对一道2002年高招试题的质疑

20 0 2年全国普通高校招生统一考试数学 (文史类 )试卷压轴题为 :(Ⅰ )给出两块面积相同的正三角形纸片(如图 1、图 2 ) ,要求用其中一块剪拼成一个正三棱锥模型 ,另一块剪拼成一个正三棱柱模型 ,使它们的全面积都与原三角形的面积相等 ,请设计一种剪拼方法 ,分别用虚线标示在图 1、图 2中 ,并作简要说明 ;(Ⅱ )试比较你剪拼的正三棱锥与正三棱柱的体积的大小 ;(Ⅲ ) (附加题 ,略 ) .图 1　正三角形　　　　　　图 2　正三角形这是一道实际操作落料型应用题 .源于人教版数学第二册 (下Ａ) (试验修订本·必读 )Ｐ52介绍的五种正多面体的表面…     

N1位取代的喹诺酮类化合物分子设计与合成研究

在抗感染化疗药物研究领域中,喹诺酮类抗菌药由于有许多优良特性,近年来得到迅速发展。喹诺酮类的基本骨架如图1。而1位取代基的演变实际是喹诺酮类化合活性改进的写照。N1位早期研究表明以乙基及与其体积相似的乙烯基为最佳,大于或小于乙烯基均使活性降低。本文通过对15个N1位取代的该类化合物的抗菌活性进行定量构效关系研究,得到4个QSAR关系式,并对所设计的新化合物进行活性预测、合成、抗菌活性测定。结果表明,新化合物具有良好活性,且实验值与预测值基本相符。     

联系度的矢量表达和应用

给出了联系度的矢量表达形式;利用联系度矢量给出了同一度距离、差异度距离、对立度距离的定义;对联系度矢量球面进行了分区;介绍了联系度矢量在方案评价中的应用.     

具二维网格的氟喹诺酮类铜配合物的合成和晶体结构

研究药物分子与金属配位化学行为是了解药物分子与人体中含有的微量金属相互作用的一种手段。氟喹诺酮类是一类重要抗菌药 [1～ 2],其中的氟哌酸、萘啶酸等与金属的配位行为前人已有研究 [3～ 5]。对氟喹诺酮类药物配位化学行为的考察,有助于了解氟诺酮 3位羧基和 4位酮基配位及协同配位情况。氟哌酸、萘啶酸等是一元酸, H2L{1环丙基 6氟 7 [4甲酸根 ] 1哌嗪基 ] 1,4二氢 4氧喹啉 3羧酸 }（结构见图 1）为二元酸,由于二元羧酸根配位点的多样性,带来了配位结构的丰富性。为此本文报道 H2L与铜及 2,2′联吡啶 (2,2′ bipy)形成配合物的…     

镉(Ⅱ)-环丙沙星化合物的合成、晶体结构、抗菌与抗肿瘤活性

A new Cadmium(Ⅱ)-Ciprofloxacin ionic compound, (HCPFX)₂[CdCl₄]·3H₂O, is synthesized and its crystal structure is determined. The crystallography data are as follows, monoclinic, space group P2₁/c, a=1.010 39(6) nm, b=1.399 89(9) nm, c=2.822 45(18) nm, β=95.765 0(10)°, V=3.972 0(4) nm³, Z=4, D_c=1.627 g·cm^-3, F(000)=1 984. R₁=0.054 0, wR₂=0.150 3 (I>2σ(I)). In the title compound, four chloride ions are coordinated to the cadmium ion forming a slightly distorted tetrahedron. Both Ciprofloxacin and the compound were assayed against gram-positive and gram-negative bacteria by doubling dilutions method, the compound shows the same minimal inhibitory concentration (MIC) as the Ciprofloxacin against S. Aureus, M. Lutens, E. Coli and P. Aeruginosa bacteria. The inhibitory effect of the two compounds on leukemia HL-60 cell line has been measured by using MTT (Methyl-Thiazol-Tetrozolium) assay method. The results indicate that the complex has very strong inhibitory effect on HL-60 cell line. CCDC: 259367.     

苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1，3-丙二醇的 酮缩合物的高产率合成

无催化剂存在下高产率制备晶态苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇酮缩合物的新方法.苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇与环己酮、丙酮、2-丁酮或3-戊酮在甲苯或二甲苯中恒沸脱水后冷至室温,可以直接得到漂亮的晶态缩合产物,或蒸发溶剂、并用乙醚萃取,由萃取液中获取晶态产物,收率一般高于90%.     

一种带放大电路的检流计

用差动放大器对轴承式检流计进行改造，使之具有灵敏度高、不易损坏、可直立放置等优点。     

新型甲酰胺基噻唑C-核苷类化合物的结构分析和设计

着重对具有抗癌活性的甲酰胺基噻唑C－核苷（Tiazofurin）类化合物的分子结构特点作了系列分析，提出以异恶唑烷（啉）基环取代现有呋喃核糖环合成新型抗病毒活性的甲酰胺基噻唑C－核苷类化合物的结构优化研究方法和相关化学合成工艺。     

过渡金属膦酸酯新催化剂合成聚乙炔

聚乙炔是最有希望的导电高分子,目前己在开发应用于制造塑料电池、太阳能电池等。合成聚乙炔膜的主要催化剂有Ti(OC_4H_9)_4-Al(C_2H_5)_3催化剂,稀土络合催化剂及Co(NO_3)_2-NaBH_4等。本文报道新开发的周期表中第22号元素钛至第28号元素Ni的笫四周期过渡金属——Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni的膦酸酯盐与三烷基铝组成的新络合催化剂合成聚乙炔膜的特征。除镍外,这些催化剂都可以使乙炔在室温下聚合生成顺式含量50％以上、高结晶性、有金属光泽的银灰色聚乙炔膜。在实验范围内,各催化体系聚合活性次序如下:Fe>Ti,V>Cr>Mn>Co>Ni,并且表征了所制备的聚乙炔膜,这些新催化剂的开发为合成聚乙炔提供了方便和有利条件。