原子转移自由基聚合法制备强阴离子交换色谱填料及其在蛋白质分离中的应用

在大孔硅胶表面引入原子转移自由基聚合的引发基团,通过该技术将甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合于硅胶表面,制得了强阴离子交换色谱填料.详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能及流动相pH、流速、有机溶剂对蛋白质保留的影响.实验结果表明,在流速为0.75 mL/min时,采用线性梯度洗脱,20 min内可快速分离不同体系的三种标准蛋白;并将该填料用于鸡蛋中卵清蛋白的快速分离纯化,取得了很好的效果.     

新的聚类方法综合评价血脂指标

本文结合中心聚类和模糊聚类提出了一个新的聚类方法。该法避免了在迭代过程中出现局部最小问题,并可给出每个样本归入每一类的成分矩阵,因而提供更多的聚类程度的信息。应用这种方法对正常人和冠心病患者的血脂指标进行了综合评价,结果满意。     

区分聚核与单核的氧化还原反应的新数学模型

聚核态的氧化还原反应是一个新的研究课题。本文提出一种新的数学模型来区分单核及聚核态的氧化还原反应,方法简便准确。用两个典型的反应对方法进行检验,结果满意。     

测定游离离子浓度的分光光度法(样品离子增量法)的探讨——兼测[Ca~(2+)]、[Mg~(2+)]、[OH~-]离子浓度

从分子水平研究生命现象,为分析化学提供了许多新的课题,如从生物流体中测定游离离子浓度就是其中之一。游离离子浓度的生理重要性对于生物流体(血液、组织液)的研究具有特殊的意义,当它们的浓度是游离离子的水平时,其结果就更为明显。通常的分析方法是测定待侧元素的总量,这不是本课题所期待的目的,该特定问题的要求是: 1.要测定的是原有体系某元素的游离离子浓度:故若引入新的组份后破坏了原有体系的平衡,此时测定出某元素的游离离子浓度并非所求。后者仅代表新的化学平衡建立后的游离离子浓度。     

用分光光度法研究混合配位络合物的组成和形成常数

我们初步探讨了混合配位络合物的形成之后,经过体系的筛选实验,总可寻求到合宜的体系。若再进一步工作时,必然会遇见这样的问题,如何测定混合配位络合物的组成和形成常数。但是,这方面的资料很零散,虽然有关三元络合物的综述性文章很多,内容大多是一般的概述和应用,涉及该课题的专论还很少见。本文力图归纳有关研究混合配位络合物的组成和形成常数的方法。文中所提及的方法,有的已经过我们借鉴和加以改进,有的原方法本身即很简便实用。     

阴离子表面活性剂存在下吖啶橙—罗丹明B混合体系能量转移研究

本文以吖啶橙和罗丹明Ｂ作为能量转移中的给予体和接受体，分别探讨了不同阴离子表面活性剂对染料问能量转移影响。从染料分子所处微环境变化的角度阐明了分子聚集状态的变化是影响能量转移效率的重要因素。     

三波长分光光度法的改进及某些应用

三波长分光光度法与双波长法相比有明显的优点。但是当干扰组份的吸收曲线不存在双峰形状时,按通常的三波长光度法原理,在它的吸收曲线上找不到同一直线上的三个点,因而无法应用三波长法消除该组份的干扰。本文为了克服这种局限性,使用“零点”作为其中的一个波长,使三波长法的应用具有普遍性,并能消除任何及收曲线波形干扰组份的影响。为验证方法的可靠性,试用了三个体系,测定待测组份和干扰组份,均得到了满意的结果。     

头孢氨苄降解产物荧光性质的研究及分析应用

详细研究了头孢氯苄在酸，碱介质中的降解反应，建立了酸，碱降解的荧光分析法，线性范围是０．５０－１００ｎｇ／ｍＬ（酸降解）和２．０－７０ｎｇ／ｍＬ（碱降解）。从精密度和准确度看，酸降解优于碱降解的荧光分析，将酸降解荧光分析应用于血清和尿样中头氨苄的测定，结果良好。     

初论混合配位络合物的形成

三元络合物的含义,是泛指由多种组分(通常是三种组分)所组成的单核或多核的混合配位络合物,而不论这些配位体是否在配位内界,总称为三元络合物。根据现有的资料概括,三元络合物大致可分为十一种类型,但是在分析化学中普遍应用的主要是三种类型:(i)混合配位络合物——这是一种中心金属离子与两种配位体在络合内界所形成的络合物〔MeA_iB_j〕~(n±),Me为中心金属离子,A和B分别为不同的配位体;(ii)三元离子缔合物——金属离子与配     

因子分析和聚类分析在波谱解析中的应用

本文介绍和评述了因子分析和聚类分析在波谱解析中的进展。并对因子分析与聚类分析结合进行波谱解析的前景进行了展望。