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111.
在束-气条件下,通过检测产物的化学发光,研究了亚稳电子激发态He(23S)原子与CH3Cl、CH3I传能反应.采用参比反应的方法,测得了由上述反应产生的主要碎片CH(A2△)、CH(B2∑-)、CH(C2∑+)和H*形成速率常数.通过对测得的CH(A2△-X2∏r)和CH(B2∑--X2∏r)色散谱进行计算机模拟,获得了初生态的CH(A2△,v=0-2)和CH(B2∑-,v=0态)的振动-转动布居,实验结果表明,CH(A2△,v=0)态的转动布居是呈双Boltzman分布的,并且反应的可资用能大部分将转变成产物的平动能.根据实验结果和反应阈能的分析,本文对He(23S)与CH3Cl/CH3I传能反应机理进行了探讨。 相似文献
112.
超声条件下, 在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和四氯合金酸的混合溶液中滴加柠檬酸钠, 成功地制备了磁性Fe3O4/Au复合纳米粒子. 采用X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外吸收可见光谱(UV-Vis)、带有电子能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、光电子能谱(XPS)、超导量子干涉仪(SQUID)等方法, 对复合粒子的形态、结构、组成以及磁学性质进行了表征. 结果表明: 在此条件下制得的复合粒子粒径在30 nm左右, 室温下磁化强度可达63 emu/g. 相似文献
113.
114.
用超声分散的方法将Fe2O3超微粒分散于硬脂酯/正己烷/氯仿溶液中,用LB膜技术进行组装。结果表明:FeO3超微粒能均匀地分散在有机溶剂中,并且能够被硬脂酸包裹;Fe2O3超微粒/硬酯酸单分子膜的成膜性能良好,Fe2O3超微粒/硬脂酸复合LB膜具有层状结构;在Fe2O3超微粒的晶格结构和硬脂酸单分子膜的晶格结构相匹配的情况下,Fe2O3超微粒能够被有序组装。 相似文献
115.
选择以硅胶为吸附剂的C18膜片为载体,在流量为100mL·min~(-1)的条件下使1L水样流经膜片富集地下水中半挥发有机物(包括有机氯、多环芳烃、多氯联苯及酞酸酯等19种化合物),将膜片移入10mL棕色小瓶中,加盖密封,在低于6℃条件下保存并运输。在所述条件下30d内富集于膜片上的有机物有较好的稳定性。膜片上的富集物可用正己烷2.0mL,在25℃左右超声洗脱10min。从洗脱液中分取0.50mL试液,按所设定工作条件用气相色谱-质谱法测定各富集物的含量。应用此方法对不同地域的多组地下水样品进行分析,并取其中3个样品作为基体在3个浓度水平上进行回收试验,测得回收率在75%~112%之间。对7个加标浓度为0.020μg·L~(-1)的水样按方法进行富集、洗脱和测定,测定值的相对标准偏差在4.9%~13%之间。此方法延长了在野外采得的样品的稳定保存时间,对在野外科研团队的持续工作带来方便。 相似文献
116.
118.
利用分子束技术改变甲烷的平动能E_k来研究E_k及其法向分量E_n对甲烷在Ni表面及La薄膜上激活解离吸附的影响。对CH_4/Ni及CH_4/La系统, 当甲烷的平动能E_k分别低于58.5 kJ·mol~(-1)及52.3 kJ·mol~(-1)时, 没观察到甲烷的解离吸附。当甲烷的平动能超过此阈值时, 即对CH_4/Ni系统, 当Ek=58.5增至63.8 kJ·mol~(-1)时, 初始沾着几率s_0由0至0.54线性增加; 对CH_4/La系统, 当E_k=52.3增至63.8 kJ·mol~(-1)时, S_0由0至0.49线性增加。这些结果表明, 两个系统的化学吸附是不经过前趋态的直接化学吸附。最后求出CH_4/Ni, CH_4/La系统的表观活化能分别为46.8 kJ·mol~(-1)和38.1 kJ·mol~(-1)。 相似文献
119.
本文对超声引导椎旁神经阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)的疗效及可行性进行了分析。研究对象为2015年12月~2017年12月于我院就诊的94例PHN患者,按就诊顺序随机均分为两组,对照组给予普瑞巴林常规治疗,观察组在此基础上联合超声引导椎旁神经阻滞治疗,连续治疗4周。本文比较了治疗前、治疗1周、2周、4周后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、疼痛视觉模拟(VAS)评分,并评价了治疗后的综合疗效,记录了治疗期间发生不良反应情况。结果显示,较治疗前,治疗1周、2周、4周后两组VAS评分均逐渐降低,且观察组治疗后各时间点的VAS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);较治疗前,两组治疗1周、2周、4周后PSQI评分均逐渐降低,且观察组治疗后各时间点的PSQI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为89.36%,对照组为78.72%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间各项不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。本文证实了超声引导椎旁神经阻滞治疗PHN能显著改善患者神经疼痛症状,提升睡眠质量,同时具有安全性保障。 相似文献
120.