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氮掺杂的多孔碳材料可作为氧还原反应的催化剂,本文借助ZIF-67富氮多孔的特殊结构,采用湿式逐步还原法将Ag嵌入ZIF-67孔腔内,然后在Ar中碳化成功地制备了Ag/Co双金属嵌入的氮掺杂的多孔碳复合材料(Ag/Co@NC)作为氧还原反应的催化剂. 为了证明Ag的突出作用,同时在Ar中碳化了ZIF-67制备了Co嵌入的氮掺杂的多孔碳材料(Co@NC). 利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱以及比表面积分析对材料的显微形貌、物相组成、结构进行分析,采用循环伏安和线性扫描极化曲线对材料的氧还原催化活性和催化稳定性进行研究. 结果表明,Ag的嵌入未改变ZIF-67的晶体结构,但是大大提高了材料的氧还原催化活性. Ag/Co@NC材料的半波电位和起始电位均高于Co@NC材料,且其在1000次循环伏安测试前后的半波电位变化仅为30 mV,显示出很好的催化稳定性和甲醇耐受性,可作为燃料电池和金属-空气电池的阴极催化剂. 相似文献
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以金属有机骨架材料ZIF-67为前驱体,经氩气气氛高温处理制备得到了Co2O4与碳复合材料(Co3O4/C)。通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对Co3O4/C的结构和形貌进行了表征。Co3O4/C保持了前驱体ZIF-67正十二面体形貌,并发生明显皱缩现象。采用循环伏安、恒电位等方法研究了Co3O4/C修饰玻碳电极(GCE)对多巴胺(DA)的传感性能。结果表明:在多巴胺浓度在5~500μmol/L范围内,Co3O4/C/GCE的氧化峰电流与浓度存在良好的线性关系,检测灵敏度高达283.09μA·L/(mmol·cm2)。此外,Co3O4/C/GCE还展示出良好的抗干扰能力、重现性和稳定性。 相似文献
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以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,通过熔融接枝将马来酸酐(MA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到PBSA(聚丁二酸/聚己二酸-co-丁二醇酯)分子链上,制备了PBSA-g-MG增容剂。采用红外光谱和核磁共振氢谱对增容剂的化学结构进行表征,并探究了PBSA-g-MG的添加量对热塑性淀粉(TPS)与PBSA复合材料(TPS/PBSA)的力学性能、微观形貌、动态热机械性能和吸水性能的影响。结果表明,该增容剂可改善纤维增强的TPS/PBSA复合材料的界面相容性,TPS相与PBSA相的T_g相互靠近,TPS/PBSA的力学性能和耐水性提高。添加质量分数8%增容剂的TPS/PBSA复合材料在59%湿度下的力学强度可达19.4 MPa,比未增容的复合材料提高了将近130%。 相似文献
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以金属有机骨架ZIF-67为牺牲模板,通过Cu2+调控结构,制备了层状双氢氧化物CoCu-LDH。以CoCu-LDH修饰玻碳电极(GCE),构建多巴胺(DA)电化学传感器(CoCu-LDH/GCE)。结果表明:CoCuLDH/GCE对DA具有出色的电催化活性。在DA浓度3~1000μmol/L和1000~5000μmol/L范围内,该传感器的氧化峰电流与DA浓度呈线性关系,灵敏度分别为708.22μA/(mmol/L·cm2)、 285.72μA/(mmol/L·cm2)。CoCu-LDH/GCE在10倍浓度干扰物质存在时对DA响应的电流强度变化小于10%,具有良好的抗干扰能力。 相似文献