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21.
工业废水中含有大量的苯酚,利用过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚得到广泛研究[1-2]。自然酶的不稳定性和高成本性刺激人们寻找同自然酶具有类似催化活性和结构的可供选择的酶。研究模拟过氧化物酶用于取代自然酶催化氧化苯酚不仅在应用上具有重要价值,而且对理解自然酶催化氧化  相似文献   
22.
综述了N-取代氮杂冠醚的合成和对金属离子的选择性络合和萃取研究的新进展.  相似文献   
23.
以一系列的聚醚桥连二异羟肟酸作配体,制备了金属锰(Ⅲ)配合物。以苯乙烯环氧化作模型反应,研究了Mn2L2^1Cl2~Mn2L2^7Cl2在温和条件下的催化氧化性能;考察了反应温度、催化剂用量、轴配体、苯乙烯浓度以及双核锰配合物的配体中桥链长度、刚柔性、氧杂原子及其构筑的冠环结构对环氧化反应的影响。  相似文献   
24.
本文利用-体化算子,给出了-种求找波速奇性间断的方法.利用G.Beylkin的思想将一Fourier积分算子分解成-体化成像算子与-体化算子之积,然后由拟微分算子的渐近展开,将其表示为一小波算子与一紧箅子之和,从而获得波速奇性位于-体化成象算子最大模点处的结论.利用二层介质一维波速场对以上结论进行了验证.  相似文献   
25.
由苯并-15-冠-5经硝化、还原和缩合反应,制备了4'-(2-羟基苯亚甲基亚氨基)苯并-15-冠-5(L^1H)和4',5'-双(2-羟基苯亚甲基亚氨基)苯并-15-冠-5(L^4H~2)以及它们的取代衍生物L^2H和L^5H~2。在不同温度和不同轴配体存在下,测定了它们的钴(II)配合物的氧合常数和ΔHⅲ,ΔSⅲ,并与未冠醚化的类似物CoL~2^3和CoL^6比较,讨论了配体结构和轴配体碱性对配合物的氧分子加合性能的影响。  相似文献   
26.
将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解。考察了单Schiff碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性,Schiff碱配体结构显著影响配合物催化活性。  相似文献   
27.
Novel unsymmetrical bissalicylaldimine bis-Schiff bases with a benzo-10-aza-15-crown-5 pendant and their cobalt complexes have been synthesized via condensation of 3 or 5-[(benzo-10-aza-15-crown-5)-10-ylmethyl] salicylaldehyde with the half unit Schiff bases and characterized by ^1H NMR, IR, mass spectroscopy, elemental analysis, molar conductances and molar magnetic susceptibility.  相似文献   
28.
以CeO2为载体,用浸渍法制备了不同负载量的磷钨酸催化剂,并且考察了催化剂光催化脱色甲基橙溶液的催化性能。结果表明:磷钨酸最佳负载量为9%(质量分数);光催化剂加入量为300mg/100mL;在较低浓度下,甲基橙溶液的光催化脱色反应符合一级动力学方程;H3PW12O40/CeO2与TiO2具有相同的催化性能;催化剂再生后活性可恢复至65%。  相似文献   
29.
核工业高放废液(HLW)的处理是环境科学中极受关注的课题,从中分离和回收^137Cs是分离嬗变工艺的重要环节之一,且回收的^137Cs是优良的辐射源,在各领域有着广泛用途。在众多的分离手段中,目前研究颇多的杯4芳烃冠6醚类化合物虽然具有较好的萃取性能,但合成困难,  相似文献   
30.
N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)用于有机氧化反应的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)及其类似物作为电化学氧化基质和催化剂用在有机氧化反应中的研究进展。对它们的合成,在催化体系中的作用和催化氧化反应机理作了重点评述。  相似文献   
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