实践育人，践行思政——基于大学物理实验的课程思政教学设计

“课程思政”作为一种教学理念已经从部分高校在“点”上的探索发展为我国高等教育界在“面”上的共识。大学物理实验是我国理工科类高等院校的一门必修公共基础课，蕴含丰富的思政元素，在思政教育方面具有明显的优势。本文通过构建思政格局，建立了TSTC教学体系，系统研究了从团队建设、教材设计到教师思政意识提高，再到思政教育内容的凝练和思政教育方法的探索与实施，实现了自然高效地融学生世界观、人生观和价值观的塑造于课堂专业教学，达到课程思政进学生心、装学生脑、融学生骨的效果，从而实现了课程“立德树人”目的。     

溶胶-凝胶法制备MgO/(Ba0.8Sr0.2)TiO3多层薄膜及其介电和漏电特性研究

采用改进的溶胶-凝胶方法在LaNiO₃/Si(100)衬底上制备了MgO/(Ba_{0.8Sr0.2)TiO3多层薄膜.实验结果表明，MgO层的引入改变了(Ba0.8}Sr_0.2)TiO₃的介电特性和漏电流行为，使薄膜的漏电 流降低了3个数量级，但介电常数也有相应降低.漏电流的显著降低是由MgO子层的高阻特性 以及微量Mg向(Ba_0.8关键词： 0.8Sr_0.2)TiO₃多层薄膜')" href="#">MgO/(Ba_0.8Sr_0.2)TiO₃多层薄膜 漏电流 介电常 数     

(HBNH)n团簇的结构和稳定性

Structures and thermodynamic properties of the imidoboranes （HBNH）n （n=1-16） have been investigated theoretically at the B3LYP/6-31G^＊ level of theory. Needle-shaped oligomers that violate the isolated square rule were found to be more stable than cage isomers. The needle-shaped oligomer with n=16 was predicted to be exceptionally stable at low temperature, hexamer and octamer clusters dominated the gas phase at higher temperature. The highest oligomerization degree of the spontaneous cluster fomation has been estimated. It was concluded that generation of the gas phase （HBNH）n clusters with oligomerization degree n ≥24 was viable, making these species possible intermediates involved in the gas phase generation of BN nanoparticles.     

BN纳米管内含C纳米管——结构与电学性质

运用密度泛函理论的PW91/DNP方法对C(6,0)@BN(n,0)体系的结构与稳定性进行了研究, 发现最适合与C(6,0)纳米管形成的嵌套体系的锯齿型BN纳米管是BN(15,0)和BN(16,0), 在形成的C(6,0)@BN(15,0) 和 C(6,0)@BN(16,0)中, 碳壁与氮化硼壁之间的距离分别为0.36和0.40 nm. 在最稳定的C(6,0)@BN(16,0)体系中, 发现内层碳纳米管的电子结构并未受到外层氮化硼纳米管的影响, 然而氮化硼纳米管的能隙缩小了0.5 eV. 对C(6,0)@BN(16,0)的轨道分析表明, 碳纳米管与氮化硼纳米管之间的作用力为范德华力.     

AMT异构体互变机理的理论研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-311G(d, p)和Müller-Plesset微扰理论的MP2/6-31G(d)方法，优化了AMT(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)各种异构体和过渡态结构的几何构型，并对它们的电子结构、振动光谱和化学键性质进行了研究.还研究了AMT异构体的互变机理，提出了AMT异构体abcda的循环式互变途径.进一步完成了对AMT异构体成键方式的自然键轨道(NBO)分析.     

GaxPy(x+y=8)及其阴离子团簇的结构与性质的DFT研究

用密度泛函理论方法对半导体二元微团簇GaxPy和GaxPy−(x+y=8)的几何结构、电子态、能量等进行了计算, 在B3LYP/6-311+G(2df)水平下完成结构优化和频率分析. 讨论了电荷诱导结构发生变化情况, 与中性团簇相比, 在阴离子团簇中, Ga—P键较P—P键有利于形成. 预测了未知Ga1P7−、Ga2P6−、Ga3P5−、Ga6P2−和Ga7P1−化合物的最稳定结构存在的可能性, 得出在GaxPy和GaxPy−(x+y=8)中, Ga4P4和Ga4P4−比较稳定. 给出了两种能差即绝热电子亲合势(ΔEAEA)和垂直电离能(ΔEVDE), 并与相关文献作比较. Ga4P4和Ga5P3的绝热电子亲合势与实验值相当吻合. 布居分析表明, 磷化镓团簇的成键属于混合键型.     

