High order Correlation polarization potential for vibrational excitation scattering of diatomic molecules by low-energy electrons

This paper introduces a correlation--polarization potential with high order terms for vibrational excitation in electron--molecule scattering. The new polarization potential generalizes the two-term approximation so that it can better reflect the dependence of correlation and polarization effects on the position coordinate of the scattering electron. It applies the new potential on the vibrational excitation scattering from N₂ in an energy range which includes the ²П_g shape resonance. The good agreement of theoretical resonant peaks with experiments shows that polarization potentials with high order terms are important and should be included in vibrational excitation scattering.     

双原子分子体系的振动结构研究

最近通过微扰理论得到了双原子分子体系的能量表达式、振动光谱常数和转动光谱常数 ,并建议用代数方法和势能变分法由有限的振动能级求得收敛的振动能级的完全谱和高阶的振动力常数 .用该方法对一些双原子分子电子态的计算结果表明 :(1)代数方法得到的最高振动能收敛于正确的分子离解能 ;(2 )代数方法产生的振动能级不但能重复已知的精确能级 ,而且还能得到实验上和其他理论方法难以得到的高振动激发态的能级 ;(3)可用获得的各阶振动力常数fn比较同一分子的不同电子态的化学键的相对强度. Alternative expressions for vibrational and rotational spectrum constants and energies of diatomic molecular electronic states are suggested based on the perturbation theory. An algebraic method (AM) is proposed to generate converged full vibrational spectrum from limited energy data, and a potential variational method (PVM) is suggested to produce the vibrational force constants f n s and rotational spectrum constants using the perturbation formulae and the AM vibrational constants. Applying this method...     

运用球高斯分布极化势研究低能电子与H2 分子碰撞的振动激发动量迁移散射截面

用最近改进的球高斯分布(distributed spherical Gaussian,DSG)极化势模型,在振动密耦合框架下和基于量子力学从头计算的静电势、交换势的基础上,研究了低能电子与H₂分子碰撞振动激发的动量迁移散射截面(momentum transfer cross section,MTCS).通过包含18个振动波函数、5个分波和16个分子对称性,得到了0<E≤10 eV时收敛性很好的ν=0→ν'=0,1,2,3等几个振动跃迁通道和总的MTCS,并与其他实验和理论得到的值进行了比较和分析. 关键词： 2分子碰撞')" href="#">H₂分子碰撞 动量迁移散射截面 振动激发 球高斯分布极化势     

基于严格交换势的低能电子与H2分子碰撞振动激发散射截面的研究

严格交换势用于研究低能电子与H₂分子的弹性和非弹性散射截面,线性代数方法和R-矩阵传播子相结合求解基于振动密耦合方法的积分-微分耦合方程组,由此得到收敛的(0→0,0→1,0→2)散射微分截面和积分截面.理论计算结果与目前优秀的实验值和其他理论计算值进行了比较,表明基于振动密耦合方程的严格交换势在低能电子与H₂分子振动激发散射中有重要作用. 关键词： 严格交换势 2分子振动激发')" href="#">H₂分子振动激发 微分截面 积分截面     

能量自洽法的建立以及对异核双原子分子的应用

介绍了一种研究双原子分子势能函数的新方法 -能量自洽法的建立、它的物理思想、它的部分应用成果     

用能量自洽法研究碱金属双原子分子的势能曲线

用能量自洽法(ECM)研究了碱金属双原子分子一些电子激发态的势能曲线：Na₂ 分子的2¹Π_g,4³Π_g和b³Π< sub>u电子激发态,K₂分子的a³Σ^＋_{u,2¹Πg,B¹Πu和A^{关键词： 能量自洽 双原子分子 势能 碱金属}}     

用能量自洽法研究异核双原子分子的势能曲线

用研究双原子分子解析势能函数的新方法——ECM方法进一步研究了一些异核双原子分子的电子基态和激发态：CIF分子的A３Π1和B0＋(３Π)态，CH分子的X２Π态，BH分子的X1Σ＋态，XeO分子的d1Σ＋态，LaF分子的X1Σ＋态，Li7D分子的X1Σ＋态，NaRb分子的X1Σ＋态，KRb分子的(2)3Σ＋和21Π态等.获得的势能曲线表明，ECM势能很好地符合Rydberg-Klein-Rees(RKR)值，得到了比Morse势，huxley-Murrell-Sorbie(HMS)势更令人满意的结果.而且在分子渐近区和分子离解区域，ECM方法还能得到RKR可能缺乏的可靠物理数据. 关键词： 能量自洽 双原子分子 势能函数 电子态     

运用球高斯分布极化势计算低能电子与氮分子的振动共振激发散射

本文计算了电子与氮分子的球高斯分布极化势,并将其应用于氮分子的振动激发散射中,计算了共振区的微分散射截面,结果与最新的实验数据符合得很好,并优于其它的理论结果.     

低能电子与N2分子碰撞的振动共振激发散射截面的密耦合研究

使用经孙卫国教授改进后的振动密耦合散射方法和基于量子力学从头计算得到的静电、交换与极化散射作用势,研究了低能电子与N2分子的振动激发散射截面.研究表明在振动密耦合计算中使用18个振动波函数和12个分波数目,可以得到收敛的0→5,1→5等高激发散射的积分和微分截面.     

用预言振转跃迁谱线的新公式研究AuO分子电子跃迁P支的高激发态发射谱线

本文在孙卫国等建立的预测双原子分子高转动激发态的 振转跃迁能谱的解析物理公式的基础上, 增加了该公式推导时被省略的高阶转动项H_v对能级的贡献, 获得了包含此高阶小项的预测双核体系高转动激发态的振转跃迁谱线的新表达式. 使用该新公式对AuO分子P支发射跃迁光谱的研究表明: 加入高阶转动常数H_v后的新公式所预言的振转跃迁 谱线的精度比不包含H_v 的公式给出的结果提高了约一个数量级. 因此, 更加有力地表明了使用多重差分法建立的这类物理公式在预言实 验未给出的物理数据方面的正确性和有效性. 关键词： AuO H_v')" href="#">转动常数H_v P支谱线')" href="#">P支谱线 多重差分法