纳米管中的自旋极化

结构缺陷、掺杂等可以导致纳米管的自旋极化，而自旋极化的纳米管可以利用载流子的自旋状态作为信息载体，实现一维的自旋电子传输。具有不同自旋极化结构的纳米管，根据其电子结构、自旋极化性质和输运性质的不同，可以用于实现不同用途的自旋电子器件。很多有关自旋极化的纳米管的理论和实验工作已经展开，然而其中仍有很多物理问题有待深入研究。     

硝基三苯醚的溴化反应

卤代硝基二苯醚类化合物是一类优良的除草、杀菌剂[1-4]。我们采用相应的苯二酚与氯代硝基苯反应生成硝基三苯醚,再以非极性的ＣＣｌ4为溶剂,Ｉ2作催化剂,在常压下回流反应[5]制备了溴代硝基三苯醚的6个新化合物,以期其具有比类似化合物更为优良的性质,广泛的应用到工农业及医药业中。反应式如下:1　实验部分1 1　仪器与试剂硝基三苯醚按文献[6-8]自制;ＣＣｌ4经ＣａＣｌ2干燥24小时,蒸馏后使用;ＣＨ2Ｃｌ2、环己烷、乙酸乙酯均为分析纯。ＶａｒｉａｎＩＮＯＶＡ400ＭＨｚ,核磁共振仪;ＴＭＳ做内标,ＣＤＣｌ3为溶剂;Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｅ…     

毛细管色谱法测定芳香异羟肟酸二丁基锡中有机溶剂残留量

建立了毛细管气相色谱法测定芳香异羟肟酸二丁基锡中的有机溶剂残留量.采用HP-5 (5%苯基甲基聚硅氧烷)毛细管色谱柱,FID检测器.载气为N2,柱温为45 ℃,检测器温度为160 ℃,流速为1.2 mL/min,分流比为20∶1,四氢呋喃为内标进行测定.结果表明: 甲醇、无水乙醇、三氯甲烷、正己烷、苯的线性范围分别为: 7.9～63.2 μg/mL (r=0.9991),8.69～69.52 μg/mL (r=0.9999),19.77～158.16 μg/mL (r=0.9990),295.6～2364.8 μg/mL (r=0.9996),8.74～69.92 μg/mL (r=0.9996),平均回收率分别为104.2%、 98.8%、 97.9%、 103.1%和102.0%,RSD分别为1.6%、 2.3%、 2.1%、 3.8%和1.9% (n=9);检出限分别为3.16、 3.47、 23.90、 1.97和0.87 ng.方法可用于有机溶剂残留量的测定.     

基于模糊神经网络的惯性导航系统预热控制

针对惯性导航系统预热中存在的非线性问题,采用了基于模糊神经网络的控制系统。讨论了模糊系统与神经网络的优缺点,给出了适于非线性时滞、基于BP网络的控制方案,并通过仿真说明方案的可行性。     

邻氧乙酸苯甲醛缩水杨酰腙及其配合物结构的量子化学研究和生物活性分析

利用Gaussian03W在B3LYP/3-21G水平上对邻氧乙酸苯甲醛缩水杨酰腙(H2L)及其过渡金属[Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)]配合物ML进行了量子化学计算,得到了优化构型、分子轨道能量和原子净电荷分布,并从自然原子电荷、前沿轨道能量着手分析了化合物的结构特征与生物活性.     

沉底装药水中爆炸现象的实验研究

为获得沉底装药水中爆炸冲击波传播和气泡运动的一般规律,设计开展了沉底装药水中爆炸原理 性实验,通过观测记录装药沉底爆炸作用过程,并与装药自由场水中爆炸进行对比分析,得到主要结论:沉底 装药水中爆炸存在冲击波水底反射、气泡运动形成水底射流等复杂的载荷效应;沉底爆炸气泡呈半球形依附 在水底并同时急剧膨胀,其在收缩运动中连带水底介质颗粒迅速上浮,同时,气泡形状在水底射流作用下发生 显著变化;沉底爆炸冲击波压力呈指数衰减规律,无明显二次压力波,但由于水底介质作用而形成较强的水底 反射冲击波,一般使得迭加后的冲击波峰值压力高于入射波阵面压力。     

Ab initio study of H and He migrations in β-phase Sc, Y, and Er hydrides

Ab initio calculations based on the density functional theory have been performed to investigate the migrations of hydrogen(H) and helium(He) atoms in β-phase scandium(Sc),yttrium(Y),and erbium(Er) hydrides with three different ratios of H to metal.The results show that the migration mechanisms of H and He atoms mainly depend on the crystal structures of hydrides,but their energy barriers are affected by the host-lattice in metal hydrides.The formation energies of octahedral-occupancy H(H oct) and tetrahedral vacancy(V tet) pairs are almost the same(about 1.2 eV).It is of interest to note that the migration barriers of H increase with increasing host-lattice atomic number.In addition,the results show that the favorable migration mechanism of He depends slightly on the V tet in the Sc hydride,but strongly on that in the Y and Er hydrides,which may account for different behaviours of initial He release from ScT2 and ErT2.