Wigner's phase space function and the bond in LiH

Wigner's phase space function for LiH is calculated and compared with the function for the system consisting of two non-interacting Li and H atoms.     

Dissociation energies for the electronic ground states of BeCl,GaH and LiH

The dissociation energies of the diatomic molecules BeCl, GaH and LiH have been computed by fitting empirical potential functions to the true potential energy curves for the electronic ground states of the molecules. The Lippincott three-parameter potential function, the five-parameter Hulburt-Hirschfelder potential function and the Szöke and Baitz electronegativity potential function have been used. The estimated dissociation energiesD ₀ ⁰ are 4·50, 3·09 and 2·94 eV for BeCl, GaH and LiH respectively. These values compare well with the experimental values.     

LiH晶体在空气中腐蚀的理论研究

用CASTEP软件包中的GGA/RPBE基组,采用平面波超软赝势方法,计算了空气中主要成分H2O、O2、CO2、HCl、N2在LiH表面的最佳吸附方式,优化结构后的离解能、布居数和态密度.由吸附前后的态密度(DOS)图和电子转移数可知,H2O、O2发生的是化学吸附,CO2、HCl、N2发生的是物理吸附.     

7LiH分子基态及若干激发态的平衡几何及垂直激发能的从头算

使用“对称性匹配簇-组态相互作用方法”(SAC/SAC-CI),在多种基组下计算了7LiH分子X1Σ 、A1Σ 、B1Π及b3Π态的平衡几何,并将由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何与“单点能扫描”得到的结果进行了比较。比较的结果表明,由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何,与“单点能扫描”得到的结果存在着差异。分析的结果表明,在完全活性空间中,由“SAC/SAC-CI”方法进行“单点能扫描”得到的结果,比“几何优化”得到的结果更加合理。首次报告了使用6-311G(3df,3pd)基组进行“单点等扫描”得到的相应各态的平衡几何。其值分别是:基态(X1Σ )为0.1588 nm、单重态的第一激发态(A1Σ )为0.2487 nm、单重态的第二激发态(B1Π)为0.2434 nm、三重态的第二激发态(b3Π)为0.1958 nm。这一计算结果与实验值非常接近。还研究了从基态到上述相应各态的垂直激发能,在基态的平衡位置处,其值分别为(A1Σ ←X1Σ )3.613 eV(、B1Π←X1Σ )4.612 eV和(b3Π←X1Σ )4.233 eV。与其它理论计算结果进行比较后得出,本文的计算结果非常接近于使用很复杂的计算方法获得的结果。     

孪函数多电子基组在LiH分子方面的应用

选择从头算STO-6G基组,以孪函数Ⅳ电子基组计算LiH分子的基态(s=0)和激发态(s=1).结果表明,无需全部孪函数N电子基组,只要适当选择少数基组即可达到所需精度.