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Lix54-100从氨性蚀铜废液中萃取回收铜 总被引:6,自引:0,他引:6
我国目前处理印制线路板 (printingcircuitboard ,PCB)铜氨蚀刻液废液的方法大多数是通过酸化、碱化等法[1 - 4 ] 使铜从溶液中沉淀出来 ,这需要消耗大量试剂 ,而且处理后的废水不能回用 ,只能排放 ,洗涤沉淀还会产生废水。溶剂萃取法处理PCB铜氨蚀刻废液是国外应用的主要处理方法[5] ,可以在回收铜的同时回用蚀刻剂 ,国内刚开始研究[6] 。研究应用较多的萃取剂是Lix5 4 [6 - 9] ,本文探讨用Lix5 4 - 1 0 0从氨性蚀铜废液中萃取回收铜的影响因素。1 实验部分由分析纯的晶体氯化铜与氨水配制成一定浓度的氨… 相似文献
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钛金属有机物热解制备TiO2-SiO2复合膜及其光催化活性研究 总被引:7,自引:1,他引:7
混有一定量SiO_2溶胶的钛金属有机化合物膜液通过旋液成膜法制备前驱物膜 ,经热解得到TiO_2-SiO_2复合膜。于610 ℃焙烧15min所得复合膜(Ti:Si=9:1)经 SEM,XRD,UV-vis和XPS研究表明,膜面由30 nm * 200 nm大小的晶体粒子组成, 结构致密,膜厚约200 nm,其可见光透过率为玻璃基质的80%,膜表面Ti~(3+)OH~- 的比值为1.06。对不同SiO_2含量的膜液凝胶进行DSC分析显示,少量的SiO_2就能 显著提高TiO_2锐钛矿型晶相的形成温度。膜的光催化活性研究表明一定量的Fe~ (3+)有利于提高膜的光催化活性,但是如果以氯化物的形式加入则对光催化反应不 利,铬的氯化物同样如此。另外,在钛金属有机物热解制备TiO_2-SiO_2复合膜中 ,溶胶SiO_2不利于光催化反应,但是它可以改善膜的耐磨性。 相似文献
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2-丁基-四氢噻吩亚砜~(13)C-NMR的理论研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在RHF/6-31G和B3LYP/6-31G水平上对顺式(Cis-)与反式(Trans-)2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)进行几何优化,应用规范不变原子轨道法(GIAO)在6-31G、6-31+G、6-31++G和6-31+G(2d,p)水平上计算了Cis-和Trans-BTHTO的13C-NMR,对13C-NMR谱进行了归属。结果表明,BTHTO噻吩五元环的稳定构象呈半椅式,Cis-和Trans-BTHTO中与硫原子直接碳原子13C-NMR的显著差异主要是由于空间构型不同引起分子的静电势场对相应碳原子的屏蔽作用不同所致。 相似文献
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關於彈塑性板的小撓度問題已有不少工作,如D.Trifan、及等,但關於彈塑性板的大撓皮問題的工作則為數不多,據作者們所知,有P.M.Naghdi及採用数值积分方法,運算甚為繁複;在得出基本方程后,簡略地討論了如何 相似文献
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纳米复合Y2O3/TiO2的制备、表征及其光催化性能研究 总被引:30,自引:3,他引:27
采用溶胶-凝胶法制备复合半导体Y2O3/TiO2,掺入Y2O3会阻碍锐钛矿晶相的出现,掺入浓度越大,TiO2锐钛矿(101)峰强度减小越大,平均晶粒直径与颗粒直径减小,比表面积增大;Y2O3/TiO2具有高热稳定性与高比表面积,由于量子尺寸效应,掺入Y2O3使光催化剂的拉曼峰发生微小位移,在380-460nm范围内,使反射率增强,以亚甲基蓝与甲基橙溶液光 经降解为模型反应,掺入Y2O3,复合光催化剂对亚甲基蓝溶液的光催化脱色降解一级动力学常数明显低于纯TiO2的;掺入5%的10%Y2O3,复合光催化剂对甲基橙溶液的光催化脱色降解一有动力学均常数高于纯TiO2的,掺入浓度太高反而有害,讨论了掺入Y2O3后光物理性质的变化与其光催化活性的关系。 相似文献
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1INTRODUCTION Sulfoxides have been widely used in the separa-tion of palladium from other platinum-group metals by solvent extraction[1~3].They usually form extrac-tant-Pd(II)complexes PdCl2(R2SO)2in the extrac-tion process.It is well known that dialkyl sulfoxides have better affinity towards Pd(II)than those aromatic sulfoxides[4,5].So far,this phenomenon is poorly understood theoretically.Various calcula-tions have been performed in geometry optimiza-tions,NMR and S=O bond disso… 相似文献
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