TiO_2-AgNPs表面增强喇曼基底的制备及其活性

采用532nm、632.8nm和785nm三种不同波长激光束,研制适用于各波长的TiO_2-AgNPs基底,检测罗丹明6g(R6g)和健康人血清两种样品的表面增强喇曼光谱(SERSp),并验证不同波长激光激励对SERSp指纹谱的影响.结果表明:当提拉速度达到200mm/min时,TiO_2薄膜光催化活性不再增加;在440℃~600℃范围内,TiO_2晶型均为锐钛矿结构;膜厚、温度及紫外灯照射时间共同影响银粒子生长,200mm/min提拉速度、520℃煅烧温度及紫外光照射80min条件下获得的TiO_2-AgNPs基底具有较好喇曼增强效果;不同波长激励对SERSp各谱线的增强影响明显,在532nm波长激励的SERSp中,大波数的谱峰增强因子明显高于小波数的谱峰,在785nm波长激励的SERSp中正好相反,而在632.8nm波长激励的SERSp中,大、小波数谱峰增强因子比较均一;不同波长激励样品SERSp指纹谱有明显的差异.     

高压对YVO4:Eu发光的影响

用金刚石对顶砧微型压机产生上百千巴的压力,用氩离子激光器作激发光源,测量了高压下YVO4:Eu的发光。实验结果表明,随着压力的升高,所观测到的谱线均发生红移,强度下降(5D2(A1)-7F6(B21)线除外),在大约71.7kbar时,发光光谱发生突变,有一些新的谱线产生,与此同时,原有谱线的强度急剧下降以至消失。对高压下YVO4:Eu喇曼光谱的测量表明,在相同的压力下,喇曼光谱也发生了突变。这说明,在71.7kbar时,样品发生了相变。     

伪狂犬病毒糖蛋白H基因片段的克隆、序列测定和分析

对伪狂犬病毒湖北地方株(PRVHB株)糖蛋白H基因片段进行了扩增、克隆、序列测定和分析,比较了该序列与PRVKa株及NIA-3株三者之间的同源性.结果显示,克隆片段长1396bp,G+c含量75.6%,包括糖蛋白H(gH)N端283个氨基酸编码区及上游调控序列和胸苷激酶(TK)C端136个氨基酸编码区.gH基因ORF上游调控区存在有TATA框和CAT框的真核启动子特征结构.PRVHB株gH基因片段序列与PRVKa株和N1A-3株相应序列的核苷酸同源性相同,为99.6%.推导的gH多肽N端第1～30位氨基酸组成的肽段富含疏水性氨基酸,具有真核信号肽的序列特征.