3,4-吡啶二酸钡配合物的合成、结构、荧光和热稳定性研究

BaCl2.2H2O和配体3,4-吡啶二酸在溶剂热条件下反应生成了配合物[Ba2(pdc)2(H2O)3]n(1)(H2pdc=3,4-吡啶二酸),用单晶X-射线、元素分析和FT-IR对生成的晶体进行了表征。Ba1和Ba2分别采取了八配位扭曲四方反棱柱和十配位的双帽四棱柱几何构型,整个pdc2-作为四齿桥联配体连结4个不同的Ba(Ⅱ)原子形成二维网结构,O-H…N氢键将二维网结合在一起形成三维结构。还研究了配合物1的荧光和热重性质。     

钙钛矿SrFe1-xMnxO3催化剂:共沉淀法制备及催化甲烷燃烧的性能

通过共沉淀法制备了SrFe1-xMnxO3钙钛矿催化剂。用XRD、TPR和TG-DSC技术对催化剂进行了物理性能表征,以甲烷催化燃烧为目标反应表征其催化性能,通过BET模型计算了其比表面积,通过阿伦尼乌斯方程计算了反应的表观活化能。结果表明用共沉淀法制备钙钛矿催化剂经700℃焙烧4 h后可以形成完整的钙钛矿晶型,样品都具有高的催化性能,但随着锰离子的掺杂,催化剂活性明显提高,其中SrMnO3催化剂具有较高甲烷催化燃烧活性,起燃温度T10%为435℃,至457℃甲烷完全转化。     

素环的b-广义导子

文章讨论了素环的交换性,关于导子和广义导子的一些著名结果推广到了b-广义导子的情形.     

制备方法对锰Mn掺杂钾六铝酸盐催化剂催化甲烷燃烧性能的影响

以甲烷催化燃烧为目标反应,通过共沉淀法、溶胶凝胶法和反相微乳液法制备了Mn掺杂六铝酸盐催化剂,用XRD和TG-DTA技术对催化剂进行了物理性能表征,通过BET模型计算了其比表面积。结果说明3种方法所制备催化剂经1 200℃焙烧4h后均可以形成完整的六铝酸盐晶型,同时都具有高的催化性能和高温稳定性,其中反相微乳液法制备的K2MnAl11O19催化剂具有较高的比表面积和甲烷催化燃烧活性,起燃温度T10%为458℃,至676℃甲烷完全转化。     

2,3-吡嗪二酸锶配合物的合成及其晶体结构与荧光性能

2,3-吡嗪二酸(H2pdc)和SrCO3反应合成了配合物[Sr(pdc) (H2O)2]·H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征.1属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=10.520(10)(2)(A),b=7.050(6)(A),c=13.575(10)(A),β=94.330(7)°,V=1 003.9(14) (A)3,Z=4,Dc =2.036 g·cm-3,μ=5.395mm-1,F(000)=608,R1=0.040 0,ωR2 =0.102 7,S=1.069.1的不对称单元中含有一个Sr(Ⅱ)原子,Sr(Ⅱ)中心采取八配位的双帽三棱柱几何构型,配体H2pdc中的2个羧基采用不同的配位模式,其中1个羧基采取μ2η:η1-桥联配位模式,而另外1个采取μ2-η1:η1桥联配位模式,整个pdc2-作为μ4-桥联结4个不同的Sr(Ⅱ)原子形成(4,4)拓扑结构的二维网;二维网再由O -H----O氢键进一步将二维层联结在一起形成三维结构.在355nm激发波长激发下,1的最大发射峰在628 nm.     

2,3-吡啶二酸钙配合物的合成及其晶体结构与荧光性质

2,3-吡啶二酸( H2pdc)与CaCO3反应制得配合物[Ca2pdc2 (H2O)8] (1),其结构经IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征.1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=7.880 8(2)(A),b=10.163 5(3)(A),c=13.7457(4)(A),α=80.427(2)°,β=87.855(2)°,γ=88.563(2)°,V=1 084.69(5)(A)3,Mr=554.50,Dc=1.698 g·cm-3,F(000) =288,μ=0.611 mm-1,Z=2,R=0.029 6,wR=0.085 0.1为之字形一维链结构,Ca(Ⅱ)中心采取七配位扭曲的五角双锥几何构型,配体pdc2 -作为μ2-桥连结2个Ca(Ⅱ)形成一维链,通过O -H----O氢键将一维链连结在一起形成二维层,进一步通过O -H----O氢键将二维层结合在一起形成三维结构.研究了1的荧光性能,结果表明,在326 nm激发波长激发下,1的最大发射峰位于402 nm.     

单位球上Besov空间的Toeplitz算子

考虑了全纯Besov空间B_p上的Toeplitz算子T_μ~α,这里μ是单位球上的一个复Borel测度.给出了T_μ~α在B_p上有界的一些充要条件.