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21.
讨论了三种新型非对称Schiff碱3,4-二羟基苯甲叉单草酰胺肟,2-羟基苯甲叉单草酰胺肟和苯甲叉单草酰胺肟的1H NMR谱,并给出这三种化合物的活泼氢的归属. 相似文献
22.
23.
乙氧氟草醚的毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言乙氧氟草醚 (oxyfluorfen)化学名称为 2 氯 α,α,α, 三氟 P 甲苯基 3 乙氧基 4 硝基苯基醚 ,商品名为果尔 (goal)、割地草。是芽前、芽后选择性除草剂 ,对防治花生、大豆、棉花、柑桔等地的单子叶、阔叶杂草效果好 ,持效期长 ;对稻田稗草、异形莎草、鸭舌草、陌上草、三雄蕊沟繁缕、泽泻、萤蔺、东川萤蔺及小茨藻等以种子繁殖的一年生杂草也效果良好。同时也是阔叶树育苗封闭防除杂草的理想药剂。乙氧氟草醚分析方法 ,文献报道采用填充柱气相色谱分析 ,但不能与它的 2个同分异构体分开 ,使得结果偏高。也有… 相似文献
24.
25.
为了寻找新的高活性农药, 利用工业易得的三氟羧草醚及其中间体为起始原料, 设计合成了9个未见报道的N-取代苯甲酰基-N'-取代芳基硫脲化合物, 结构经IR, 1H NMR, 元素分析确认. X射线衍射测定了化合物4b的晶体结构, 结果表明: 其分子属于三斜晶系, 空间群P-1, a=0.51588(19) nm, b=1.0766(4) nm, c=2.0596(8) nm, α=81.113(6)°, β=89.702(6)°, γ=78.131(6)°, V=1.1056(7) nm3, Dc=1.445 Mg/m3, Z=2, F(000)=492, μ=0.319 mm-1. 初步生物活性测试结果表明, 部分化合物具有较好的除草活性. 相似文献
26.
HaiYangLIU ChangXiangCHEN 《中国化学快报》2002,13(7):633-636
Two new C27 steroidal glycosides, named taccaoside A(1) and B(2), were isolated from the traditional Chinese herb Tacca plantaginea. The spectroscopic and chemical evidences revealed their structures to be 26-O-β-D-glucopyranosyl-(25R)-3β,26-dihydroxy furost-5,20-diene-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-[α-L-rhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoside(1) and 26-O-β-D-glucopyranosyl-(25R)-3β,26-dihydroxy furost-5,20-diene-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-[β-D-glucopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoside(2),respectively. 相似文献
27.
28.
间接原子吸收法测定花生壳中木犀草素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言木犀草素作为一种天然抗氧化剂,其药用价值很高,具有抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、降血糖、抑菌等多种保健和药理作用。目前,其测定方法主要有高效液相色谱法、毛细管电泳法、分光光度法、薄层色谱法。本实验利用碱式乙酸铅做木犀草素的络合沉淀剂产生难溶的淡黄色沉淀,通过原子吸收法测定上清液中Pb2 的浓度,从而得到一种间接测定花生壳中木犀草素的方法。本法具有简便、快速、灵敏度高、试剂用量少等优点,用于实际样品测定,结果满意。2实验部分2.1仪器和试剂TAS-986原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限公司);铅空心阴极灯… 相似文献
29.
电感耦合等离子体光谱法测定黄花棘豆中微量元素 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言黄花棘豆 (OxytropisOchrocephalaBunge)为豆科棘豆属的一种多年生草本植物 ,广泛分布于我国西北部牧区 ,可导致家畜中毒、死亡。国外将棘豆属和黄花属中的一些有毒性植物统称为疯草 (locoweed) ,其引起的中毒症状相似 ,统称为疯草中毒综合症。国内外专家对其有毒成分进行了分析 ,对家畜疯草中毒症状 ,以及从病理学角度探讨其对生殖器官及其他各种脏器的影响做了研究 ,尚未见到对疯草中微量元素的分析报道。本文用高频电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP AES)测定了疯草黄花棘豆中的微… 相似文献
30.
新型除草剂丙酯草醚A环14C均标记合成和鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
以U-14C-对氨基苯甲酸为前体, 通过酯化、缩合、还原和取代四步反应获得了A环14C均标记的丙酯草醚, 用PHPLC对其进行纯化. 采用HPLC-MS(ESI), MS(EI)和1H NMR验证了其结构, 通过HPLC(外标法)确定其化学纯度大于98%; HPLC-LSC和TLC-IIA两种方法分析表明, 其放射化学纯度大于98%, 其比活度为1.089±0.011 mCi/mmol. 合成的化学收率和放化收率均为53%. 相似文献