火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙

研究了用火焰原子吸收光谱法测定烟草中微量钙的方法 ,确定了最佳测试条件 ;测定结果表明 ,校准曲线的线性测定范围为 1— 7μg· m L-1,线性相关系数 r=0 .9998;应用于样品测定 ,RSD为 0 .914 %—1.4 13% ,平均加标回收率为 99.5 % ,结果与偶氮胂 - 光度法一致 ;该法简便快速 ,准确可靠。     

高效液相色谱法测定铝酸钠溶液中的有机酸

建立了铝酸钠溶液中有机酸的高效液相色谱测定方法。铝酸钠溶液样品经简单处理后,在Kromasil C18色谱柱上,以KH2PO4-H3PO4-甲醇-水为多元流动相,等度洗脱,在10 min内可完成草酸、酒石酸、乙酸、丁二酸、丁烯二酸和戊二酸等有机酸的分离测定。方法线性关系良好（r=0.9952-0.9999）,样品加标回收率在80.2%-127.6%之间,相对标准偏差均在6.9%以下。     

锌离子存在下槲皮素、杨梅素与牛血清蛋白的结合

采用荧光、紫外及红外等光谱方法研究了在水溶液中锌离子对槲皮素、杨梅素与牛血清蛋白(BSA)相互作用的影响。槲皮素和杨梅素均能使BSA的荧光发生淬灭,表明两种药物与BSA发生了结合。锌离子的加入则能进一步导致BSA的荧光淬灭,同时,使BSA的特征发射光谱产生了显著的蓝移,其中锌离子对杨梅素的影响甚于槲皮素,表明锌离子的存在能够显著影响两种药物与BSA的相互作用,其影响的程度与药物分子结构中B环的羟基数相关。定量计算表明,加入锌离子后2种药物与BSA间的结合常数显著降低、结合位点数减小。红外和紫外吸收光谱结果显示,锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应,形成了新的配合物。可以推断,在锌离子存在下,槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其相互作用,槲皮素、杨梅素等黄酮类药物B环羟基数的增加能够使药物与BSA的结合能力增强,而锌离子的存在反而使其结合能力减弱。     

酮洛芬对映体的双相识别手性萃取分离

研究了酮洛芬在溶有酒石酸酯的有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为;考察了有机溶剂、酒石酸酯、环糊精衍生物的种类、萃取剂浓度和pH等因素对分离效果的影响。结果表明,β-环糊精衍生物优先识别S-对映体而不是R-对映体,但L-酒石酸酯的识别能力刚好相反;1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,三甲基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯做手性萃取剂是最好的选择;萃取剂的浓度和pH对分离效果有明显影响;当三甲基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯的浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L、水相pH=2.5时,分离效果最好。     

AgCl溶胶比浊法测定烟草中的微量氯

研究了 Ag Cl溶胶比浊法测定烟草中微量氯的条件 ,加入丙酮作为胶体保护剂 ,加强胶体的稳定性 ,提高了测定的精密度和准确度。用于测定国标样品及几个烟叶样品 ,结果准确 ,操作简便、快捷     

混合萃取剂中P204和P350的同时测定

工业萃取剂 P2 0 4 和 P350 的主要成分分别为二 -( 2 -乙基己基 )磷酸 ( D2 EHPA)和甲基膦酸二 - ( 1 -甲基庚酯 ) ( DHMP) ,两者的结构式如下 :( CH2 ) 3CH3 CHC2 H5CH2OPOOHOCH2CHC2 H5( CH2 ) 3CH3( CH2 ) 5CH3 CHCH3OPOCH3OCH-CH3( CH2 ) 5CH3( D2 EHPA)　　　　　　　　　　 ( DHMP)从以上的结构式可知 ,D2 EHPA为酸性磷类萃取剂 ,DHMP为中性膦类萃取剂。由于 P2 0 4 和 P350 具有良好的协萃效应 ,因而在湿法冶金工艺中两者常互为协萃剂组成协萃体系用于金属离子的萃取分离。P2 0 4 和 P350 单一组…     

一种新的玻尔兹曼方程可计算模型构造与分析

临近空间飞行器因各部件尺寸差异较大, 在高空高马赫数条件下飞行会出现多流区共存的多尺度复杂非平衡流动现象, 流场中的气体分子速度分布函数与当地位置、流场分子速度、气体密度、流动速度、温度、热流矢量、应力张量等相关. 通过分析玻尔兹曼方程的一阶查普曼?恩斯科近似解, 构造了一种同时考虑热流矢量和应力张量影响、满足玻尔兹曼方程高阶碰撞矩的跨流域统一可计算模型方程, 并在数学上分析了其守恒性、H定理等基本属性, 证明了新模型方程与玻尔兹曼方程的相容性, 给出了新模型与现有模型如沙克霍夫(Shakhov)模型等的递进关系, 基于碰撞动力学确定了各流域统一气体分子碰撞松弛参数表达式. 在气体动理论统一算法中采用新建模型及现有模型模拟了一维激波结构、二维近空间飞行环境平板和多体圆柱干扰流动, 并与直接模拟蒙特卡洛方法对比分析, 结果表明在流场中粘性效应显著的区域新建模型能更好地捕捉激波位置, 尤其是在激波内部新模型模拟的宏观参数分布与直接模拟蒙特卡洛方法结果符合更好, 验证了新模型的有效性和可靠性, 同时说明在非平衡显著的流动区域碰撞松弛模型受多参数共同作用的影响.      

双层表面活性剂分散制备水基磁流体

Fe₃O₄ magnetic particles were synthesize by chemical co-precipitation. Sodium oleate and poly(ethylene glycol)-4000 were used as bilayer surfactants to envelope the ultra-fine Fe₃O₄ particles. Then stabilized water base magnetic fluid was obtained. Experiments indicated that surfactants and pH value of the solution had great effect on the stability and size of the magnetic fluid when Fe₃O₄ particles were synthesized and enveloped. It was the first time to employ this method to prepare magnetic fluid. Using laser diffraction particle size analyzer we found that the average diameter of magnetic fluid was lessen than 84 nanometer. Its magnetization was measured on magnetic balance and the result amounted to 3.84×10³A·m^-1. Further more， XRD and IR analysis measurements were employed to substantiate the existence of Fe₃O₄ and surfactant structure. The magnetic fluid can be used as tar-geted-part of nanometer targeted drug delivery system.     

聚乙二醇相转移催化法合成查耳酮

以聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)为相转移催化剂进行了苯甲醛与苯乙酮的克莱森–施密特(Claisen-Schmidt)缩合反应,并就聚乙二醇用量、聚乙二醇相对分子质量和溶剂种类等影响因素进行了条件实验,在较优化的合成条件下,查耳酮产率可达80%。