Ti_2B_n(n=1—10)团簇的结构与稳定性:基于从头算的研究

采用密度泛函理论中的B3LYP方法,结合从头算的CCSD(T)方法对Ti2B n(n=1—10)团簇的稳定性和电子性质进行了研究.发现两个Ti原子的掺杂导致B n团簇结构发生了根本性变化.随着n的增大,Ti2B n团簇结构生长非常规律.所有的最稳定结构都可看成双锥结构,并且两个Ti原子处在双锥结构的锥顶.根据二阶差分能量分析,得出Ti2B n(n=1—10)团簇的幻数是6,7和8.进一步分析了团簇的Ti原子解离能、B原子解离能以及团簇的电子亲和势和电离势.这些能量分析表明Ti2B6团簇既有良好的热力学稳定性,又有良好的动力学稳定性.应用前线轨道理论,对Ti原子与B6之间的成键进行了分析,了解其稳定性的根源.     

Ti$lt;sub$gt;2$lt;/sub$gt;B$lt;sub$gt;$lt;i$gt;n$lt;/i$gt;$lt;/sub$gt;($lt;i$gt;n$lt;/i$gt;=1–10)团簇的结构与稳定性:基于从头算的研究

采用密度泛函理论中的B3LYP方法, 结合从头算的CCSD(T)方法对Ti₂B_n(n=1–10)团簇的稳定性和电子性质进行了研究. 发现两个Ti原子的掺杂导致B_n团簇结构发生了根本性变化. 随着n的增大, Ti₂B_n团簇结构生长非常规律. 所有的最稳定结构都可看成双锥结构, 并且两个Ti原子处在双锥结构的锥顶. 根据二阶差分能量分析, 得出Ti₂B_n(n=1–10)团簇的幻数是6, 7和8. 进一步分析了团簇的Ti原子解离能、B原子解离能以及团簇的电子亲和势和电离势. 这些能量分析表明Ti₂B₆团簇既有良好的热力学稳定性, 又有良好的动力学稳定性. 应用前线轨道理论, 对Ti原子与B₆之间的成键进行了分析, 了解其稳定性的根源. 关键词： 2B_n团簇')" href="#">Ti₂B_n团簇 稳定性 从头计算 电子结构     

B12Sc4和B12Ti4团簇的储氢性质

提出了两个稳定的团簇B₁₂Sc₄和B₁₂Ti₄, 基于理论计算, 研究了它们的结构与储氢性质. 结果发现, 在这两个稳定的团簇中, 过渡金属原子不会聚合在一起而影响它们对氢气的吸附. B₁₂Sc₄最多可以吸附12个氢分子, 达到7.25% (质量分数)的储氢量. 它的平均每氢分子吸附能量为10.5 kJ·mol^-1. B₁₂Ti₄最多只能吸附8个氢分子, 储氢量为4.78%. 但平均每氢分子吸附能量可达50.2 kJ·mol^-1. 进一步计算表明, 即使在77 K,也需要很高的氢气压力才能使12个氢分子都吸附到B₁₂Sc₄上. 电子结构分析表明, B₁₂Ti₄-nH₂吸附结构中的Kubas作用要大于相应B₁₂Sc₄-nH₂结构中的Kubas作用.     

B12Sc4和B12Ti4团簇的储氢性质

提出了两个稳定的团簇B12Sc4和B12Ti4,基于理论计算,研究了它们的结构与储氢性质.结果发现,在这两个稳定的团簇中,过渡金属原子不会聚合在一起而影响它们对氢气的吸附. B12Sc4最多可以吸附12个氢分子,达到7.25%(质量分数)的储氢量,它的平均每氢分子吸附能量为-10.5 kJ·mol-1. B12Ti4最多只能吸附8个氢分子,储氢量为4.78%,但其平均每氢分子吸附能量可达-50.2 kJ·mol-1.进一步计算表明,即使在77 K,也需要很高的氢气压力才能使12个氢分子都吸附到B12Sc4上.电子结构分析表明, B12Ti4-nH2吸附结构中的Kubas作用要大于相应B12Sc4-nH2结构中的Kubas作用