DOPC/DPPC单层膜中分子间的相互作用及形态特征

利用Langmuir-Blodgett(LB)技术制备了不同表面压力下的1,2-二油酸-甘油-3-磷脂酰胆碱(DOPC)/1,2-二棕榈酸甘油-3-磷脂酰胆碱(DPPC)(摩尔比为1:1)和DOPC/DPPC/Chol(摩尔比为2:2:1)单层膜, 对单层膜内分子间的相互作用进行了热力学分析, 并用荧光显微镜和原子力显微镜对其形态进行了观测.热力学分析表明, DOPC与DPPC分子在单层膜结构中相互作用为排斥力, 诱导单层膜出现相变; DOPC, DPPC与胆固醇(Chol)间的相互作用均为吸引力, 当表面压力(π)大于18 mN/m时, DPPC与胆固醇的作用力大于DOPC.荧光显微镜观测表明, DOPC/DPPC单层膜出现明显相分离现象, 富含DPPC微区成“花形”结构, 且随着表面压力的升高微区逐渐增大, “花瓣”增多; 当胆固醇加入到DOPC/DPPC体系时, 单层膜相态由液相与凝胶相共存转变为液态无序相与液态有序相共存结构, 富含DPPC的微区形状从“花形”转变成“圆形”.原子力显微镜对单层膜的表征验证了荧光显微镜的观测结果, 表明胆固醇加入到DOPC/DPPC体系中对单层膜排列具有明显的影响, 压力和溶液状态等是影响脂膜结构的重要因素.     

纳米TiO2微柱分离富集测定环境样品中的微量硒

以处理过的纳米TiO2为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行微量硒的分离富集,考察了纳米TiO2微柱对Se(IV)的吸附性能,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响。实验结果表明,pH在1～6范围内,试样流速为0.5 mL/min,纳米TiO2对Se(IV)具有良好的吸附性能,吸附率可达97%,动态饱和吸附容量为7.92 mg/g;选用1 mL 0.1 mol/L NaOH溶液可将吸附的Se(IV)完全洗脱,富集倍数为40。本法的检出限(3σ)为0.13 mg/L,相对标准偏差为1.56 %。将本法应用于国家标准样品GBW07280的分析,测定值与参考值一致。     

纳米TiO2微柱分离富集测定环境样品中的微量碲

以处理过的纳米TiO2为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行微量碲的分离富集,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响。 实验结果表明,pH值在8～9.5范围内,纳米TiO2对Te(Ⅳ)具有良好的吸附性能,吸附率接近99%,动态饱和吸附容量为37.02 mg/g;选用2 mL 0.5 mol/L NaOH溶液可将吸附的Te(Ⅳ)完全洗脱,富集倍数为30。 本法的检出限(3σ)为0.013 mg/L,相对标准偏差为RSD=1.99%。 将本法应用于水样的分析,碲的回收率在98%~103%之间,结果令人满意。     

超声波照射激活亚甲基蓝(MB)声动力损伤牛血清白蛋白(BSA)

超声波;亚甲基蓝(MB);牛血清白蛋白(BSA);损伤     

蒽醌磺酸盐的高效液相色谱分离及其定量测定

2,6-蒽醌二磺酸盐是GCN士林黄染料中间体,它由蒽醍磺化而成,由于磺化过程中还能生成2,7-蒽醌二磺酸盐及其它异构体,影响产品质量。以往在染料中间体分析中常采用薄层层析和纸层析作为分离手段,但分析速度慢,分离效率较差。据文献报道,高效液相色谱对于蒽醌磺酸盐的分离和分析得到有效应用。     

间隙碳调控Ni实现1,3-丁二烯高效加氢（英文）

选择性加氢反应是化工生产中一类重要的催化反应。其中，1,3-丁二烯选择性加氢对提纯单烯烃、防止聚合反应催化剂中毒等具有重要作用。利用负载型钯基催化剂进行选择性加氢脱除炔烃是现阶段工业生产中广泛采用的方法，但仍存在价格昂贵、丰度低等问题。因此，研制具有优良催化性能的非贵金属催化剂一直是工业研究的重点。在此，本工作利用浸渍法制备了Ni₃Zn/Al₂O₃催化剂，并进一步以气体驱动法获得Ni₃ZnC_0.7/Al₂O₃催化剂，通过X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子谱等表征分析了间隙碳对Ni₃Zn/Al₂O₃催化剂结构的影响，并关联两种催化剂在1,3-丁二烯选择性加氢反应中的催化性能，建立构效关系。催化性能测试结果表明Ni₃ZnC_0.7/Al₂O₃催化剂具有优异的单烯烃选择性，在1,3-丁...     

