试论教师管理的人本化取向

本文旨在研究教师人本管理的几点策略及对教师自我发展产生的新的认识。认为在对学校教师的管理中，人本化管理将成为管理创新的突破口和提高管理效能的新生长点。     

完全-因子和(g,f)-对等图

若图的因子F的每一个分支都是完全图,则称F为完全-因子.本文研究了完全-因子F和(g,f)-对等图之间的关系,给出了有完全-因子F的图是(g,f)-对等图、f-对等图及k-对等图的关于F的分支的若干充分条件,并指出定理中的条件在一定意义上是最可能的,从而推广了李建湘等人的有关结果.     

2-氨基芴席夫碱的合成及抗菌活性

采用原料芴经硝化、还原反应得到2-氨基芴,再与一系列的芳香醛缩合得到相应的席夫碱类化合物.其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术得到确证.体外抗菌活性结果表明,大多数化合物具有较好的抑菌活性.     

大规模合成非贵金属磷化物/CdS复合光催化剂高效可见光催化产氢（英文）

目前,在可见光照射下光催化产氢是一条解决能源短缺的理想途径.该途径实现工业化的两个关键因素是得到低成本的光催化剂和高的产氢效率.非贵金属助催化剂代替贵金属可大大降低光催化剂的成本.通过简单的方法大规模合成并组装半导体和非贵金属助催化剂以形成复合光催化剂可进一步降低成本.本文采用大规模和低成本的共沉淀法合成了磷化物/CdS光催化剂,实现了光催化产氢.当负载CoP和Mo P助催化剂后,光催化产氢活性得到大幅度提高.其中CoP/CdS和Mo P/CdS的最佳产氢量分别为140和78μmol/h,并分别为CdS的7.0倍和4.0倍,分别为Pt/CdS的2.0倍和1.1倍.这说明磷化物CoP和Mo P是具有优良催化活性的低成本非贵金属助催化剂,可以代替贵金属助催化剂应用在光催化产H_2中.在制备磷化物/CdS时,先将两种磷化物反应原料分别在水热反应釜和马弗炉中煅烧合成前驱体,再分别在管式炉氮气和氢气氛围中进行磷化得到磷化物Mo P和CoP.然后,将得到的Mo P和CoP分别溶解在Cd(NO_3)_2·4H_2O溶液中,在搅拌状态下逐滴加入Na_2S溶液形成沉淀,即可得到复合物磷化物/CdS.CoP/CdS和Mo P/CdS的HRTEM观察显示,磷化物助催化剂与CdS半导体紧密结合,证明了共沉淀法制备助催化剂/半导体复合光催化剂的有效性.磷化物与CdS的紧密结合促进了光激发电子从CdS向磷化物转移,从而大大提高了光催化产氢活性.这项工作为低成本大规模制备光催化剂和光催化产H_2实现工业化提供了一条可行性思路.     

四种面包酵母对苯乙酮及乙酰乙酸乙酯的不对称还原

四种面包酵母对苯乙酮及乙酰乙酸乙酯的不对称还原刘红霞苏镜娱，曾陇梅（华南理工大学应化系，广州５１０６４１）（中山大学化学系，广州５１０２７５）用面包酵母作为手性试剂进行不对称还原反应已有很多报道［１～３］，面包酵母反应，反应条件温和，操作容易，立体选...     

Investigation on Mechanism for Separation of Alkali, Alkaline Metal and Ammonium Cations in Nonaqueous Capillary Electrophoresis

Capillary electrophoresis ( CE ) has rapidly gained great interests among researchers in many different fields. One of these areas is the separation of small ions such as inorganic cations, anions, and low Mr organic molecules However, as the separation of ions     

大豆异黄酮和大豆皂甙的分离纯化研究

黄酮类化合物的分离精制常用溶剂沉淀、pH梯度萃取法和柱色谱法.其中,溶剂萃取法虽然成本较低,但工艺过程繁琐,得率低且产品纯度不高.PH梯度萃取法所获得高纯度的黄酮化合物单体,可满足结构鉴定.柱色谱法是精制黄酮类化合物最常用的方法之一,Naim等曾用氧化铝柱从大豆提取物中成功分离了在C5位有羟基和在C5位没有羟基的两大类异黄酮组分,利用聚酰胺柱进一步从不含C5位羟基的异黄酮组分中分离出两种异黄酮单体.     

关于Fourier级数的一点推广

以2f为周期的函数f(x)也可看作周期为4t．设f(x)满足Dirichlec充分条件,按[1]方法展开的以2t为周期的Fourier级数和以4t为周期的Fourier级数则对应于不同表达式．本证明了这两种表达形式是一致的．     

Structural feature and electronic property of an (8, 0) carbon--silicon carbide nanotube heterojunction

A supercell of a nanotube heterojunction formed by an (8, 0) carbon nanotube (CNT) and an (8, 0) silicon carbide nanotube (SiCNT) is established, in which 96 C atoms and 32 Si atoms are included. The geometry optimization and the electronic property of the heterojunction are implemented through the first-principles calculation based on the density functional theory (DFT). The results indicate that the structural rearrangement takes place mainly on the interface and the energy gap of the heterojunction is 0.31eV, which is narrower than those of the isolated CNT and the isolated SiCNT. By using the average bond energy method, the valence band offset and the conduction band offset are obtained as 0.71 and --0.03eV, respectively.