水热处理氢氧化镁微晶性质研究

Shape apprearance and crystallite characterization of magnesium hydroxide at different hydrothermal tempera-tures have been investigated by SEM， XRD and DSC methods. The grain size， cell parameter and lattice distortion rate of powders under each condition were obtained. The results show that the grains had grown up， especially along the (001) surface as the hydrothermal temperature was raised， accompanying the shrinkage of lattice and the de-scending of distortion rate. These could be relate to the re-crystallization of Mg(OH)₂， as well as the thermal dif-fusion of OH^- with lower charges， resulting in good dispersion， high thermal decomposition temperature and en-thalpy of Mg(OH)₂. Moreover， it is helpful for the increase of the retardant behavior of Mg(OH)₂.     

有机质对氢氧化镁微晶结构的影响

在有机介质中制备有机质复合氢氧化镁,并对产品进行水热处理.通过XRD、SEM和TG-DTA的分析表明,非水热处理得到的复合氢氧化镁晶体粒径及晶面间距较小,晶格畸变率大,其分解温度比纯氢氧化镁降低14～68 ℃.经水热处理后,有机质复合氢氧化镁晶体变规整,晶粒增大、畸变率减小,聚集体大小均匀、分散性改善,其分解温度相应提高5～20 ℃,晶体平均粒径增加31.3～69.1 nm.     

热CVD法制备纳米硅粉及其表征

采用简单的热CVD反应法成功制备了纳米硅粉、X射线衍射和透射电镜结果表明：该产物是无定形的球形纳米粉体，粒径为20～100nm．粉体粒径随分解温度敏感，温度升高粒径减小，但高于700℃时急剧增加．傅立叶红外分析表明，粉体存在Si～H键，且H含量随分解温度升高而降低．进一步研究表明，该无定形纳米硅粉经700℃退火处理可转变为晶体硅．     

Mg(OH)2热分解反应的非等温动力学研究

用非等温动力学方法对氢氧化镁的热分解动力学进行了研究. 分解反应机理符合晶核形成及生长机理A，且随着升温速率的升高，机理由A2转变为A1.5. 根据Kissinger非机理方程计算和数值回归方法验证所得的分解反应活化能结果相互印证，约为148 kJ•mol^-1. 进一步研究发现，水蒸气的存在对氢氧化镁热分解反应具有非常明显的影响，可能是其动力学机理随升温速率升高而改变的主要影响因素.     

IGC反气相色谱法分析氧化铝包覆碳酸钙二元复合物表面能的研究

Spindly calcium carbonate coated with AlOOH has been successfully prepared by bubbling carbonization method. SEM and XRD analysis results suggested an amorphous filiform the coating layer of AlOOH. Inverse gas chromatography (IGC) analysis indicated that γ_s^D, the London component of surface energy of calcium carbonate increased after being coated with AlOOH, especially when with the coating weight quantity of 4%. And the reduction of the γ_s^D value with the ascending column temperature became more obvious along with the increase of the coating weight quantity, which might be due to the desorption of water from the surface. In addition, the surface acid- alkali capacity of calcium carbonate also increased after coating.     

纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制

利用两亲嵌段共聚物聚苯乙烯-丙烯酸(简称PAS)在水相中构成的空间立体三维框架结构和亲水链聚丙烯酸在水相空间的伸展及其上羧酸基对钙离子的沉积作用,合成了球形纳米碳酸钙复合物,并通过控制共聚物的浓度初步实现了复合物宏观尺寸的调控,制备出粒径约2 μｍ,4 μｍ,8 μｍ的球形纳米复合物。XRD分析结果表明复合物中碳酸钙粒子属方解石型纳米微晶,有较大的晶格畸变率,微晶尺寸随球形复合物的增大反而减小。热分析研究显示,复合物中有机物含量大于12 ％,热分解稳定性的提高认为通过羧酸Ｃａ-Ｏ键合使碳酸钙与聚合物有效复合。     

球形纳米复合方解石型碳酸钙的合成及表征

采用两亲嵌段共聚物聚丙烯酸-苯乙烯（PS-b-PAA）水溶液为介质合成了球形碳酸钙复合物，球形直径约3～4μm，由纳米级方解石微粒通过PS-b—PAA的有机键合紧密团聚而成．通过电镜、XRD、IR和差热热重分析复合物的微晶结构性质表明，复合物中有机质质量分数约为14％；其中的方解石微晶约几十纳米，较之普通碳酸钙晶体有更大的晶格畸变；热分解行为提前约15℃，红外V3吸收蓝移约10cm^-1．     

羟基氧化铝包覆碳酸钙热分解非等温动力学研究

在鼓泡碳化法制备的普通及纳米碳酸钙表面包覆上一层羟基氧化铝，根据差热热重分析实验数据，采用master—plot标准作图法和经典动力学机理方程确定了碳酸钙的分解机理并求取相应动力学参数．普通碳酸钙包覆后分解机理由R2变为D1，纳米碳酸钙包覆后分解机理由R3变为R2．用微分和积分方法验证活化能得到很好的一一对应结果．对包覆二元复合物特殊的热分解动力学行为做了初步解释．     

掺C_(60)二氧化钛微晶特性和光催化活性研究

通过热分析、X射线衍射以及光活性测试 ,分析了不同掺杂量、不同煅烧温度下掺杂 C60 二氧化钛微晶样品 ,研究了掺杂对二氧化钛光活性的改善情况 . C60 掺杂二氧化钛体系中 C60 的热解温度明显提前 ,二氧化钛的晶化温度延迟、相变受到抑制且光活性得到一定程度的提高 ,其微晶参数也有一定规律变化 .     

共沉淀法合成复合碳酸钙及其形貌和晶型的研究

以硬脂酸钠盐皂化液为介质，共沉淀法合成碳酸钙/硬脂酸钙复合物。SEM， XRD等测试手段表明：不同反应温度及有机物尝试条件下得到的复合物具有多变的 外观外形貌；其中碳酸钙以方妥石和球霰石的混晶形式存在，两者经例呈一定变化 规律，并对其进行了合理的解释，认为有机物的浓度和温度不同，使其在溶液中形 成的胶束结构及其亲水基团有不同排列，并以不同匹配方式影响碳酸钙结晶行为， 从而影响复合碳酸钙的形貌和晶型。