阻抑鸡冠花红褪色动力学光度法测定痕量苯酚

在稀H2SO4介质中,痕量苯酚对KBrO3氧化鸡冠花红褪色反应有很强的阻抑作用。据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。在最佳条件下,方法的线性范围是0.0008-0.06μg/mL,检出限为2.97×10-10g/mL。     

基于HRP直接标记的流感病毒H1N1电化学免疫传感器

构建了一种新型、灵敏、便捷式流感病毒免疫传感器,通过在金电极表面键合抗-HA单克隆抗体,选择性捕获目标H1N1流感病毒。该方法基于吸附在病毒表面的辣根过氧化物酶(HRP)在亚甲基蓝(MB)溶液中可有效催化还原H2O2,利用方波伏安法(SWV)考察了还原峰电流的变化,从而实现了对抗原病毒的特异性识别。实验表明所构建的免疫传感器对H2O2-MB体系表现出快速的电流响应以及良好的稳定性,对流感病毒H1N1检测的动态响应范围为0.01~2.0μg/m L,检出限(S/N=3)为5.0 ng/m L。结果证明HRP可作为一种简单快速的探针用于流感病毒的实时监测。     

多壁碳纳米管长度对导热硅脂导热性能的影响

本文以多壁碳纳米管为添加材料用于改善导热硅脂的导热性能,分别研究了碳纳米管长度和碳管表面改性对硅脂热性能的影响。结果表明碳管长度对硅脂的热性能有明显影响,硅脂的导热性能会随着添加的MWCNT长度的增加而降低,只有当MWCNT的长度小于一定值后,才能有效提高硅脂的导热性能,否则可能会产生相反的效果。碳管表面的功能化处理能提高硅脂的导热性能。透射电子显微镜分析表明,经过表面改性的MWCNT表面发生明显变化,功能团的附着使得碳管之间的分散性增强,从而使添加了改性后的MWCNT/硅脂导热系数增大,热阻降低。     

单扫描示波极谱法测定针剂中头孢他啶含量

提出了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢他啶含量的方法.在0.10 mol·L-1硫酸底液中,头孢他啶在-0.96 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,头孢他啶的质量浓度在8.0～2.0×103mg·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/b)为3.2 mg·L-1.用于头孢他啶针剂样品的分析,测得头孢他啶含量与高效液相色谱法所测得值一致.分析结果的相对标准偏差(n=6)在0.96 9,6～1.31%之间,回收率在98.7%～102.0%之间.     

高效液相色谱法测定生物检材中毒鼠强

建立了生物检材样品中微量毒鼠强的高效液相色谱法.生物检材样品经用乙酸乙酯提取,在优化的色谱条件下,以ZORBAX Eclipse XDB-C8>(4.6 mm×150 mm,5μm)为分离柱,乙腈-水(15 85,体积比)为流动相,在220 nm波长下进行检测;方法的线性范围为5～500μg·L-1,相关系数为0.999 9,方法的检出限(S/N=3)为0.5μg·kg-1,生物检材样品(包括血浆、胃内容物、肝、心)加标平均回收率在92.3～98.5%之间.相对标准偏差为2.67%～4.53%.     

对氯苯甲酰芳肼化合物的合成及其氧化脱氢研究

以取代苯肼、自制的对氯苯甲酰氯为原料,用冰浴法合成了2种对氯苯甲酰芳肼化合物;并用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系脱氢得2种对氯苯甲酰芳基偶氮化合物,产品的结构经元素分析,IR、1HNMR确证,产率在80%-89%之间;所合成的化合物尚未见文献报道.     

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量苯酚

在稀盐酸介质中,苯酚的存在对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应有很强的抑制作用。本文利用光度法监测反应过程中乙基橙浓度的变化,并建立了苯酚-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定苯酚含量的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.008μg·m L-1~0.28μg·m L-1,检出限为0.00019μg·m L-1.     

动力学极谱法测定痕量铁（Ⅲ）——基于其对甲基橙的溴酸钾氧化褪色反应的抑阻作用

在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)的存在对溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应有明显的抑阻作用.此外,甲基橙不论是其还原态或氧化态,在氨性介质中,均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波,其峰电位依次为-0.59 V和-0.50 V(对SCE).通过测量试样溶液(即有三价铁离子存在的溶液)及空白溶液(即无三价铁离子存在的溶液)在-0.59 V时的峰电流Ip值,按其差值△J即可间接测得试样的含铁量.试验表明,当铁(Ⅲ)量在0.008 0～0.088 mg·L-1范围内,峰电流(Ip)的一阶导数值之差△I'p与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系,并测得其检出限为2.76×10-6>g·L-1.     

气相色谱-质谱法同时测定中药中有机磷和有机氮农药残留量

研究了气相色谱-质谱法测定中药中13种有机磷和有机氮类农药残留的分析方法.以丙酮-乙腈(体积比3:7)为提取剂,采用超声波辅助提取中药中残留的农药,经弗罗里硅土及中性氧化铝柱层析净化,气相色谱-质谱同时检测中药中多种有机磷和有机氮类农药的残留量,取得了较好的效果.在0.1、0.05mg/kg两个水平的添加回收率分别为81%～118%和88%～119%,相对标准偏差分别为4.0%～9.9%和5.7%～9.5%.并应用选择离子监测(SIM)技术,排除了杂质的干扰,提高了分析方法的选择性,从而建立了中药中多种类型农药同时分析的新方法.     

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化乙基橙褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法检测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围为0.006～0.32μg/mL,检出限(3s/k)为0.0031μg/mL。