负载型Pt-TiO2光催化剂的研究

TiO2粉末悬浮体系是一种研究比较早的光催化反应体系[1,2].由于它存在易凝聚和难回收等缺点,给实际应用带来了一定的困难.克服这一障碍的有效途径是制备负载型TiO2[3].所以,这些年来人们对负载型TiO2光催化体系颇有兴趣.从目前的文献报道来看,制备负载型TiO2的方法主要是溶胶法[4].采用溶胶法可在导体或非导体的基体上获得结合牢固、尺寸分布均匀的薄膜,但是膜的催化活性有待于提高.     

有机羧酸的光催化分解反应

测定了各种有机羧酸在Pt/TiO₂粉末悬浮体系中的光催化分解速度。不同分子结构的有机羧酸的光催化分解速度有明显的差别。通过计算与羧基相连的各种基团的诱导效应指数,发现基团的推电子能力对有机羧酸的光催化分解速度起主导作用,找到了有机羧酸光催化分解速度与其分子结构间的关系。     

固定在氧扩散膜表面的TiO2光催化膜

本文提出用氧扩散膜作TiO₂光催化膜的载体,介绍了氧扩散膜的制备及TiO₂在氧扩散膜表面的固定方法,TiO₂光催化膜的表面形态与微结构,不同条件下光催化分解草酸的速度.研究结果表明,以氧扩散膜作载体的TiO₂光催化薄膜表现出了较高的光催化活性.文中详细分析了氧扩散膜的作用.     

含NiMo和稀土储氢合金的电催化析氢电极

采用合金电沉积和复合镀技术，将ＮｉＭｏ合金和稀土储氢合金的微粒修饰到镍基表面作析氢反应的催化层．介绍了电极的表面形貌及电极性能的测试结果．结果表明，电极的催化活性和催化层抗氧化能力高于ＮｉＭｏ电极，说明吸附氢起到了保持电极催化活性的作用．所以，在催化层中引入稀土储氢组分，不仅提高了电极对析氢反应的催化活性，更重要的是显著增强了催化层的抗氧能力，延长了电极的使用寿命．     

中-位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)配合物的光敏化作用

本文报道中位 -四 (邻 -硝基苯基 )四苯并卟啉合锡 ( )配合物 (简记为 Sn( ) TP(o- NO2 )TBPCl2 或 Sn( ) TBP)的光谱特征及其光敏化作用。在本工作的光电化学电池中 ,经该化合物修饰的 n- Ti O2 电极和 Pt电极 ,对紫外可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 1 0秒 ,最大光生电压为39m V,后者的响应时间为 48秒 ,最大光生电压为 1 2 m V;对可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 7秒 ,最大光生电压为 2 2 m V,后者的响应时间为 35秒 ,最大光生电压为 7m V。     

高比表面NiMo-RuO_2复合催化层析氢电极

报道了ＮｉＭｏ－ＲｕＯ２复合催化层的制备方法、电极的表面形貌和表面粗糙因子、ＲｕＯ２含量对析氢过电位的影响、电极的稳态阴极极化曲线和电化学反应动力学参数、电极在含Ｆｅ３＋离子的碱溶液中的稳定性．实验结果表明：在ＮｉＭｏ合金中引入ＲｕＯ２微粒增大了电极的真实反应面积,改善了电极的催化活性和抵抗Ｆｅ３＋离子去活性作用的能力     

光电化学反应的催化 Ⅲ.溶液中钴离子及用钴修饰的n-TiO_2电极的光催化行为

在溶液中加入钴(Ⅱ)离子能够催化n-TiO_2电极上的光电化学析氧反应,增加光电流-电压曲线的充满因子.用钴修饰的n-TiO_2电极能提高光电流,并催化溶液中铈(Ⅲ)的光氧化反应.本文对这两种催化反应的机理进行了讨论.     

TiO2担载在新型载体上的光催化电极

介绍了一种将TiO₂光催化剂担载在新型载体上的光催化电极.新型载体是用炭质材料和聚四氟乙烯制备的,它具有电合成H₂O₂的功能.在电流密度为15mA/cm²时,光催化电极不仅具有高达80%的电合成H₂O₂的电流效率,而且该电极的电位处在0.02V(SCE)左右,使载体表面的TiO₂光催化剂获得了约+0.47V的阳极偏压(相对平带电势),对增加TiO₂光催化反应效率十分有益.在具有新型光催化电极的光反应体系中,水中的有机分子受到来自溶液中大量·OH自由基(H₂O₂被紫外光分解的中间产物)的均相氧化(即光化学氧化),以及来自TiO₂表面光生空穴的复相氧化(即光催化氧化).在光化学氧化和光催化氧化的联合作用下,有机分子的矿物化反应速度显著提高.     

光电化学反应的催化III: 溶液中钴离子及用钴修饰的n-TiO2电极的光催化行为

在溶液中加入钴(II)离子能够催化n-TiO2电极上的光电化学析氧反应,增加光电流-电压曲线的充满因子.用钴修饰的n-TiO2电极能提高光电流,并催化溶液中铈(III)的光氧化反应.本文对这两种催化反应的机理进行了讨论.