大功率磁控管用新型Y2Hf2O7陶瓷阴极研究

为了提高大功率磁控管的输出功率,延长其使用寿命,首次采用稀土氧化物Y2O3和过渡金属氧化物热发射测试结果显示该阴极在1300,1350,1400,1450,1500,1550,1600℃br亮度温度,300 V阳极电压下即可分别提供0.15,0.2,0.5,1.1,1.8,2.5,3.5 A/cm2的发射电流密度.利用理查森直线法求得该阴极的绝对零度逸出功为1.26 eV,理查森-道舒曼公式法求得该阴极在1450,1500,1550,1600℃br亮度温度下的有效逸出功分别为3.10,3.15,3.21,3.26 eV.寿命实验结果显示,该阴极在工作温度为1400℃br,直流负载为0.5 A/cm2的条件下,寿命超过4000 h.最后,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线能谱分析仪、俄歇电子能谱仪以及结合氩离子刻蚀技术的深度俄歇能谱仪等分别对该阴极活性物质的分子结构,阴极表面微观形貌、元素成分及含量等进行了研究.结果表明,高温烧结合成了单一的铪酸钇物相,高温烧结过程中当一种Y3+价稀土氧化物Y2O3掺入Hf4+价的过渡金属氧化物HfO2时,会发生离子置换固溶,为了保持铪酸钇晶格的电中性,晶格中就会产生一个氧空位.当阴极在激活、老练、热发射测试时,会加速氧空位的生成,产生的氧空位越多,阴极表面导电性就会越好,这间接降低了逸出功,从而提高了阴极的热发射能力.     

气体动理学格式模拟多孔介质流动的可行性

将气体动理学格式（GKS）拓展到模拟多孔介质内的低速渗流,并检验在孔隙尺度上模拟不可压缩低速流动的可行性与有效性.结果表明：GKS具有二阶空间精度,能够较精确地计算多孔介质的渗透率;相比于单松弛格子玻尔兹曼方法,GKS能够精确实现壁面无滑移边界条件,从而正确反映渗透率与黏性无关的特性;对于Berea砂岩切片结构中的复杂流动,模拟结果与实验吻合较好,能较精确地计算渗透率.给出GKS模拟达西渗流的马赫数选取准则,为研究多孔介质流动提供新的工具.     

数据挖掘辅助定向合成(Ⅰ)具有特定孔道结构的微孔磷酸铝

采用决策树方法对微孔磷酸铝的合成反应数据库进行了数据挖掘研究, 结果表明, 有机胺模板剂的属性对特定孔道的生成起着至关重要的作用. 进一步分析得到合成十二元环AlPO4-5微孔磷酸铝的约束条件, 并从理论上预测出用于合成十二元环AlPO4-5微孔磷酸铝的一系列新的有机胺模板剂. 部分理论分析结果得到了分子力学计算的有力支持, 并被合成实验所验证.     

离子液体中微波合成CdS,ZnS纳米晶粒

纳米尺度的金属硫化物晶粒MS(M=Cd,Zn)在一般合成条件下生长以及晶化过程都比较缓慢.而在高极性的离子液体中用微波加热的方式,100℃、10 min就可以合成出2～5 nm的硫化锌、5～8 nm的硫化镉,晶化程度高,并与粉末衍射数据的计算结果相吻合.通过X射线粉末衍射图可清楚对比不同加热条件下产物的结晶程度;紫外-...     

利用红外热像技术快速确定材料疲劳极限

基于能量理论，阐述了利用红外热像方法确定材料疲劳极限的原理，并利用红外热 像仪对具有矩形截面的钢试件进行了疲劳试验，通过记录疲劳试验过程中试件表面的温度变 化，经处理后得到了该种材料的疲劳极限. 试验表明，利用红外热像技术可以快速、准确地 确定材料的疲劳极限. 同时，该方法还具有可靠、经济、便捷等优点.     

异羟肟酸的合成与应用研究新进展

综述了异羟肟酸类化合物的合成及其近年来在催化氧化和高选择性络合金属离 子的应用研究新进展。     

有机试剂的结构与性质的关系的研究

前言有机试剂是用于化学元素和化合物的测定、分离与浓集、掩蔽的有机化合物。这类化合物数量很多,在分析化学中得到极其广泛的应用。有机试剂结构及其与反应性能之间关系的研究是有机试剂理论研究的基本问题。早在本世纪二十年代Feigl就提出了分析功能团的概念。这个概念广泛地应用于有机试剂的研究中,并不断得到丰富和发展。这一概念的出现,为人们研究有机试剂结构与反应性能的关系奠定了基础。随着现代科学技术的不断发展,X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱等现代技术也相继用于有机试剂的研究,使人们对有机试剂的认识进一步加深。此外近代迅速发展起来的络合物结构理论、量子化学方法以及计算技术也被用于有机试剂的研究中,从而使得从理论上     

亚胺参与的C—H键官能化/环化反应研究

过渡金属催化的C—H键官能团化策略因其高原子和步骤经济性而备受关注.亚胺因其多样性的反应活性而在构建结构新颖的含氮化合物中得以广泛应用,侧重综述了近年来亚胺参与的C—H键官能团化/环化反应的最新研究进展,并对其反应类型和相关机理予以论述.