吸附丝法追踪非极性化合物的土壤污染

本文研究了一种不需要取样萃取而直接吸附、分析土壤中微量易挥发有机污染物的新方法,以监测土壤的污染情况及跟踪调查污染源。进行了野外埋丝和室内吸附等的各项基础研究。     

甲基氯硅烷初产品的组成分析

以气相色谱和色谱-质谱联用技术分析了甲基氯硅烷初产品的组成,对于其中的2-甲基-2-丁烯与甲基二氯硅烷的色谱重叠峰,采用醇解反应处理,并以样品中不会醇解的四甲基硅烷做参照来计算其含量。     

气相色谱法研究杭州大曲中微量成分与酒质的数理关系

本文采用气相色谱法测定杭州大曲的微量组分含量,并运用多元线性回归法研究其微量组分含量与酒质的数理关系．通过对48个酒样的回归计算得到杭州大曲质量评分、香评分和味评分与微量成分的线性关系式．研究结果表明,杭州大曲香评分与微量成分的相关情况优于味评分与微量成分的相关情况,质量评分与微量成分基本上呈线性关系,这为白酒的勾兑打下理论基础．     

卷烟内在质量的气相色谱—数学聚类法研究

采用吸附丝色谱方法采集和分析了红塔山牌卷烟的挥发性成分,对10个真品进行R型聚类分析和R型因子分析,从26个组分提取出对卷烟质量起主导作用的7个特征变量（组分）,并对其丰度进行了讨论,进而建立了红塔山卷烟的质量数学模型,用2个真品和2个假冒品对模型进行了检验,结果令人满意。     

多菌灵原药中2个酚嗪类杂质含量的高效液相色谱法测定

建立了高效液相色谱法测定多菌灵原药中2个酚嗪类杂质(2,3-二氨基酚嗪(DAP)和2-羟基-3-氨基酚嗪(HAP))含量的方法.采用紫外-可见光检测器,检测波长为453 nm,分析柱为Zorbax SB-C18色谱柱,以甲醇-0.05 mol·L-1乙酸铵溶液(体积比50:50,pH 3.0)为流动相,流速1.0 mL·min-1.DAP在0.136～2.18 mg·L-1质量浓度范围呈线性响应,相关系数为0.999 9,检出限为0.03 mg·L-1,相对标准偏差为1.08%,平均加标回收率为99%;HAP在0.10～1.60 mg·L-1质量浓度范围呈线性响应,相关系数为0.999 9,检出限为0.05 mg·L-1,相对标准偏差为2.71%,平均加标回收率为98%.     

气相色谱──计算机在白酒勾兑中的应用

通过对杭州大典主要呈香显味微量组分的气相色谱分析，建立了杭州大典的酒体模型，利用线性规划原理设计了白酒计算机勾兑系统。勾兑结果通过评定，证实采用该计算机勾兑系统可提高勾兑效率并降低生成成本。     

苯丁锡原药杂质的GC-MS分析

以甲醇萃取苯丁锡原药中杂质，进行GC-MS分析，采用NIST谱库检索和人工解谱方法共鉴定出其中10个杂质，包括二(2-甲基-2-苯基丙基)锡等。     

气相色谱──计算机在白酒勾兑中的应用

通过对杭州大曲主要呈香显味微量组发的气相色谱分析，建立了杭州大曲的酒体模型，利用线性规划原理设计了白酒计算机勾兑系统。勾兑结果通过评定，证实采用该计算机勾兑系统可提高勾兑效率并降低生产成本。     

聚类分析法研究化妆品的真伪

本文以活性炭吸附丝采集“永芳Ｆ真珠膏”的挥发性组份,用ＧＣ－９Ａ的气相色谱仪进行测定,对２４个真品进行Ｒ型聚类分析和因子分析,提取了１４个特征指标,并以Ｑ型聚类方式建立了鉴别“永芳Ｆ真珠膏”真伪的数学模型,用３个假冒产品和２个真品对模型进行验证,结果令人满意。     

氢封端聚二甲基硅氧烷的定性分析

使用气相色谱质谱联用（GC-MS）和电喷雾四极杆飞行时间质谱（ESI-Q-TOF）对氢封端聚二甲基硅氧烷进行分析,通过谱图解析,确定了样品中有100个相对分子质量134~3 908的组分,分别属于4种同系物,包括2种链状聚二甲基硅氧烷和2种环状聚二甲基硅氧烷.