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用Hagihara脱氢卤代法合成了三种新的9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂(d8)、金和汞(d10)化合物反式- [Pt(Ph)(PEt3)2C≡CRC≡CPt(Ph)(PEt3)2, [(PPh3)AuC≡CRC≡CAu(PPh3)]和[MeHgC≡CRC≡CHgMe] [R=9,9-二(十六烷基)芴基]. 用1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, FT-IR, FAB-MS, UV-Vis, 荧光和磷光光谱对其进行了表征. 结果表明, 体系中的铂、金和汞产生的重原子效应可以有效地促进单线激发态S1与三线激发态T1的系间跃迁, 使标题化合物产生有机三线态发光. 相似文献
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以含有共轭大π键的2,5-双(乙炔基二茂铁)噻吩(BFET)和二甲基双十八烷基铵(DMDOA)与Keggin结构和Dawson结构钨磷杂多酸做成膜材料, 用LB技术组装了两种新型无机-有机杂化LB膜. 用π-A曲线、UV-vis吸收光谱、原子力显微镜(AFM)、扫描隧道显微镜(STM)、荧光光谱和表面光电压谱(SPS)对标题LB膜的成膜性能、结构及光电性质进行了研究, 发现标题杂化LB膜的粒子具有纳米尺寸, 在可见光区有较强的光电压响应, 在电压为±2.0 V时, 隧道电流值达到±100 nA. 相似文献
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光散射法研究氧化胺胶束与聚苯乙烯磺酸钠的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用光散射法研究了十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)胶束与聚苯乙烯磺酸钠(NaPSS)的相互作用,浊度滴定和激光光散射结果表明,DDAO胶束与NaPSS的相互作用受介质离子强度影响,但与胶束浓度无关,浊度滴定曲线出现一个转折点(βc),而平均流体力学半径Rh对胶束离解度β的关系曲线出现2个转折点,在第一个转折点(β1)时,胶束与NaPSS开始缔合,在第二个转折点(β2)时,胶束与NaPSS的缔合达到饱和,β2相当于浊度滴定曲线的转折βc,β2,和β1不随离子强度而变化,采用β1和βc分别计算胶束与NaPSS发生缔合时的临界表面电荷密度,两者差距约为15%,电泳光散射也证实了β1的存在. 相似文献
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用室温固相反应法合成了三种具有非线性光学性质的二茂铁-多金属氧酸盐电荷转移配合物[Fe(C5H5)2H]3PW12O40(Ⅰ),[Fe(C5H5)2H]4SiW12O40(Ⅱ)和[Fe(C5H5)2H]4GeW12O40(Ⅲ)。用元素分析、紫外漫反射电子光谱、红外光谱、穆斯堡尔谱、ESR、XRD、循环伏安等手段对其进行了表征和研究,确定了该配合物的组成与结构,结果表明二茂铁与杂多阴离子之间发生了电荷转移,在形成配合物过程中杂多阴离子发生单电子还原反应,生成了混合价化合物,非线性光学性质研究表明电荷转移配合物的倍频效应强度分别为IⅠ^2ω=0.27I~KDP,IⅡ^2ω=0.06I~KDP,IⅢ^2ω=0.10I~KDP;三阶非线性光学χⅠ^(3)=2.4×10^-^13esu,χⅡ^(3)=3.1×10^-^12esu,χⅢ^(3)=6.5×10^-^12esu. 相似文献
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含Dawson结构杂多钨磷(砷)酸电荷转移配合物的合成、结构与性质 总被引:6,自引:0,他引:6
近年来,有机多金属氧酸盐电荷转移配合物由于有特殊的光、电、磁性质在催化、功能材料及药物化学等领域受到研究者的广泛关注[1]。自从1988年法国的L.Ouahab[2]首次报道(TTF)6PW12O40(Et4N)2的合成以来,已见报道的多金属氧酸盐仅限于AndersonEvanse、lindquist和Keggin结构的多阴离子,对它们功能性质的系统研究也未见文献报道。为了研究阴离子的大小和形状对标题化合物功能性质的影响,作者在以前工作的基础上[3,4],首次以Dawson结构杂多钨磷(砷)… 相似文献
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纳米复合杂多酸H3PW12O40/SiO2催化剂的制备、表征及其应用研究 总被引:15,自引:0,他引:15
采用溶胶 凝胶法合成出具有Keggin结构的纳米复合杂多酸H3 PW12 O40 /SiO2 催化材料 ,用IR ,UV ,XRD ,TEM等手段研究了其结构形态 ;并考察了纳米催化剂对合成丙烯酸正丁酯的应用研究。结果表明 ,H3 PW12 O40 /SiO2 催化剂平均粒径为 4 0nm ,是一种非晶态复合物 ,H3 PW12 O40 和SiO2 之间存在着强烈的化学作用 ,纳米粒子对合成丙烯酸正丁酯有很好的催化活性 ,其最佳催化条件为 :酸醇摩尔比为 1∶1 2 ,催化剂用量为酸质量的 10 % ,反应温度为 90~ 96℃ ,反应时间 5h ,酯化率达到 94 37% ,酯收率为 91 2 %。这与纳米粒子具有较强的酸表面中心 ,高的比表面积以及“假液相”行为有关 相似文献
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在水热条件下合成了一个新的混合价配位聚合物{[Cu(en)2]2HPW9ⅥW2ⅤWⅣO40}2-[Cu(en)2H2O]2·8H2O,并对其进行了元素分析,IR,UV,TG-DSC等表征.X射线单晶衍射结果表明,化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.88678(12)nm,b=2.30383(14)nm,c=2.61234(16)am,α=90°,β=95.844(1)°,γ=90°,V=11.2964(12)nm3,Z=4,Dc=3.954 g/cm3,R1=0.0975,wR2=0.2041.结构测定结果表明,聚合物中杂多阴离子骨架通过氧桥相连并形成一维无限链.热性质研究表明,形成标题化合物后杂多阴离子骨架分解温度大约在600.4℃,热稳定性较母体杂多酸明显增强. 相似文献
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本文研究了与Keggin结构相关的31种3大系列(2:18系列,1:11系列和双系列)杂多化合物的红外光谱,它们是:NP2W18(N=(CH3)4N^+,(C2H5)4N^+,(C4H9)4N^+),MP2W18(M=Li^+,Na^+,Ag^+,Cu^2+);KnZW11(Z=P,B,Ge,Si),MSiW11(M=Mn,Zn,Cu,Co,Ni)和M(PW11)2(M=Ce,Pr,Nd,Sm,E 相似文献
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杂多酸化合物的酸催化反应 总被引:15,自引:1,他引:15
杂多酸化合物(Heteropoly Compounds下称HPC)是无机M—O簇型催化剂,由高对称中心的MO_x单元聚合组成(M=V,Mo,W,Nb,Ta等)的一类多核配合物。HPC既有酸 相似文献