氨基化四氧化三铁磁性纳米粒子富集石墨炉原子吸收法检测苯胂酸

合成了磁性功能材料,氨基化的Fe3O4纳米粒子,以丙酮作溶剂对洛克沙胂、对氨基苯胂酸、对羟基苯胂酸、对硝基苯胂酸、对酰胺基苯胂酸进行吸附,石墨炉原子吸收光谱法进行检测。对合成的磁性材料进行了表征,并详细研究了其对苯胂酸的吸附性能。结果表明,合成的磁性材料对苯胂酸具有良好的选择性,5 min内便可吸附完全,吸附率接近100%。该方法在10～200 ng/mL范围内线性良好,检出限低于1 ng/mL,RSD均低于5.6%,将合成材料用于鸡饲料中5种苯胂酸的测定,加标回收率均在63%～104%之间。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定地下水中苯系物的不确定度评定

依照《测量不确定度评定与表示》,对吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定地下水中苯系物的结果进行不确定度评定。分析了测量过程中引入的不确定度来源,包括样品采集瓶体积、标准溶液制备、校准曲线回归、样品稀释过程、吹扫捕集前处理方法对样品回收率等分量引入不确定度及其计算方法,最后合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中痕量全氟碘烷类化合物

利用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了一种同时测定水中9种全氟碘烷类化合物的新方法,并对捕集管的型号、吹扫温度、吹扫时间、解吸时间及盐效应等样品吹扫条件进行了优化。在最佳实验条件下,9种全氟碘烷类化合物在0. 1～100μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数(r2)不小于0. 996,方法检出限为5. 6～15 ng·L-1,定量下限为17～36 ng·L-1。在高、中、低3个加标水平下,9种全氟碘烷类化合物的回收率为75. 7%～118%,相对标准偏差为2. 2%～8. 3%。将建立的方法用于某典型污染区域环境水样的分析,检出9种全氟碘烷类化合物,质量浓度为21. 3～469 ng·L-1。