液相芯片技术同时检测莱克多巴胺、盐酸克伦特罗和沙丁胺醇

建立了一种同时检测兽药莱克多巴胺(RAC)、克伦特罗(CL)、沙丁胺醇(SAL)的多残留的新方法.采用液相悬浮芯片技术,基于间接竞争法的原理,将3种兽药抗原分别偶联到不同的荧光微球上作为探针,以藻红蛋白(PE)荧光标记二抗为信号,通过优化实验条件,分别建立3种兽药的标准曲线.基于特异性识别实验,建立3种兽药同时检测的标准曲线.结果表明,同时检测的3条曲线均呈现良好的线性相关,线性相关系数(R2)均大于0.99,RAC,CL和SAL的检测范围分别为1～ 500 μg/L,0.1～500μg/L,1～100μg/L,检出限分别为0.68,0.095和0.88 μg/L.与其它结构类似物的交叉反应率均低于1.5％,实际样品中的加标回收率令人满意.     

(ZnSe)n(n=1,2)团簇结构及ZnSe分子热力学性质的理论计算

用密度泛函B3LYP方法、6-311 G基组对(ZnSe)n(n=1,2)分子体系进行了理论研究,得到(ZnSe)n(n=1,2)分子体系的基态电子状态的平衡几何Re、谐振频率、偶极矩和离解能De及不同温度、压力下的热力学函数值;设用总能量中的电子和振动能量近似代表ZnSe分子处于固态时的能量,用总熵中的电子和振动熵近似代表ZnSe分子处于固态时的熵,进而计算了Zn与Se反应的ΔH0、ΔS0、ΔG0,并由此计算出不同温度的反应平衡常数Kp.结果表明:在298~1150 K温度范围内,Zn与Se反应的自由能值均为负,且随着温度的升高,ΔG0值负的越多,表明在这个温度范围内反应能自发发生,而且自发趋势随温度的升高逐渐增大;平衡常数逐渐减小,即反应进行程度随温度的升高逐渐减小;ZnSe分子材料的导电性随压力增大而增强.     

天然物6—正戊基吡喃—2—酮（6PP）的全合成

6-正戊基吡喃-2-酮（1）首先被确认为桃子香精中的一个组分[1]，而后又发现是一系列真菌，如Trichodermaharzianum[2]、Trichodermaviride[3]等的代谢物．6PP具有典型的可可香味[4]，并具有抗真菌的性质，它显著地抑制诸如Verticilliumdahliae、V．fungicolaPyra－noechaetalysopersici等多种真菌的生长．空气中高浓度的6PP可影响莴苣种子的萌芽、生长[5]．我们以廉价易得的糠醛（2）为原料，经5步反应合成了天然物1：仪器：FT－170SX型红外光谱仪，涂膜法；FT－80A或BrukerAM400型核磁共振仪，TMS为内标，CDCl3作溶剂，ZAB－HS…     

Exciton luminescence and many-body effect of monolayer WS2 at room temperature

Monolayer transition metal dichalcogenides favor the formation of a variety of excitonic quasiparticles, and can serve as an ideal material for exploring room-temperature many-body effects in two-dimensional systems. Here, using mechanically exfoliated monolayer WS₂ and photoluminescence (PL) spectroscopy, exciton emission peaks are confirmed through temperature-dependent and electric-field-tuned PL spectroscopy. The dependence of exciton concentration on the excitation power density at room temperature is quantitatively analyzed. Exciton concentrations covering four orders of magnitude are divided into three stages. Within the low carrier concentration stage, the system is dominated by excitons, with a small fraction of trions and localized excitons. At the high carrier concentration stage, the localized exciton emission from defects coincides with the emission peak position of trions, resulting in broad spectral characteristics at room temperature.     

应变对硅晶体生长影响的分子动力学模拟研究

基于Tersoff势描述的硅原子间相互作用,通过分子动力学方法模拟考察了在垂直于生长方向上分别对晶体施加了不同应变时,硅沿[100]和[112]晶向的晶体生长.结果显示,在压应变条件下,随着应变的增大晶体生长速率减小;而在拉应变条件下,在小应变范围内,晶体生长速率随应变增大并不减小,甚至还可能增大,只有当应变达到一定程度时,晶体生长速率才会随着应变的增大而减小;拉应变对[112]方向生长中液-固界面的形态也产生了显著影响.     

