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111.
112.
铂纳米线(Pt NWs)由于其独特的结构特点,比商业Pt/C具有更高的氧还原反应(ORR)比活性。在本工作中,我们将预先制备好的铂纳米颗粒(Pt NPs)引入到碳基体中,用于诱导生长Pt NWs,获得了均匀分布Pt NWs的阴极。通过改变Pt NP载量(0~0.015 mg·cm-2)和Pt NP来源(不同Pt含量的Pt/C)研究了所制备阴极的结构和性能。用扫描电镜对阴极表面进行了表征,并用透射电镜和X射线衍射分析了Pt NW的形貌和晶体结构。在单电池中分别进行了极化曲线和循环伏安曲线测试。当Pt NP来源为40% Pt/C且其载量为0.005 mg·cm-2时,制备的Pt NW阴极具有最佳的单电池性能和最大的电化学表面积(ECSA)。最后,提出了预制Pt NP影响Pt NWs分布的可能机制。 相似文献
113.
高效液相色谱串联质谱法同时测定水产品中24种性激素 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了同时测定24种性激素的高效液相色谱串联质谱法,包括:睾酮、甲基睾酮、诺龙、苯丙酸诺龙、群勃龙、康力龙、勃地酮、雄烯二酮、美雄酮、炔诺酮、乙酸甲孕酮、乙酸甲羟孕酮、乙酸氯地孕酮、17α羟基孕酮、21α羟基孕酮、甲羟孕酮、左炔诺孕酮、雌酮、雌二醇、雌三醇、炔雌醇、己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚。乙酸乙酯提取2次,硅胶柱净化。采用甲醇、水作为流动相,经过CAPCELLPAK C18色谱柱分离后,采用APCI离子源,外标法定量。方法定量限为0.5~2μg/kg,加标回收率为80%~102%,相对标准偏差为6%~10%。方法实现了3类性激素的同时定量及确证分析。 相似文献
114.
稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP-AES研究——Ⅵ.镧、铽、钬、铒基体对其他稀土元素的光谱干扰 总被引:3,自引:0,他引:3
利用光栅刻线为3600条/mm的高分辨率时序扫描式ICP-AES光谱仪研究镧(La)、铽(Tb)、钬(Ho)、铒(Er)基体分别对其他14个稀土元素共65条“首选分析线”的光谱干扰情况,获得了相应的光谱干扰轮廓和稀土光谱干扰信息,为选择在该4种稀土基体中的其他稀土元素ICP-AES最佳分析线提供了参考。 相似文献
115.
The coordination polymer[Zn_(1.5)(2,2?,4??-tpt)(tpa)_2]_n(2,2?,4??-tpt=3,4-bis(2-pyridyl)-5-(4-pyridyl)-1,2,4-triazole,H_2tpa=terephthalic acid)has been obtained by solution evaporation method and characterized by elemental analysis,IR,TG and single-crystal X-ray diffraction.The title compound crystallizes in the triclinic system,space group P1,with a=10.331(3),b=10.596(1),c=14.966(3)?,β=99.029(0)o,V=1448.86(6)?~3,Z=2,D_c=1.668g/cm~3,μ=1.320 mm~(-1),F(000)=740,R=0.0359 and w R=0.0841 with I2σ(I)).In this polymer,the asymmetric unit contains two crystallographically independent Zn(II)ions in different coordination environments.Zn(1)ion is five-coordinated,forming a distorted tetragonal pyramidal geometry,while the Zn(2)ion is six-coordinated to get a distorted octahedral geometry.Each Zn(II)ion is linked by 2,2?,4??-tpt and H_2tpa ligands,forming an infinite 2D structure.The existence of O(8)–H(8)···O(2)hydrogen bonding interactions leads the 2D chains to generate a 3D structure.In addition,1 shows strong photoluminescent emissions in the solid state at room temperature,so it can be used as potential optical materials. 相似文献
116.
