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基于Cowan相对论多组态HFR程序,计算了高离化类锂钨(W71+)离子在0.1~9keV能量范围内,对应于△n=0,1的态─态双电子复合速率系数。讨论了速率系数随电子温度,复合类型及中间双激发态中俘获电子的主量子数的变化。 相似文献
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范德华分子势能函数的研究在原子分子领域具有重要的意义。此文应用Gaussian92计算程序,计算了HeF,HeCl和HeI三个范德华分子的势能函数值,并通过最小二乘的方法拟合出了它们的解析势能函数。 相似文献
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基于多体项展式方法所导出的NeH2^+(^2Σ^+)的分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了Ne+H2^+(v)→NeH^++H、Ne+H2^+(v)→Ne+H+H^+和NeH^++H→H2^++Ne的反应动力学。研究表明,前两个反应在H2^+的初始振动基态时的反应阈能分别为16kcal·mol^-1和62kcal·mol^-1,反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无 相似文献
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使用abinitio计算HF/LANL2DZ方法优化出了基态KrHF为C∞v结构,而基态KrFH为Cs结构,同时,计算了平衡几何和离解能,并用abinitio计算MP2/LANL2DZ方法计算了谐性力常数。应用多体项展式法导出了KrFH(X1A′)体系的分析势能函数,研究了势能面上的主要特征 相似文献
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基于多体项展式方法所导出的NeH+2(2Σ+)的分析势能函数〔6〕,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了Ne+H+2(v)→NeH++H、Ne+H+2(v)→Ne+H+H+和NeH++H→H+2+Ne的反应动力学。研究表明,前两个反应在H+2的初始振动基态时的反应阈能分别为16kcalmol-1和62kcalmol-1,反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无阈能的 相似文献
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Ar—HF体系的结构,性质和分析势能函数 总被引:2,自引:1,他引:1
利用Gaussian92程序和CID/6—311G*方法优化得到ArHF和ArFH两种线性平衡结构,计算出了这两种弱结合分子的结构参数和离解能,并使用该程序和MP2/6—311G*方法计算得到它们的力常数。在此基础上,利用多体项展式方法导出ArHF(X1Σ+)体系的分析势能函数,得到的势能面正确地再现了ArHF和ArFH两种线性结构,预测出ArHF有Cs结构存在。 相似文献
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本文报道45O-2000波段Cu离化态光谱的系统工作。辨认出Cu谱线201条,杂质线97条,除证实现有光谱结果外,还观察到未归类的新Cu谱线40条,已确认CuⅢ、CuⅣ谱线18条,并对CuⅢ3d~8(~1G)4d~2G_4(1/2)和3d~3(~3F_4)4d~4H_5(1/2)两能级作了修正。 相似文献
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采用相对论多组态自洽场方法,计算了类氦Cr22 离子的精细结构能级,能级宽度,激发态寿命和光谱跃迁参数。计算中考虑了核的有限体积效应,Breit修正,QED修正和轨道极化效应。所得结果与文献的实验值和计算值进行了比较 相似文献
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临界点附近的H2气体的状态方程 总被引:8,自引:2,他引:6
将Benedict-Webb-Rubin(BWR)方程应用于H2气体,采用非线性最小二乘法,精选参与拟合的实验数据和初始参数,拟合出了适用于温度30K-700K、压强0.1atm-100.00atm范围H2气体的有关参数,进而作了全部P-V-T回代计算,通过计算值与实验值的比较发现:H2气体温度在临界点附近(30K-40K),压强达100.00atm和密度超过临界密度ρc的两倍时,BWR方程仍能计 相似文献
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采用“多功能相对论原子结构计算程序”GRASP2 (1 992 ) ,分别计算了类氢离子 Mg11 ,Al12 能级之间电偶跃迁 (E1 )的波长、几率和振子强度 ,其中跃迁波长值与实验值相吻合。充分利用计算结果 ,采用等电子线率法对文献 [4 ]的谱线强度比测温实验进行理论上的探讨 ,即利用原子序数相差不大 (ΔZ=1 ,2 )的两种示踪原子相同离化态的同种跃迁谱线进行电子温度诊断 ,以期望提高测温精度 相似文献