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2-(1,11-十一亚甲基)-5-取代亚氨基-Δ3-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
通过坏十二酮与N-取代氨基硫脲的缩合反应,合成了一系列N-取代环十二酮缩氨基硫脲,经MnO2氧化关环,得到15种未见文献报道的标题化合物,其结构经IR,^13CNMR,元素分析的确证,初步实验表明,部分化合物具有一定的杀菌活性。 相似文献
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合成了一系列四取代吡啶氟硼酸盐,有些对水稻和绿豆显示出良好的抑制生长的活性。 相似文献
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利用分子力学计算,1~H NMR,(13)~C NMR和单晶X射线衍射分析技术研究了α -α'-顺式二表明,它们的优势构象骨架仍是[333]-2-酮,在晶体和溶液中,它们 的优势构象均为。α-角顺,α'-边外构象.在溶液中,相同取代基的α,α'-顺 式二取代环十二酮存在两种互为镜象的[3333]-2-酮对映体构象,学平衡之中;不 同取代基的α,α'-顺式二取代环十二酮存在体积较大的基团为边外取代的[3333] -2-酮和角顺取代的[3333]-2-酮两种构象,两种构象也处于动力学平衡之中,以较 大基团为边外取代的[3333]-2酮构象占优势. 相似文献
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2-(2'-Oxo-3'-oximidocyclododecyl) cyclododecanone (1) and 2-(1'-hydroxylcyclododecyl) cyclododecanone (2) were synthesized and characterized. The conformation analysis was carried out based on the NMR, molecular mechanics calculation and X-ray diffraction. The conformation of two cyclododecyl moieties of both 1 and 2 was found to be the [3333]-2-one or [3333] square conformation both in the crystal state and the solution. The dihedral angle between carbonyl and the oxime double bond of the ring B is 180°in the crystal of 1. The protons or hydroxyl group of carbon atoms to link the two cyclododecyl moieties of 1 and 2 constitute dihedral angles of 174°in the crystal, and 175°in the solution, and the C-C 6 bond between two cyclododecyl moieties can not freely rotate in the solid state and the solution. In addition, compound 2 was the first example of a-comer-anti-monosubstituted cyclododecanone. synthesis 相似文献
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通过双(3,5-二氯-2-羟基-苯基)甲烷(1)分别与POCl3或PSCl3在三乙胺存在下关环, 再与单烷氧基乙醇钠作用, 得到了新化合物5或6; 以1与P4S10及三乙胺关环的产物4与烷氧基溴乙烷反应得到了7. 测试了5, 6和7的1H, 13C和31P NMR及MS数据, 并讨论了其特征. 观察到了磷与C1H (C11H)或C3H (C9H)与P的5JPH偶合常数(约为0.9 Hz). 在1与POCl3关环产物与单甲氧基乙醇反应的产物中, 分离到了一个副产物8并确定了它的化学结构. 1与POCl3按3∶2的物质的量比在三乙胺存在下反应, 得到收率75%的8. 相似文献
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单晶X射线衍射分析表明,几个新的α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺发生反应得到三种母体构象分别为[3333]和[2334],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常取代基体积较大以及α-取代基与羰基形成分子内氢键情况下,试剂从空间障碍小以及远离氢键的一面进攻羰基生成α-角反取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间能够形成强的分子间氢键时,生成α-边外取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间只能形成弱的分子间氢键以及底物的取代基较小时,试剂从两面进攻羰基同时生成α-角反取代环十二酮肟和α-边外取代环十二酮肟. 相似文献
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12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的合成及结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以α-硝基环十二酮为原料,与丙烯醛加成、扩环并经Nef反应合成了12-氧代-1,15-十五内酯,再经成肟和酰化及硅胶柱层析分离分别得到12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的顺式及反式异构体.结构经IR,1HNMR及元素分析确证.通过对个别化合物的单晶X射线分析,结合1HNMR数据,分别确定了它们的Z,E构型.结果表明,12-氧代-1,15-十五内酯成肟时对顺、反异构体的形成缺少明显的选择性,而目标化合物环骨架的优势构象为[23434],羰基和肟基位于两个不同的角碳位置. 相似文献
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以十一碳烯醇和碘戊烷为原料,经过苯甲酰基保护、9-硼双环[3.3.1]-壬烷(9-BBN)硼氢化后氧化、氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化、Wittig反应、脱苯甲酰基五步反应得到顺-11-十六碳烯-1-醇(Z11-16:OH),五步反应总收率53%.顺-11-十六碳烯-1-醇经PCC氧化或Ac2O乙酰化分别得到顺-11-十六碳烯-1-醛(Z11-16:Ald)、顺-11-十六碳烯-1-醇乙酸酯(Z11-16:Ac),目标化合物及主要中间体结构经NMR,IR和MS确证.合成方法路线短,操作简便,收率较文献中的方法有较大提高. 相似文献