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纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制 总被引:3,自引:0,他引:3
利用两亲嵌段共聚物聚苯乙烯-丙烯酸(简称PAS)在水相中构成的空间立体三维框架结构和亲水链聚丙烯酸在水相空间的伸展及其上羧酸基对钙离子的沉积作用,合成了球形纳米碳酸钙复合物,并通过控制共聚物的浓度初步实现了复合物宏观尺寸的调控,制备出粒径约2 μm,4 μm,8 μm的球形纳米复合物。XRD分析结果表明复合物中碳酸钙粒子属方解石型纳米微晶,有较大的晶格畸变率,微晶尺寸随球形复合物的增大反而减小。热分析研究显示,复合物中有机物含量大于12 %,热分解稳定性的提高认为通过羧酸Ca-O键合使碳酸钙与聚合物有效复合。 相似文献
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St / AA共聚物的组成对碳酸钙结晶及形貌影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚苯乙烯-丙烯酸两亲共聚物(简称PAS)溶液中制备CaCO3,用XRD、FTIR和SEM等研究随着PAS的亲水AA和亲油St单元组成的变化所引起的聚合物分子链段、溶解性质和胶束空间构象等的改变对CaCO3晶型和形貌的影响。结果显示:随着亲水性AA单元组成的提高,可以由AA链段的晶面匹配成核调控碳酸钙为方解石纳米晶,并因PAS在水溶液中溶解性不同,形成了多种碳酸钙形貌的聚集体;当St和AA的物质的量比为3∶1时,合成出类珍珠岩层碳酸钙结构。根据PAS的结构性质和在水溶液中的溶解行为初步探讨了类珍珠岩层碳酸钙的形成机理,认为是PAS基质模板和羧酸根对钙的键合作用形成这一特殊形貌碳酸钙。 相似文献
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采用两亲嵌段共聚物聚丙烯酸-苯乙烯(PS-b-PAA)水溶液为介质合成了球形碳酸钙复合物,球形直径约3~4μm,由纳米级方解石微粒通过PS-b—PAA的有机键合紧密团聚而成.通过电镜、XRD、IR和差热热重分析复合物的微晶结构性质表明,复合物中有机质质量分数约为14%;其中的方解石微晶约几十纳米,较之普通碳酸钙晶体有更大的晶格畸变;热分解行为提前约15℃,红外V3吸收蓝移约10cm^-1. 相似文献
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稀土镧掺杂二氧化钛的光催化特性 总被引:79,自引:0,他引:79
二氧化钛有合适的禁带宽度,在光催化体系中有较好的稳定性,是一种较为理想的半导体光催化剂.近来,在太阳能转换和储存,二氧化碳还原,有害复杂有机物降解等方面都引起了广泛的研究兴趣.已有文献报导了不同的掺杂催化体系对其光催化性能的影响.Kakuta[1,2]等研究了二氧化钛复合氧化物体系的光催化性能.Choi[3]等系统地研究了过渡金属氧化物掺杂的二氧化钛的光催化性能和空穴电子复合之间的联系.也有研究者从掺杂体系的晶体结构和表面物化性质,如晶相(锐钛矿,金红石,无定形),比表面积,晶粒尺寸和表面羟基的角度讨论与光催化活性的关… 相似文献
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在鼓泡碳化法制备的普通及纳米碳酸钙表面包覆上一层羟基氧化铝,根据差热热重分析实验数据,采用master—plot标准作图法和经典动力学机理方程确定了碳酸钙的分解机理并求取相应动力学参数.普通碳酸钙包覆后分解机理由R2变为D1,纳米碳酸钙包覆后分解机理由R3变为R2.用微分和积分方法验证活化能得到很好的一一对应结果.对包覆二元复合物特殊的热分解动力学行为做了初步解释. 相似文献
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通过热分析、X射线衍射以及光活性测试 ,分析了不同掺杂量、不同煅烧温度下掺杂 C60 二氧化钛微晶样品 ,研究了掺杂对二氧化钛光活性的改善情况 . C60 掺杂二氧化钛体系中 C60 的热解温度明显提前 ,二氧化钛的晶化温度延迟、相变受到抑制且光活性得到一定程度的提高 ,其微晶参数也有一定规律变化 . 相似文献
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SiO-2包覆超细CaCO-3的结构和机理分析 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了表面包覆SiO2的超细CaCO3。通过XPS,XRD对包覆表面层结构的分析,证实了SiO2以无定形包覆于CaCO3表面,并在其表面形成了Si-O-Ca键。对SiO2包覆超细CaCO3的机理分析结果可知:Na2SiO3的加入量是影响包覆效率的重要因素,由于硅酸易自聚,控制SiO2与CaCO3的重量比约为4%-5%时为包覆的最佳点;CaCO3晶粒度大小影响分散性能,进而影响包覆效率,分散性能好的包覆效率较高。 相似文献
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