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161.
通过给电子基团取代的(E)-2,4-二-叔丁基-6-(苯基亚胺基甲基)苯酚与等当量的M(CH2Ph)4 反应制备了一系列第四族金属的双苄基配合物. 反应经历了甲苯消除及分子内苄基从金属至亚胺碳的迁移反应, 中间体的分离和结构鉴定证实了该反应历程. 通过核磁、元素分析和X-ray 单晶衍射表征了配合物的结构. 在甲基铝氧烷(MMAO)的活化下, 钛配合物可以高活性地催化乙烯的均聚合和乙烯/1-己烯的共聚合, 而相应的锆、铪的配合物在同样的条件下则几乎没有活性. 相似文献
162.
163.
164.
应用单位键指标-二次指数势(UBI-QEP)方法对汽车尾气净化反应中氮氧化物的分解进行了理论分析.结果表明,NOx的分解的可能途径为氮氧化物的直接分解、CO还原助解和氮助解离.在富氧条件下,以CO助解为主.NO的解离存在N2O中间态.Ni与Rh一样,也是优秀的还原NOx催化剂,若能有效克服表面氧的共吸附,Ni-Cu可能是良好的汽车尾气净化催化剂的主体成份. 相似文献
165.
166.
本文研究了PC-CHCl3体系中,杂质金属离子对金、铂萃取的影响;金、铂反萃条件的选择.并用斜率法、饱和法、化学分析法、紫外光谱、红外光谱探讨了PC萃取金、铂的机理。 相似文献
167.
基于Ca(OH)2/CaO的热化学储能体系在实验中均表现出孔隙结构的显著变化,而该现象在已有的大多数数值模拟研究中并未被考虑。本文针对该现象建立了变孔隙率反应动力学模型及非稳态“流动–传热–化学反应”耦合模型,并基于此对直接、间接传热式固定床反应器中Ca(OH)2/CaO的定/变孔隙率脱水反应过程特征参数(反应渗透率、压力、温度、反应速率及转化率等)变化进行了对比模拟研究。结果表明:定孔隙率模型与变孔隙率模型之间有明显的差异,且变孔隙率模型更能体现实际反应过程的特征。以初始孔隙率为0.8的工况为例,定孔隙率假设在直接传热式反应器中的转化速率比变孔隙率模型快19.8%,而在间接传热式反应器中转化速率比变孔隙率慢6.1%。说明以往研究中使用的定孔隙率假设高估了直接传热式反应器的性能,而低估了间接传热式反应器的性能。 相似文献
168.
On the basis of novel properties of ferroelectric conducting domain walls, the domain wall nanoelectronics emerges and provides a brand-new dimension for the development of high-density, high-speed and energy-efficient nanodevices. For in-memory computing, three-terminal devices with both logic and memory functions such as transistors purely based on ferroelectric domain walls are urgently required. Here, a prototype ferroelectric domain-wall transistor with a well-designed coplanar electrode ge... 相似文献