无穷大电力系统的失稳振荡问题,运用动态分岔理论进行了研究. 对系统同时出现有3对
纯虚根特征值的一类多参数高余维分岔情况,运用中心流行方法降维后得到约化方程,对此
强非线性约化方程的求解难点,运用多参数稳定性理论、谐波平衡法、归一化技术和Normal
Form方法,得到了系统的解析解. 由分析得知,系统会出现3种Hopf分岔情况、二维环面
情况,以及三维环面分岔解,甚至会出现四维环面,或者更高维的环面分岔. 详细讨论
了系统各种分岔解的稳定性条件和稳定区域,并作了详细的数值分析加以验证. 相似文献