苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性MnⅢ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化

制备了一系列通过苯氧基修饰的聚（苯乙烯-异丙烯膦酸）磷酸氢锆（ZPS-IPPA）轴向固载手性Mn^Ⅲ（Salen）催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明：苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH₃,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂（-NH-C₆H₄-NH-,-O-C₆H₄-O-）,结果表明：在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物（NMO）参与下,在间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C₆H₄-O-比-NH-C₆H₄-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。     

亚稳态MInS2(M=Ag,Cu)花状微米球的热分解法合成及其生长机理

采用热分解法制备了三维的亚稳态正交相AgInS_2和六方相CuInS_2花状微米球。通过X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FESEM)等对样品进行表征,对AgInS_2的光催化性能进行了评估,并借助于热重-差热分析(TG-DTA)等手段研究了亚稳态正交相AgInS_2和六方相CuInS_2花状微米球的生长机理。实验结果表明,反应温度和反应物中金属离子的投料比对生成纯相的MIn S2均有影响,而AgInS_2花状微米球能在可见光下较好地催化降解亚甲基蓝。     

基于铈配合物信号探针的凝血酶电化学适体传感器

以Ce³⁺为中心离子，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为有机配体，通过温度调节，合成系列形貌和电化学信号不同的铈配合物（Ce-COPs）。筛选出电化学信号最强的多面体状Ce-COP为信号探针。通过凝血酶（TB）与TB适体链之间的特异性识别作用，设计了一种简单通用的TB适体传感器。最优实验条件下，该传感器对TB的线性响应范围为1.0 fmol·L^-1~1.0 nmol·L^-1，检测限为0.94 fmol·L^-1。此外，本方案方法与商品人凝血酶（TM） ELISA试剂盒检测结果相近。结果表明，构建的传感器具有良好的灵敏度、特异性、选择性和稳定性。     

聚咪唑/氮化碳新型纳米复合材料修饰电极对尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤的同时检测

以三聚氰胺为原料, 采用热聚合法合成了类石墨烯状二维片状氮化碳(g-C₃N₄)纳米材料; 通过电沉积和高电位氧化的方法制得氧化聚咪唑(PImox)/g-C₃N₄修饰电极(PImox/g-C₃N₄/GCE). 采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)对g-C₃N₄纳米材料进行了表征; 通过循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)考察了尿酸(UA)、 黄嘌呤(XA)和次黄嘌呤(HX)在该电极上的电化学行为. 结果表明, UA, XA和HX的检测线性范围分别为2.0~216.0, 5.0~542.0和5.0~778.0 μmol/L; 检出限分别为0.17, 0.30和0.30 μmol/L. 将该修饰电极用于实际样品(血清和尿液)中UA, XA和HX的同时测定, 加标回收率为98.4%~105.2%.     

场助InGaAsP/InP异质结半导体光电阴极的研究

本文通过对InGaAsP/InP场助异质结半导体光电阴极的材料生长、场助肖特基结的制备及阴极激活等工艺的系统研究,研制出具有较高光谱响应的半导体光电阴极,生长出优于文献报道的晶格失配率标准的材料,得到相当80年代国际水平理想因子值的场助肖特基结,用实验数据介绍提高量子效率数量级的方法和条件.研究结果表明场助异质半导体光电阴极是在红外波段很有潜力的光电发射体.     

1.25μm近红外场助光阴极材料InGaAsP/InP的液相外延

本文简要阐述了近红外场助光阴极的原理及对外延材料的要求。利用液相外延工艺并采用独特的掺杂技术生长出了用于近红外光电阴极的InP/InGaAsP 异质结结构。显微分析。x射线双晶衍射、电子探针、电化学C-V等测试结果表明外延层的结晶质量及电学性能符合设计的特殊要求,在此基础上制作的场助光电阴极量子效率在1.20μm处为3.5×10~(-4),其响应波长可达1.25μm。     

亚稳态MInS2(M=Ag，Cu)花状微米球的热分解法合成及其生长机理

采用热分解法制备了三维的亚稳态正交相AgInS₂和六方相CuInS₂花状微米球。通过X射线衍射（XRD）,场发射扫描电子显微镜（FESEM）等对样品进行表征,对AgInS₂的光催化性能进行了评估,并借助于热重分析（TG-DTA）等手段研究了亚稳态正交相AgInS₂和六方相CuInS₂花状微米球的生长机理。实验结果表明,反应温度和反应物中金属离子的投料比对生成纯相的MInS₂均有影响,而AgInS₂花状微米球能在可见光下较好地催化降解亚甲基蓝。