钾离子调控的1,5-萘基桥联双冠醚的"off-on-off"和"on-off-on"行为

报道了萘基桥联双苯并15-冠-5的合成,研究了K+调控的双冠醚自组装过程以及伴随的独特荧光行为.这种发光行为不仅可以模拟一个荧光"off-on-off"开关和一个荧光"on-off-on"开关,而且其组装模式和功能上类似于酶的二聚化过程.     

回旋行波管收集极的热分析

为解决回旋管行波管收集极的散热问题,保障回旋行波管工作的可靠性和稳定性,利用CST电子仿真软件模拟出电子在回旋行波管中的运动轨迹,并因此确定了进入收集极的电子注的初始条件。利用ANSYS有限元软件对回旋行波管收集极的散热特性进行详细的模拟计算,分析比较了不同热流密度加载方式对收集极温度分布的影响。采用非均匀热流加载方式探究了水温和流速对收集极温度的影响,并对收集极的散热翼片的数目和尺寸进行了优化,最终得出了比较理想的结构。模拟结果优于经验值,说明了所用模型和方法的正确性。     

回旋行波管低加热功率阴极的研究

为降低回旋行波管阴极的加热功率,采用支持筒切缝和支持筒外加热屏的阴极结构,运用ANSYS有限元软件对该结构的切缝数目和切缝深度进行优化计算,并分析切缝和加热屏对阴极发射带温度分布的影响;给出了阴极发射带温度和切缝数目、切缝深度的关系。在发射带同等温度条件下,对比优化结构和原结构的加热功率。结果表明,改进后的结构使得加热功率下降了约40%, 大大降低了阴极的加热功率,为高性能回旋行波管热阴极的研制提供了一定的参考。     

高光谱技术结合特征波长筛选和支持向量机的哈密瓜成熟度判别研究

可溶性固形物含量(SSC)和硬度是哈密瓜划分等级的重要指标,同时也是其成熟度的表征因子。因此,为满足哈密瓜自动化分级和适宜采摘,采用高光谱技术结合特征波长筛选的方法,同时对哈密瓜的可溶性固形物含量、硬度及成熟度进行了无损检测研究。对多元散射校正(MSC)处理后的光谱分别利用连续投影算法(SPA)、竞争性自适应重加权算法(CARS)和CARS-SPA方法筛选了哈密瓜可溶性固形物和硬度的特征波长,并将原始光谱、MSC预处理后的光谱和所筛选的特征波长作为输入变量分别建立哈密瓜可溶性固形物和硬度的支持向量机(SVM)预测模型及成熟度判别模型。结果显示,MSC-CARS-SPA方法所建立的可溶性固形物和硬度SVM预测模型最优,其R_pre, RMSEP和RPD分别为0.940 4, 0.402 7, 2.94 1和0.825 3, 35.22, 1.771。同时对哈密瓜成熟度进行了判别分析,并分别建立了基于全光谱、单一的可溶性固形物或硬度特征波长和主成分分析(PCA)特征融合的哈密瓜成熟度SVM判别模型。结果显示,CARS-PCA-SVM模型的判别结果与全光谱SNV-SVM模型相同,其校正集和预测集判别正确率分别为95%和94%。研究表明,利用高光谱技术结合特征波长筛选方法可实现同时对哈密瓜可溶性固形物和硬度的定量预测及成熟度判别。     

基于三苯胺/二苯砜的热激活延迟荧光材料

通过Suzuki反应合成了三种基于三苯胺/二苯砜的热激活延迟荧光(TADF)材料(1-3),采用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、时间分辨荧光发射光谱、循环伏安(CV)测试、理论计算、热重分析和差示扫描量热法,系统地研究了三种材料的光物理、电化学、延迟荧光性能和热稳定性.材料1-3均为基于分子内电荷转移(ICT)的双极性分子.三种材料在薄膜中的单线态-三线态能级差分别为0.46、0.39和0.29 eV.荧光量子效率和荧光寿命的测试结果表明,三种材料均能发射延迟荧光,其中材料3具有最佳的延迟荧光性能.材料1-3的最高占有分子轨道(HOMO)能级分别为-4.91、-4.89和-4.89 eV.结合UV-Vis吸收光谱中得到的能隙(E_g)值,我们得到材料1-3的最低未占分子轨道(LUMO)能级,分别为-1.74、-1.89和-1.94 eV.热分析的结果表明,材料1-3具有其较高的热分解温度(T_d,失重5%时的温度),分别为436、387和310 ℃.     