基于扩频技术联合小波算法的安全通信方案设计

在信息化技术高度发达的今天,为了适应变化莫测的战场环境对于安全信息通信的高要求,文章在研究探讨水印嵌入检测技术的基础上,利用秘钥产生的扩频码调制水印信息,紧接着通过小波变换对调制后的水印进行信息嵌入操作,而在接收端采用相反的操作对加密信息进行计算机检测后解调恢复,实现信息的隐秘传输。通过实验仿真证明了所提方案可以有效实现对信息的隐蔽传输,其具有很好的安全性,同时对于剪裁攻击具有一定的鲁棒性。     

利用金属探测仪开展化学研究性学习活动

指导高一学生利用金属探测仪开展化学研究性学习活动;带领学生一起构思立足于化学、指向实践和应用的研究体系,主要对金属探测仪从功能（即“能”与“不能”的问题）和性能（即灵敏度的“好”与“差”问题）2个方面加以实验研究。为进一步丰富和完善研究,再对金属的带电状态、电磁辐射的存在状态加以探测对比分析,而后对原理加以分析,形成了基本结论,提出了实践操作的建议,并对整个活动加以总结和反思。     

倍增型窄带响应有机光电探测器的界面调控

倍增型窄带响应有机光电探测器, 具有响应窗口窄且外量子效率(EQE)高等优势, 在需要检测特定波长光的应用场景受到广泛关注. 此类器件的有机光活性层由给体和受体组成, 其中受体在电极界面的浓度分布显著影响窗口半峰宽和EQE, 因此其精准调控至关重要. 本工作中, 将有机光活性层中的给体和受体分步成膜, 利用热退火下给受体互扩散特性, 实现了受体在电极界面的浓度分布的可控调节. 相比传统的给体和受体共混成膜的器件, 给体和受体分步成膜的器件通过优化给受体比例和热退火条件, 展现出了更加优异的器件性能.     

两种具有二次谐波响应的紫外透过氨基磺酸盐A(NH2SO3)(A=Li、Na)

通过简便的蒸发方法得到了 2种碱金属磺酸盐非线性光学(NLO)晶体, 即 Li(NH₂SO₃)和 Na(NH₂SO₃)。Li(NH₂SO₃)以极性空间群Pca2₁(编号 29)结晶。Li(NH₂SO₃)的结构可以描述为由[LiO₄]7-多面体通过共角连接与 NH₂SO₃^-四面体相互连接而形成的三维网络。Na(NH₂SO₃)以极性空间群 P2₁2₁2₁(编号 19)结晶。Na(NH₂SO₃)的结构可以描述为由扭曲的[NaO₆]^11-八面体通过共角连接与 NH₂SO₃^-四面体相互连接而形成的三维网络。紫外可见近红外光谱表明, Li(NH₂SO₃)和 Na(NH₂SO₃)分别具有 5.25 和 4.81 eV 的大光学带隙。粉末二次谐波发生(SHG)测量显示, Li(NH₂SO₃)和 Na(NH₂SO₃)的 SHG 强度分别为 KH₂PO₄的 0.32 倍和 0.31倍。第一原理计算证实, 非线性光学性能主要来自氨基磺酸阴离子和碱金属氧阴离子多面体的协同作用。     

类钙钛矿甲酸盐的线性和非线性光学响应

采用原位溶剂热法合成了2种混合有机阳离子杂化甲酸盐(CH (NH₂)₂)[RE (HCOO)₄](RE=Y、Er)。这2种材料是同构的(手性空间群C222₁),并具有有趣的类钙钛矿结构。进行了包括线性和非线性光学特性在内的光物理研究。(CH (NH₂)₂)[Y (HCOO)4]和(CH (NH₂)₂)[Er (HCOO)₄]分别表现出5.59和5.61 eV的宽光学带隙,对应于222和221 nm的紫外吸收边缘。粉末倍频测量表明,(CH (NH₂)₂)[Y (HCOO)₄]和(CH (NH₂)₂)[Er (HCOO)₄]的倍频效应分别是基准KH₂PO₄(KDP)的0.32和0.37倍。测量得到(CH (NH₂)₂)[Y (HCOO)₄]和(CH (NH₂)₂)[Er (HCOO)₄]的双折射率分别为0.013和0.015。第一性原理研究表明,2个π共轭的(CH (NH₂)₂)⁺和HCOO^-基团是光学性质的主要贡献者。