一维导电聚合物中激发态的链间弛豫

本文系统地研究了顺式高强聚乙炔的Raman和发光光谱,根据其Raman和发光光谱随激发能量的变化规律,以及分子链之间距离的改变对这种变化规律的影响,证明了聚乙炔中存在着激发态的链间弛豫,井且,这种弛豫过程随着分子链之间距离的减小而被加快.     

含有三唑和三芳胺基聚苯衍生物的合成及发光性质的研究

报道了一种新型贪吸三唑和三芳胺基的聚苯衍生物的合成，讨论了聚合物的热性质，测量了该材料在氯仿中及固体薄膜状态的吸收光谱和发射光谱。     

二氧化碳共聚物的合成与性能研究

二氧化碳是一种来源丰富、价格低廉的可再生C1资源,以其为原料可合成两类高分子材料,即二氧化碳基塑料(PPC)和二氧化碳基聚氨酯(CO_2-PU),这已经成为二氧化碳化学利用领域的重要发展方向.本文总结了中国科学院长春应用化学研究所20年来在二氧化碳共聚物合成及性能调控方面的研究进展,分析了目前二氧化碳共聚物研究所面临的挑战,并对其未来发展前景进行了预测.     

丁二烯定向聚合催化系统(C2H5)2AlCl-CoCl2·4Py的研究

近年来,文献上发表了不少有关丁二烯在可溶性钴催化系统中聚合的研究工作,这些工作主要是研究催化剂粗分的性质及聚合条件对聚合物产量与其性貭的影响。最近才见到一些有关聚合机理方面的研究报导,几乎没有什么一致的結论。首先,关于鈷的价态问题就有不同的意见。等确定,氯化钴与二乙基氯化铝之间无氧化-     

丁基锂引发的活性宽分布聚双烯烃的合成

<正> 用烷基锂引发的丁二烯“活性”聚合,通常只能得到分子量分布较窄的聚合物。这类聚合物的门尼粘度较高,不易加工,且易冷流。为了解决这些问题,一般是合成分子量分布较宽且有一定支化的聚合物。但在以往的合成宽分布聚合物的方法中,大多只能得到非“活性”聚双烯烃,因而无法进行“活性”高分子的一些典型反应,如嵌段、接枝及偶     

苯胺聚合过程中2,5-二苯胺基对苯醌的生成

通过化学或电化学方法氧化苯胺得到聚苯胺(在酸性介质中)的反应早已有研究, 利用红外、^1^3C NMR元素分析等手段对苯胺聚合过程所得的副产物进行分析, 结果表明,主要的副产物是2,5-二苯胺基对苯醌及其衍生物, 且产量随着氧化剂浓度的增高而增加, 在聚合物性质和结构分析的基础上, 提出了一个可行的反应过程。     

新型梳状聚合物电解质的离子导电性 Ⅱ.侧链是分子量为550的聚乙二醇单甲醚

以乙烯／马来酸酐共聚物为骨架，聚乙二醇单甲醚（Ｍ＝５５０）为侧链，通过两步酯化，合成了梳状乙烯／马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯，用ＩＲ、元素分析、交流复阻抗谱等对产物及其ＬｉＣｌＯ４盐复合物进行了研究。结果表明：所合成的产物为非晶的梳状聚合物，并严格按反应方程式生成半酯。盐浓度与电导率的关系在所研究的浓度范围内存在两个峰，一峰在Ｏ／Ｌｉ＋＝８；另一峰在Ｏ／Ｌｉ＋＝３０。用侧链ＰＥＯ玻璃化转变温度作Ｔ０，以ｌｏｇσ对１／Ｔ－Ｔ０作图，电导率与温度关系呈典型的ＶＴＦ行为，该体系室温电导率最高可达２．５８×１０－５Ｓ／ｃｍ。     

不同氧化程度聚邻甲苯胺的合成与表征

本文通过对普通聚邻甲苯胺的氧化和还原,首次合成了全氧化型、全还原型及不同氧化程度的聚邻甲苯胺,并用IR,~(13)C-NMR,SEM和元素分析等手段进行了确切表征。结果表明,普通聚邻甲苯胺链中醌亚胺结构单元可被苯肼部分或完全还原为苯二胺结构,制成低氧化程度或全还原型聚合物;碘氧化导致链中醌亚胺单元的增多和苯二胺单元的减少。醌式结构的存在强烈影响聚合物的柔顺性和溶解性,为提高苯胺类聚合物的溶解性可适当降低其醌式含量。     

苯胺聚合过程中2,5-二苯胺基对苯醌的生成

通过化学或电化学方法可使苯胺氧化得到具有半导体性质的聚苯胺(PAn)。关于其合成、结构及性能的研究已有大量文献报道,但聚合产物的提纯以及副产物的分析尚未引起人们的重视。本文利用红外、~(13)CNMR及元素分析等手段对在不同聚合条件下所得副产物进行了分析。结果表明,苯胺聚合     

溶剂对聚乙炔合成及性能的影响

聚乙快的不稳定性及难以加工影响了其应用.最近,Naarmann通过陈化在硅油中的Ti(OBu)_4~-AlEt_3催化体系及加入不同量的Li-(n-Bu)制得了拉伸后电导率达10~5S/cm的聚乙炔膜,此膜的电导和形态在空气中几个月几乎不发生改变.我们曾报导用加热的甲苯-Ti(OBu)_4~--AlEt_3催化体系合成高性能聚乙炔膜.本文进一步讨论不同溶剂对高性能聚乙炔(HPPA)合成及性能的影响.