硫酸鈷(Ⅱ)-乙二胺-水体系的研究

确定与溶液平衡的固体复盐組成最可靠是应用Schreinemakers的湿固相法;因为操作者容易避免多种操作过程中可能发生的錯誤。如不考虑絡离子的稳定度,而只从組成的角度看去,許多絡合物均可认为分子加合物,对于这类从独立存在的分子加合而成的絡合物能从溶液中形成固相时,也可用湿固相法以研究其組成。但是,我們查閱手边有限文献的結果似乎表明从上述观点出发的工作不多,所以拟系統地在这方面作些工作。     

用两性与非离子混合表面活性剂合成ZrO2介孔材料

以两性表面活性剂CAPB（椰油酰胺丙基甜菜碱）与非离子型表面活性剂（嵌段聚合物P123）复配的混合表面活性剂作为结构导向剂，以ZrOCl₂·8H₂O为锆源，运用水热合成法合成了ZrO₂介孔材料。利用透射电镜(TEM)、N₂等温吸附、X射线衍射分析（XRD）等方法，研究了反应温度、Zr/表面活性剂的物质的量之比对合成产物结构及性能的影响。结果表明：反应温度为40 ℃，Zr/CAPB 物质的量比为1.0时，可获得六方结构Z     

吡咯在一些聚合物基质中聚合生成导电高分子复合物的研究

用电化学氧化聚合方法将吡咯在聚氨酯(PU)、聚已内酰胺(Nylon 6)、聚芳砜酰胺(PSu)及聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)等绝缘聚合物中聚合生成聚吡咯(PP_y)的高分子复合物PU/PP_y、Nylon 6/PP_y、PS_u/PP_y、PPTA/PP_y等。它们具有良好的电导率及力学性能、报导了他们的制备方法及电导率、力学性能、电化学活性、扫描电镜、X-射线衍射的表征。     

新型钯抗癌配合物初步筛选与作用机制的荧光法研究

提出一种抗癌配合物体外初步筛选及作用机制研究的荧光新方法。对本室所合成的十余种平面型新钯配合物作为非顺铂抗癌药物进行了体外筛选及其与ＤＮＡ结合作用的研究。发现荧光新筛选法结果与其它方法如四唑蓝染色法等基本一致。其中［Ｐｄ（Ⅱ）／ｂｐｙ／ｌｙｓ］Ｃｌ·３Ｈ２Ｏ（ｄ），［Ｐｄ（Ⅱ）／ｔｃｄ／ｌｙｓ］Ｃｌ·３Ｈ２Ｏ（ｅ），［Ｐｄ（Ⅱ）／ｓｔｎ／ｌｙｓ］Ｃｌ·３Ｈ２Ｏ（ｆ）和［Ｐｄ（Ⅱ）／ｔｃｄ／（ＮＯ３     

钯铂抗癌配合物初步筛选的荧光法研究

用溴化乙锭/DNA体系荧光筛选法,对以二齿胺或氨为第一配体、硝酸根或生物大分子(小牛血清白蛋白或葡聚糖)为第二配体合成的14种钯、铂配合物进行了研究。确定了配合物的抗癌活性及其DNA的结合常数K_M;发现低浓度下硝酸根配体配合物以插入方式与DNA结合,而大分子配体配合物与DNA作用并非单一的插入方式。本法操作简便、受环境影响小,且对抗癌配合物筛选结果与其它体外法基本接近。     

DEIP中微量杂质的GC/MS分析

研究了间苯二甲酸二乙酯(DEIP)中微量杂质的化学成分,用减压精馏的方法对样品进行分离浓缩,用气相色谱-质谱法(GC/MS)进行分析,结合生产工艺,谱库检索及人工解谱进行鉴定,鉴定出DEIP中主要11种杂质,用归一化法进行定量,建立了用GC/MS方法检测DEIP中微量杂质的方法。     

铀(Ⅵ)与不对称希夫碱配合物的合成和热分解反应动力学

邻苯二胺与5－氯－2－羟基二苯酮、邻香草醛作用合成了一种不对称希夫碱配体C₂₇H₂₁N₂O₃Cl（H₂L）。在正丁醇和甲醇体系中硝酸铀酰与该配体反应合成了一种固体希夫碱配合物[UO₂(HL)(NO₃)(H₂O)]·H₂O。通过元素分析、IR、UV、¹H NMR、TG-DTG及摩尔电导率分析等手段对合成的配合物进行了表征,用非等温热重法研究了铀(Ⅵ)配合物的热分解反应动力学,推断出第三步热分解的动力学方程为：d α /d t = A · e^{- E/RT} ·3/2[(1- α )^-1/3-1]^-1,得到了动力学参数E和A。并计算出了活化熵△S^¹和活化吉布斯自由能△G^¹。     

三元FA-HSA-MTO靶向给药体系的研究

本论文设计了一种叶酸－人血清白蛋白－米托蒽醌（即FA-HSA-MTO)三元靶向给药体系,其中,由于叶酸和米托蒽醌能同时结合于人血清白蛋白的不同位点而被人血清白蛋白运输到体内,再利用叶酸与其受体的特异性结合而使肿瘤细胞更有效地摄取米托蒽醌。紫外吸收光谱、荧光光谱和核磁共振实验数据都证实了FA-HSA-MTO三元体系的形成。而且,细胞毒试验显示,FA-HSA-MTO三元体系的细胞毒性达79.95％,比HSA-MTO二元体系高出30％。本论文证明：叶酸－人血清白蛋白－米托蒽醌三元靶向给药体系是可行的也是有效的。     

以吡嗪四甲酸为配体的配合物的合成及表征

合成了两种金属配合物{[Cu₂(pztc)(4,4'-bpy)(H₂O)₄]·6H₂O}_n (1),{(H₂bpe)[Cd(pztc)(H₂O)₂]·2.5H₂O}_n (2)(H₄pztc=吡嗪-2,3,5,6-四甲酸,bpy=4,4'-联吡啶,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯),测定了其晶体结构,并对其进行了红外光谱、荧光光谱和热重分析等表征。两种配合物均为二维层状结构,但其中吡嗪四酸的配位方式不同。配合物2具有蓝色的荧光,最大荧光发射峰在475 nm。测试了配合物1的电子顺磁共振谱,结果显示Cu²⁺的特征谱带。     

高中化学教科书中类比特征的分析及编写建议

高中化学教科书中类比的分析表明：（1）类比数目较少;（2）目标物以微观结构和抽象概念为主,类比物主要是学生熟悉的社会生活经验,学科知识较少;（3）类比呈现方式以文字描述为主,少数辅助于图像类比;（4）类比物与目标物之间的相似属性以结构关系为主,兼具结构与功能关系的类比不足;（5）类比相似属性的映射程度较高,但类比的局限性被忽略。建议教科书中类比的编写：适当增加类比的数目;扩展类比物的范围;重视宏观、微观和符号三重表征的类比设计;适时增编类比方法的指导。