本文以鸡蛋壳为原料,采用凝胶-溶胶法合成碳羟基磷灰石(CHAP)并以羟基磷灰石(HAP)为对照,探讨了CHAP对水中镉(Cd~(2+))的吸附去除特性。结果表明:(1)鸡蛋壳和磷盐在75℃下反应成功合成CHAP,通过FTIR分析,合成CHAP结构具有HAP的结构特征,且掺杂了CO_3~(2-)(2)CHAP对Cd~(2+)的吸附符合Langmuir和Freundlich等温式,饱和吸附量为44.44 mg·g~(-1),高于HAP对Cd~(2+)的饱和吸附量(29.93 mg·g~(-1))48%。(3)CHAP对Cd~(2+)的吸附符合准二阶动力学方程,在60 min时吸附量达到最大值并趋于平衡。(4)当反应p H为6,温度为35℃,吸附剂用量为1.5 g·L~(-1)时,CHAP对Cd~(2+)的去除效率最佳。综上,凝胶-溶胶法合成的CHAP对水体Cd~(2+)去除效果好,成本低,可作为去除水中Cd~(2+)的低成本吸附剂,既节约资源又保护环境。 相似文献
117.
118.
研究了两个三元体系Li+,K+/SO4(-2)-H2O(1)和Li+,Mg(2+)/SO4(2-)-H2O(2)在25℃时的相关系和溶液密度、粘度、折光率、电导、pH等物化性质.体系(1)25℃等温图由三条溶解度线构成,分别对应于K2SO4、复盐LiKSO4和Li2SO4·H2O相区.复盐LiKSO425℃时为不相称溶解化合物,其转变温度为45.5~46℃,高于此温度时变为相称溶解.复盐与LiSO4无固溶体形成.体系(2)为简单共饱型,两段溶解度线对应于体系的两种原始组分Li2SO4·H2O和MgSO4·7H2O的结晶区,无复盐或固溶体形成,亦未发生脱水作用.用Pitzer模型检验测得的两个体系25℃的溶解度,并用经验或半经验公式描述物化性质随浓度的变化规律,其结果令人满意. 相似文献
119.
三元体系Li+, K+(Mg2+)/SO2-4-H2O 25 ℃相关系和溶液性质的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了两个三元体系Li~+,K~+/SO_4~(-2)-H_2O(1)和Li~+,Mg~(2+)/SO_4~(2-)-H_2O(2)在25 ℃时的相关系和溶液密度、粘度、折光率、电导、pH等物化性质.体系(1)25 ℃等温图由三条溶解度线构成,分别对应于K_2SO_4、复盐LiKSO_4和Li_2SO_4·H_2O相区.复盐LiKSO_4 25 ℃时为不相称溶解化合物,其转变温度为45.5~46 ℃,高于此温度时变为相称溶解.复盐与LiSO_4无固溶体形成.体系(2)为简单共饱型,两段溶解度线对应于体系的两种原始组分Li_2SO_4·H_2O和MgSO_4·7H_2O的结晶区,无复盐或固溶体形成,亦未发生脱水作用.用Pitzer模型检验测得的两个体系25 ℃的溶解度,并用经验或半经验公式描述物化性质随浓度的变化规律,其结果令人满意. 相似文献
120.
五元体系Li^+, Na^+, K^+, Mg^2^+/SO~4^2^- - H~2O 25℃相关 系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用等温溶解平衡法研究了五元体系Li~+,Na~+,K~+,Mg~(2+)/SO_4~(2-)-H_2O25℃溶解度,测得了平衡溶液的密度,获得了该五元体系25℃溶解度相图的十个无变量点和十种平衡固相.十个单盐结晶区分别对应于原始组分K_2SO_4,Li_2SO_4·H_2O,MgSO_4·7H_2O,水合物Na_2SO_4·10H_2O,复盐3K_2SO_4·Na_2SO_4,Na_2SO_4·MgSO_4·4H_2O,Li_2SO_4·3Na_2SO_4·12H_2O,2Li_2SO_4·Na_2SO_4·K_2SO_4,Li_2SO_4,K_2SO_4和K_2SO_4·MgSO_4·6H_2O,此外没有产生新的复盐或固溶体.用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值,结果令人满意. 相似文献