含硫希夫碱配合物的研究Ⅰ.

合成了三种含硫希夫碱配体,10种相应的金属配合物.对所合成的化合物进行了元素分析、电子光谱、红外光谱分析,对有代表性的化合物还进行了¹HNMR和质谱分析,对配合物辅以电导、磁化率测定.从而确定了它们的分子结构式.对某些配合物进行了生物活性、载氧试验的研究,得到了初步的结论.     

利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为

提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法.在0.12 mol.L-1氨水-NH4Cl(pH 10.2±0.1)的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25 V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6 x10-7～2.4×10-5mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 3,n=8),检出限为2.0x 10-8mol.L-1.测定了片剂中利眠宁的含量.测得结果与HPLC法的结果一致,其RSD值为0.56%,回收率结果在96.4%～102.1%之间,讨论了利眠宁的电化学行为.     

二甲基亚砜(DMSO)和氢氧化钠双重处理苎麻纤维对其结构、形态和性能的影响

DMSO是一种强极性非质子溶剂,它能使纤维素强烈膨润,可减弱纤维素分子链之间的氢键作用,因此,已被用作纤维素的溶剂。将DMSO引入到天然纤维苧麻中去,以改变苧麻纤维的超分子结构,达到既保持苧麻纤维的原有优点,又能改善其不良性能的目的。研究了不同的DMSO—NaOH组成对苧麻纤维的处理,采用X-衍射仪、电子显微镜、红外光谱仪及化学分析方法测试分析纤维的形态、结构变化和机械性能的变化。研究结果表明,伸长度从5—7％提高到15—30％;密度由1.5330下降到1.50—1.48;水保留值由36.62％提高到50—58％;结晶度由92％下降到84％左右;取向度由91％下降到80—83％;纤维素Ⅰ的特征峰转变为纤维素Ⅱ的特征峰;微纤维的平行结构变成网状结构;纤维的空腔增大。由于发生上述变化,苧麻纤维性能有较大的提高,尤其对耐疲劳性能有大幅度的提高。     

环戊二烯基二硫代氨基甲酸钛(Ⅳ), 锆(Ⅳ)配合物的合成及结构表征

(RCp)~2MCl~2, (RCp)TiCl~3分别与N-(4-苯基-2-噻唑基)二硫代氨基甲酸钾和3-苯基-5-(2-呋喃基)-吡唑啉-1-二硫代甲酸钠进行反应, 合成了三十二个未见报道的(RCp)M(S~2CNHR')~nCl~3~-~n,(RCp)~2M-(S~2CNHR')~nCl~2~-~n [R=H, Me; M=Ti, Zr; R'=4-苯基噻唑基(PTDTC), n=1,2,3] 以及(RCp)M(S~2CR^2)~nCl~3~-~n,(RCp)~2M(S~2CR^2)~nCl~2~n[R=H,Me;M=Ti,Zr,R^2=3-苯基-金-(呋喃-2)吡唑啉基(PFPDTC), n=1,2,3]型配合物。所有配合物经元素分析、UV、IR和^1H NMR谱证实, 二硫代氨基甲酸是以双齿配体键合的。     

α-二亚胺镍复式催化剂/MAO制备高支化的长支链聚乙烯

研究了由两种α-二亚胺镍催化剂[Cat1:α-萘基-丁二亚胺二溴化镍,Cat2:2,6-二异丙基苯基苊二亚胺二溴化镍]组成的复式镍催化剂在MAO活化下催化单一乙烯聚合.可制备得到支化度高达上百个支链(每1000个碳),长支链的比例占到30%左右的聚乙烯.13C-NMR、GPC、DSC、WAXD、DMA结果表明此复式催化剂催化乙烯聚合可得到分子量较高、分子量分布较窄的长支链聚乙烯弹性体.在合适的条件下,此复式催化体系还具有促进提高催化活性的良好协同作用,其聚合活性比两种单一催化剂都高(4·6×105g PE/mol Ni·h).     

饮用水中硝酸盐氮的快速测定法

饮用水中硝酸盐氮的测定方法,目前比较常用的是酚二磺酸法。该法虽有许多优点,但有需蒸干水样,试剂制备比较麻烦等缺点。最近有人提出麝香草酚法不必蒸干水样,但要经萃取和反萃取。我们用麝香草酚作试剂直接比色测定饮用水中硝酸盐氮,使方法大为简化,而且快速,准确。已应用于测定浅井水和自来水中的硝酸盐氮     

一类三角函数题再探

文[1]通过对一道题目的探讨，得到三个结论，回想在高三复习时，笔者也遇到了这类题目，当时也做了一些探究，本文将探究的成果呈现出来，供同行参考．     

IT外包知识共享行为的演化博弈分析

针对IT外包知识共享障碍的问题,在已有IT外包知识共享研究的基础上,依据演化博弈论建立了IT外包知识共享行为的演化博弈模型,通过求解复制动态方程与演化稳定策略,分析了影响IT外包知识共享行为的因素,并利用Matlab 7.6软件进行仿真。研究结果表明,知识可共享量、知识互补程度、信任、知识吸收转化能力、知识共享成本和风险以及激励机制等是影响IT外包知识共享行为的关键因素。最后提出相应的对策与建议。     

Influences of control coherence and decay coherence on optical bistability in a semiconductor quantum well

We discuss the influences of two different types of mechanisms of quantum coherence on optical bistability in a semiconductor quantum well structure.In the first mechanism,only quantum coherence induced by the resonant coupling of a strong control laser is considered.In the second mechanism,the decay coherence is taken into account under the condition where the control field is weak.In two different cases,optical bistability can be obtained through choosing appropriate physical parameters.Our studies show quantum coherence makes the optical nonlinear effect of the system become stronger,which takes an important role in the process of generating optical bistability.A semiconductor quantum well with flexibility and easy integration in design could potentially be exploited in real solid-state devices.     

高比能电池新材料与安全性新技术研究进展 Ⅱ.基于多电子反应的高能量密度电极材料

正在崛起的新能源技术为化学电源的发展提供了巨大机遇,同时也提出了巨大的技术挑战:即在现有基础上大幅度提升能量和功率密度,以满足各个层次高效储电的要求.利用多电子反应电池体系是成倍提高化学电源能量密度的有效途径.本文以作者所在课题组的研究工作为主,简要介绍了几类典型的多电子电极反应,包括金属硼化物多电子氧化反应、合金储锂反应、高价金属化合物结构转化反应等,以及这些反应体系用于构建高能量密度电池的关键问题,并试图分析解决这些问题的可能技术途径.