全文获取类型
收费全文 | 4850篇 |
免费 | 652篇 |
国内免费 | 3356篇 |
专业分类
化学 | 4897篇 |
晶体学 | 23篇 |
力学 | 250篇 |
综合类 | 241篇 |
数学 | 1920篇 |
物理学 | 1527篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 142篇 |
2022年 | 141篇 |
2021年 | 134篇 |
2020年 | 118篇 |
2019年 | 162篇 |
2018年 | 111篇 |
2017年 | 146篇 |
2016年 | 143篇 |
2015年 | 167篇 |
2014年 | 333篇 |
2013年 | 279篇 |
2012年 | 275篇 |
2011年 | 289篇 |
2010年 | 335篇 |
2009年 | 338篇 |
2008年 | 411篇 |
2007年 | 370篇 |
2006年 | 374篇 |
2005年 | 347篇 |
2004年 | 379篇 |
2003年 | 321篇 |
2002年 | 344篇 |
2001年 | 339篇 |
2000年 | 306篇 |
1999年 | 264篇 |
1998年 | 272篇 |
1997年 | 308篇 |
1996年 | 242篇 |
1995年 | 198篇 |
1994年 | 205篇 |
1993年 | 189篇 |
1992年 | 161篇 |
1991年 | 186篇 |
1990年 | 147篇 |
1989年 | 138篇 |
1988年 | 60篇 |
1987年 | 48篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 5篇 |
排序方式: 共有8858条查询结果,搜索用时 353 毫秒
121.
122.
123.
苯部分加氢制环己烯的非晶态Ru-M-B/ZrO2催化剂的表征 总被引:13,自引:0,他引:13
采用化学还原法,制备了高活性,高选择性非晶态RU-M-B/ZRO2催化剂,并将其用于催化苯部分加氢制环己烯,在140℃、5.0Mpa氢压下,苯转化40%时,环己烯选择性达到85%左右。环己烯最高收率达到52.1%,用XRD、SEM、BET比表面积测定等手段对摧化剂进行表征,XRD和SEM测试表明,RU-U-B/ZRO2属于非晶态,活性组分高度分散,XRD结果证实,在加氢过程中,非晶分解,RU晶化;温度愈高,RU晶化愈快,催化剂的活性、选择性与RU微晶的粒径有关,RU微晶粒径应控制在5nm左右,BET比表面积测定表明,ZRO2的负载提高了催化剂的比表面积,从而有利于活性组分的高度分散,并可阻止RU微晶的长大,讨论了B和ZRO2对提高选择性的作用。 相似文献
124.
125.
XinMeiZHENG YanXingQI XiaoMingZHANG JiShuanSUO 《中国化学快报》2004,15(6):655-658
Jacobsen‘s catalyst was immobilized onto SBA-15 by multi-step grafting, and this heterogenized catalyst exhibited comparable catalytic performance with the corresponding homogeneous counterpart for the epoxidation of alkenes, and the catalyst could be recycled effectively several times. 相似文献
126.
本文以稀土异硫氰酸盐为模板,用4-叔丁基2,6-二甲酰基苯酚与三乙撑四胺缩合生成双核稀土金属大环配合物。化合物的组成用元素分析,FABMS确定,用IR,电导,磁天平等手段对配合物进行了表征。测定了Gd,Tb配合物的变温磁化率(4—300K),其数值用最小二乘法与从自旋Hamiltonian算符导出的磁化率理论曲线很好拟合,求得J=-0.220cm~(-1)(Gd),ZJ′=-O.052cm~(-1)(Tb)。表明Gd-Gd,Tb-Tb之间有较弱的反铁磁性交换作用。 相似文献
127.
128.
本文报道了合成1-氨基环丙烷-1-羧酸的简便而价廉的方法,即乙酰乙酸乙酯法和α-氰乙酸乙酯法;并测定了产品的结构。 相似文献
130.
不同沉淀剂制备的Ag/TS-1催化丙烯直接气相氧化合成环氧丙烷 总被引:3,自引:0,他引:3
在423K、常压固定床石英反应器中,以丙烯直接气相氧化为探针反应,考察了催化剂制备方法、沉淀剂的种类和浓度对制备的Ag/TS-1催化剂催化性能的影响,采用TEM,XRD和UV-Vis等表征手段对Ag/TS-1催化剂进行了分析.结果表明,沉积-沉淀法是最佳的催化剂制备方法,但浸渍法也可制得具有环氧丙烷选择性的催化剂.K2CO3是一种良好的沉淀剂.以K2CO3为沉淀剂,硅钛比为64的TS-1为载体制备的Ag/TS-1催化剂上的丙烯转化率为1.72%,环氧丙烷选择性为98.2%.少量单质银的存在有利于环氧丙烷的生成,除银粒子的分散状态外,银粒子与载体TS-1间的相互作用对提高催化剂的选择性具有决定性作用. 相似文献