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本文研究了含偕胺肟基维尼纶无纺布对Au~(3+)的还原反应动力学,证明该材料对Au~(3+)还原反应速度较快,室温下反应约400分钟,对Au~(3+)的还原容量约为1200mg/g。反应温度上升或Au~(3+)起始浓度增加,还原反应速度加快,还原容量增大;溶液酸度增大,反应速度下降,还原容量减小。所用材料尺寸减小或搅拌速度提高,有利于提高反应速度和还原容量。对部分反应动力学曲线进行数学处理,结果表明,当体系中Au~(3+)的含量较低时,Au~(3+)的变化规律符合lnC_(Au~(3+))=lnC_(Au~(3+))-Kt方程。当体系中Au~(3+)含量较高时,反应起始阶段也符合此方程,但当反应程度大到一定值后则逐渐偏离该方程。 相似文献
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本文围绕ACF进行氧化还原反应释出气体的问题采用气相色谱和压力测定等方法对气体的组分、气体释出的规律以及各种影响因素进行了研究,实验结果首次证明了ACF氧化还原反应时生成CO_2气体,其CO_2的释出开始速度较快,随后逐渐减慢,最后达到压力平衡。释出CO_2的反应,表观上与ACF氧化生成羟基和羧基等是平行反应。ACF反应释出CO_2的量随所用氧化剂电极电位上升而增加。但无论何种ACF与何种氧化剂反应,生成CO_2的反应仅是氧化还原历程的一部分。改变ACF的制备工艺或改变ACF氧化还原反应的条件可使CO_2生成的规律改变。体系压力增大,CO_2的释出受到抑制,达到压力平衡后,再放出体系中的气体使之恢复到大气压力时,CO_2释出反应又可继续进行并达到新的压力平衡。 相似文献
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活性碳纤维吸附动力学研究——Ⅱ.沥青基活性碳纤维固——气吸附动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作从吸附质结构、活化工艺条件及吸附条件与动态吸附的关系出发,对PACF的吸附动力学(着重其固—气吸附动力学)特征(及若干吸附动力学方程),在PACF固—气吸附体系中的适用性进行了初步探讨。实验表明,PACF对多种有机溶剂饱和蒸汽的吸附速度很快。吸附过程以瞬时吸附过程开始,继以一个慢速可测吸附过程。后者与表面官能团的吸附作用有关。固—气吸附速度随PAC比表面的增加而增加。慢速可测吸附过程随表面官能团含量增加而变得更为明显。吸附速度随吸附温度升高而下降。吸附速度随压力下降而减少,但吸附平衡时间缩短。实验还表明,在本实验条件下,PACF固—气吸附动力学可用Langmuir吸附速度方程In(qm/(qm-q))=kt或Bangham吸附速度方程In(In(qm/(gm-q))=Ink’+(1/m)Int来描述。 相似文献
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在成功合成粉末状聚苯乙烯气凝胶(PPA)的基础上,详细研究了高分子纳米球构筑单元的结构和Friedel-Crafts超交联条件对PPA纳米结构的影响,初步考察了PPA对甲基红和亚甲基蓝的液相吸附性能。实验结果表明,PPA呈现三维纳米网络结构,其纳米球网络单元粒径约为30nm,且纳米球之间的堆叠形成大孔和中孔,从而具有独特的微孔-中孔-大孔层次化分布的孔结构特征。通过控制反应条件,其BET比表面积和总孔容可分别在201m~2·g~(-1)~702m~2·g~(-1)和0.16cm~3·g~(-1)~1.29cm~3·g~(-1)范围内调控。PPA自身较强的疏水性和丰富的孔隙结构赋予其对正辛烷中的甲基红和水溶液中的亚甲基蓝良好的吸附性能。 相似文献
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采用各种分析方法系统研究了含偕胺肟基因维尼无纺布与An(3+)进行氧化还原反应时的化学结构变化、氧化还原与鳌合吸附的关系以及还原产物的结晶结构和形态.结果表明,含偕胺肟基无纺布与Au(3+)反应时,开始主要是偕胺肟基被氧化成为酰胺基.此外,有部分偕胺基因被氧化成为羧基.An(3+)被还原的同时生成约相等当量的氢离子.反应后期或反应温度高时,氢离子生成量增大.实验结果还表明,在反应起始阶段,Au(3+)与偕胺肟基因会发生鳌合作用.还原生咸的单质An形成“玫瑰花”状的小晶粒粘附于无纺布纤维表面. 相似文献
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纳米银负载的炭气凝胶制备及抗菌性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以常压干燥法制备的酚醛有机气凝胶为原料,通过在硝酸银溶液中浸渍使银吸附或沉积在有机气凝胶上,在常压条件下干燥并炭化制得纳米银负载的炭气凝胶。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD),比表面积及孔径分析等方法研究了浸渍前后凝胶密度和结构的变化,以及制备条件对银负载炭气凝胶的载银量和凝胶结构的影响;研究了载银炭气凝胶对大肠埃氏杆菌(ATCC25922)和金黄色葡萄球菌(ATCC25923)的抗菌效果。结果表明,这类银负载炭气凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很强的杀灭能力,预期炭气凝胶在作为催化剂或吸附杀菌材料方面有良好的应用前景。 相似文献