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1kA级铋系高温超导模型电缆的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
林玉宝 林良真 李绍萍 张丰元 陈少飞 王银顺 徐励 宋乃浩 温华明 李健 周廉 张平祥 李成山 段镇忠 郑会玲 冯勇 于泽铭 吴晓祖 周贻茹 林蔚 付雪奎 华佩文 邓华 华志强 华崇远 袁冠森 《低温物理学报》1999,21(2):122-130
我们研制了一根1000A级铋系高温超导模型电缆。电缆由不锈钢波纹管骨架、导体层、层间绝缘和外绝缘绑扎带组成。电缆的导体层由6层共171根Bi-2223/Ag多芯带材绕制而成,电缆外径为45.2mm,长度为1m。在液氮下的通电实验表明,电缆的临界电流超过1180A(1μV/cm判据),接头总电阻小于0.06μΩ,均超过设计指标。经两次热循环实验,电缆的临界电流仅退化2.7%,在半小时传输电流1kA的 相似文献
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考察构件刚度和构件撤除对杆件系统几何稳定性的影响.从常规结构稳定理论的角度审视铰接杆件系统几何稳定性问题.基于结构稳定的能量准则和刚度矩阵的构成分析,重新考察了Maxwell准则和平衡矩阵准则的充分必要性.解释了构件零刚度和构件撤除对体系几何稳定性影响的一致性.利用自应力矩阵的特性,提出并证明了一种快速识别杆系结构中“必需杆”的方法.一种多根构件撤除后体系几何稳定性的判别准则进而被发展.该判别准则的数值效率体现在仅利用原结构平衡矩阵一次分解后的信息,杆件撤除后体系平衡矩阵的秩可通过两小规模矩阵秩之间的关系来表示. 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。采用反相C18柱、254nm紫外检测,乙腈-甲醇-0.01mol/L草酸(30:5:65,V/V;pH4.55)体系,实现了二者的良好分离。分别考察了磷酸缓冲溶液和草酸缓冲溶液作为流动相弱溶剂,结果草酸缓冲溶液能有效改善峰形、降低检测限。在不同pH值(pH2.80,4.08,4.55)进行了实验,pH4.55获得最佳分离,最低检测量分别为0.14ng(西诺沙星)和0.24ng(萘啶酸),比文献报道的同类药物最低检测量低10倍。 相似文献
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由于砂岩型铀矿的成矿特性,样品粉末的内聚力小,采用直接压片法有时难以成型,样片表面常见裂纹,上机测量易碎裂。混合压片法适应性强,制样成功率高,但常见的问题是样品经粘结剂稀释会影响元素的检出限及结果的准确性。本文对粉末压片-X射线荧光光谱法测定砂岩型铀矿地质样品时,前期制样中添加粘结剂的比例进行了研究。试验按照不同比例在铀矿石标准物质GBW04101、GBW04102中添加粘结剂,在扫描电镜下观察到随着粘结剂用量的增加样片表面的光滑度及致密度都呈上升趋势,在X-射线荧光光谱仪上对主量元素进行测定后发现X射线强度在粘结剂添加量大于0.2 g时明显下降,经与GBW04101、GBW04102标准值进行对比后优选出粘结剂与样品的最佳比例为1:20,在此比例下制成的样片光滑平整,不易碎裂,用粉末压片-X射线荧光光谱法进行测定,标准物质测定结果的相对误差为0.56%~6.76 %,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.013 %~7.68 %,均达到了《地质矿产实验室测试质量管理规范》DZ/T 0130-2006的要求。本文为粉末压片-X射线荧光光谱法分析砂岩型铀矿地质样品提供了可靠的实验参考依据。 相似文献
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红霉素作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分 总被引:3,自引:0,他引:3
以大环内酯类抗生素红霉素作为手性选择剂,在普通熔融石英毛细管上对两种酸性联苯双酯类保肝的性药物进行了毛细管电泳手性拆分研究;当用30mmol/L的红霉素、50mmol/L的磷酸盐体系(pH=6.0,含50%(Φ)的甲醇)时两种手性化合物的分离度分别为3.11和8.28,证明红霉素可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细和泳手性分离中;通过实验研究了缓冲液种类及浓度、红霉素浓度、分离电压及温度、样品载入量、有机添加剂种类及含量对手性分离的影响。 相似文献
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红霉素作为毛细管区带电泳手性选择剂拆分两种联苯双酯类药物 总被引:4,自引:0,他引:4
首次使用大环内酯类抗生素红霉素作为毛细管电泳手性选择剂,采用未涂层石英毛细管分离了两种联苯双酯类保肝药物。实验考察了背景电解质中磷酸盐缓冲液的pH值及浓度、分离电压及温度、红霉素浓度、有机添加剂甲醇含量对手性分离的影响。实验结果表明,磷酸盐浓度为50 mmol/L(pH 5.0)、分离电压为-20 kV、红霉素浓度为30 mmol/L、甲醇的体积分数为50%是最佳分离条件。同时证明红霉素可以作为手性选择剂用于毛细管电泳手性分离中。 相似文献