色谱-质谱联用法测定污水中毒品含量的方法比较

污水分析法因其客观、简便等优点，已被越来越多的地方政府用于区域毒情评估。此文建立了高效液相色谱-串联质谱法测定污水中13种毒品及其代谢物和人口标记物，并对离线方法和在线方法进行了比较。离线和在线方法的线性相关系数(R²)均≥0.9970,六次平行测定浓度的相对标准偏差(RSD)分别在0.2～2.5%和0.7～6.7%之间，低、中、高水平的加标回收率分别在88.3～109.8%和98.7～117.6%之间。离线方法对分析仪器的配置和灵敏度要求更低，在样品基质过于复杂、干扰峰难以分辨时更有优势，在线方法的前处理更简单，时间和人力成本更低。将以上方法应用于171个污水处理厂样品中毒品的检测，两种方法的检测结果无显著差别，均能满足污水样品中毒品检测的要求。同时，为了解决某些基质复杂的污水样品检测时存在干扰的问题，还介绍了一种针对特殊污水样品的毒品准确定量的色谱分析思路和策略，以提高方法的通用性、准确性和分析效率，为毒品滥用情况评估提供可靠、高效的分析手段。     

基于荧光光谱分析的玉米早期斑病害预测模型

斑病害在全球玉米产区均有爆发，严重影响玉米产量与品质，是一种常见的叶类疾病。荧光光谱技术能够快速、无损、准确地反映作物生理信息，动态检测其逆境响应规律。以玉米为研究对象，基于荧光光谱和生理参数(SPAD和Fv/Fm)融合分析，探究玉米生理参数对不同程度斑病害的响应规律，构建荧光光谱反演模型。首先，利用相关分析与峰值分析筛选荧光光谱的敏感波段，采用多元散射校正(MSC)、标准正态变量变换(SNV)、多项式平滑(S-G)、 FD光谱一阶导数、 SD光谱二阶导数等5种预处理及MSC-SG-FD, MSC-FD-SG, SNV-SG-FD, SNV-SG-SD等4种建模组合方法，以相关系数R²和均方根误差RMSE为模型效果评价指标，确定荧光光谱反演生理参数模型的最优方法。结果表明：不同斑病害程度下荧光光谱特性的整体变化趋势一致，但强度差异显著，在波段600.000～800.000 nm内，光谱反射率会出现明显的峰中心，达到极值。在波段900.000 nm之后，反射率趋于平稳，特征明显减少。对于潜伏期叶片，SPAD与Fv/Fm的建模最优方法均为SNV-SG-FD,R     

离子色谱法同时分析洗涤剂中9种螯合剂

建立了一种离子色谱测定洗涤剂样品中9种螯合剂含量的分析方法。洗涤剂样品经去离子水稀释，IC-RP固相萃取小柱净化后，选择高容量的Dionex IonPac^TM AS11-HC型阴离子色谱柱进行分离，以自动淋洗液发生器电解产生的高纯KOH溶液为流动相进行梯度淋洗，流速1.0 mL/min，采用高压离子色谱仪电导检测器进行测定，外标法定量。结果显示，葡萄糖酸钠、甲基甘氨酸二乙酸三钠、次氮基三乙酸、羟基乙叉二膦酸、柠檬酸钠、焦磷酸钠、谷氨酸二乙酸四钠和三聚磷酸钠在1～200 mg/L范围内、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)在50～500 mg/L范围内线性良好，相关系数(r)> 0.999。EDTA-2Na的检出限(S/N=3)为12.5 mg/L，定量下限(S/N=10)为40 mg/L；其余8种螯合剂的检出限为0.02～0.07 mg/L，定量下限为0.06～0.25 mg/L。9种螯合剂在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为92.7%～106%，相对标准偏差(RSD)为1.0%～7.9%，均满足检测要求。该方法无需衍生化处理，前处理简单，测定快速，结果...