A New Measurement of ~(11)Be(p,d) Transfer Reaction

A new11 Be(p,d) transfer reaction experiment is performed in inverse kinematics with a radioactive11 Be beam at26.9 MeV. Three low-lying states, namely the 0+ground state, the 2~+ state at E_x = 3.37 MeV, and the multiplet at around 6 MeV in10 Be, are populated by this one-neutron transfer reaction. These three states in10 Be are clearly discriminated from the -value spectrum, which is rebuilt from energies and angles of the recoil deuterons in coincidence with10 Be. A spectroscopic factor for each state is extracted by comparing the experimental differential cross sections to the theoretical calculation results using the finite range adiabatic distorted wave approximation method with different global nucleon-nucleus potentials. It is found that the newly extracted spectroscopic factors for the 0+and 2+states are consistent with the previous ones, but the factor for the multiplet is smaller than the value in the reference, and the possible reason is discussed.     

有机模板协助构建的动态共价大环

本文详细综述了有机模板协助而形成的动态共价大环。有机模板具有比金属离子更大的尺寸,因此可以诱导形成具有较大尺寸的大环结构。同时,有机模板结构具有多样性,可以通过化学反应进行按需修饰。可逆共价键有很多种,在模板诱导下形成大环结构的主要有三类:硫硫键、硼酸酯和希夫碱。硫硫键和硼酸酯的动态可逆性可以通过改变外界条件来开关。而希夫碱则可以通过还原转化为动力学稳定的共价键。因此,这类模板诱导而形成的热力学稳定大环可以转化为相应的动力学稳定大环,为大环主体的合成提供了一个新的途径。此外,动态共价大环的主客体键合模块还可以被用来构建更加复杂的超分子结构,例如轮烷和锁烃等。     

ZnS微米花的水热合成及光催化性质研究

本文采用简便的水热法一步合成ZnS微米花,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜等表征手段研究了合成产物的形貌及微观结构,并考察了合成产物的光催化性质。合成产物的光催化测试结果表明,在紫外光辐照下,产物对亚甲基蓝、甲基橙和曙红都有很好的降解效果。为了测试产物循环利用的光催化能力,对其进行了5次降解实验,结果显示产物依然保持良好的光催化活性。     

Measurement of 232Th (n,γ) cross section at the CSNS Back-n facility in the unresolved resonance region from 4 keV to 100 keV

The neutron capture cross section of ²³²Th was measured at the neutron time-of-flight facility Back-n of China Spallation Neutron Source (CSNS) for the first time. The measurement was performed with 4 hydrogen-free deuterated benzene C₆D₆ liquid scintillation detectors, in the ES#2 experiment station on the beam line, at a distance of about 76 m from the neutron-production assembly. The total energy detection principle in combination with the pulse height weighting technique (PHWT) was applied to analyze the measured data. Results of the ²³²Th (n,γ) reaction cross section in the unresolved resonance region from 4 keV to 100 keV were obtained, which shows a good agreement with the existing experimental data from EXFOR, as well as with the evaluated data from the ENDF/B-VIII.0 and CENDL-3.1. In addition, the excitation function of ²³²Th (n,γ)²³³Th reaction in the unresolved resonance region was theoretically calculated by using the code TALYS-1.95. By fitting the experimental cross section and theoretical data, the average parameters in the unresolved resonance region were extracted. The datasets are openly available at http://dx.doi.org/10.11922/sciencedb.j00113.00015.     

小分子蓝色磷光主体材料

有机电致发光器件是有机光电子领域的研究热点,在平板显示和固体照明领域有着广阔的应用前景.目前,由于器件效率和稳定性的问题,蓝色磷光器件是有机电致发光器件的瓶颈,而蓝色磷光主体材料的选择是影响蓝色磷光器件性能的关键因素.综述了小分子蓝色磷光主体材料的最新研究进展,重点介绍了各类小分子蓝色磷光主体材料的设计思想、器件性能.包括空穴传输性主体材料、含硅主体材料、电子传输性主体材料、双极主体材料和可湿法加工的蓝色磷光小分子主体材料的结构、特点及相应器件性能.最后对小分子蓝色磷光主体材料的发展方向进行了展望.