排序方式: 共有59条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
NO2分子519~524 nm区的激光诱导荧光激发谱 总被引:1,自引:1,他引:0
实验测定了室温下NO2分子在519~524nm区域的高分辨激光诱导荧光激发谱,标识了25个振动带,并作了转动分析,确定了这些带的带源、转动常数以及旋-转偶合常数等分子常数,其中有8个振动带是新发现的,对振动带的转动结构分析表明,所有得到转动标识的谱线均属于平行跃迁2B2-2A1,其中上振动能级具有B2对称类是由于电子激发态2B2与电子基态的振动能级之间的强烈相互作用所致。 相似文献
22.
23.
24.
在超声射流冷却条件下,利用同步辐射光源,结合飞行时间质谱对CH3NH2分子在60—140nm波长范围内的光电离解离进行了研究.主要动力学过程为母体离子的解离过程.CH2NH2+和CH3+由CH3NH2+在高能量时解离生成,而CH2NH2+的1,1脱H2过程则产生其他离子.CH3NH2分子的电离势(IP)为916±001eV,和分子轨道能量计算的理论值符合得非常好,并获得CH3NH2+和CH2NH2+的生成热分别为860±05kJmol和7541kJmol.
关键词:
同步辐射光电离
飞行时间质谱
电离势
生成热 相似文献
25.
用量子化学从头计算和密度泛函理论方法对PH22和NO的在基态势能面上的反应进行了研究, 计算了反应中的各驻点物种的平衡构型、振动频率、总能量和零点能(ZPE). 计算采用HF, MP2(full)和B3LYP理论方法以及中型基组6-31G*. 内禀反应则由B3LYP/6-31G*计算获得. 计算结果表明, 反应首先经过一小的活化能生成中间体H2PNO, 而后再克服两个均为四环结构的势垒TS2和TS5, 垒高分别为103.3和102.6 kJ/mol, 才能完成H原子的转移和分子的异构, 生成PN和H2O. 整个反应为放热反应, 放热为189.6 kJ/mol. 相似文献
26.
F+C2H5I反应的激光诱导荧光研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用分子束装置,在(525-675nm)范围内对F+C2H5I反应进行了激光诱导荧光(LIF)研究,获得了产物IF分子的初生相对振动动态布居,转动温度以及反应载面,并讨论了反应机理。 相似文献
27.
用高分辨、高速、高灵敏度的二极管激光探测法研究了高振动激发的NO2分子与NH3分子的振动能量转移,YAG532um倍频光作为NO2的激发光源,红外二极管激光(约10μ)探测NH3ν2模被激发振转能级的时间分辨的吸收光谱.实验得到NO2与NH3气压比为1:5,1:1,2:1和5:1时NH3(0100;7;k)的激发速率分别为9.28、6.42、5.05和3.65×10-1ms-1·Pa-1.在NH3压力为133Pa时,有大约6%的高振动激发NO2能量转移到NH3ν2振动模,其它大部分转移到NH3的转动和平动能.文中讨论了振动激发的机理. 相似文献
28.
29.
近年来, 我们在研究含氟烯烃和烷烃的红外激光诱导氧化和氯化反应的基础上, 深入研究了红外激光诱导卤代烷烃的脱卤化氢并生成: CF2卡宾和:CFCF3卡宾的反应[1-4]以往的研究往往是根据反应产物推论反应机理, 认为在反应过程中存在着卡宾中间体,但在实验中未能直接检测到. Kakimoto[5,6]曾报道过在流动体系中测到了.F+CH3F和.F+CH3Cl反应中:CHF和:CHCl的激光荧光激发谱, 但没有讨论卡宾形成的机理.Hirota[7]在讨论.F+CH3F反应时, 认为:CHF可能由攫氢过程产生而对于.F+CH3Cl反应同时生成:CHF和:CHCl未做说明. 本实验中用扩散分子束代替了流动反应体系, 从而大大减少了产物和反应物气体分子间的猝灭过程, 获得了信噪比大而清晰的图谱, 由此确证了:CHF和:CHCl的存在, 说明了.F+CH3Cl反应中自由基攫氢过程和偶合反应过程共存的反应历程. 这一结论对红外激光诱导一碳卤代宾化学反应机理研究有重要参考意义. 相似文献
30.