三种氨基酸在尿素水溶液中的体积性质

精密密度法详细测定甘氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸在尿素水溶液中的表观摩尔体积,计算了三种氨基酸从水到尿素水溶液的迁移偏摩尔体积,结合前期的氨基酸从水到尿素水溶液的迁移焓,探讨尿素水溶液的结构特点及其对氨基酸与尿素在水溶液中相互作用的影响。结果表明,尿素分子在水溶液中自缔合,引起溶剂结构的变化并削弱其与氨基酸分子的结构相互作用,造成氨基酸从水到尿素水溶液的迁移偏摩尔体积和迁移焓随尿素浓度的增加而出现多个变化点,这一效应随着氨基酸疏水性的增强而增大,表明氨基酸的疏水性越强,其与尿素相互作用引起的去水化作用越明显。     

化学微生物学课程的探索与实践

论述了从微生物学到化学微生物学的转变,提出了化学微生物学课程的教学思路。并对两年来化学微生物学课程教学实践的情况进行了介绍。     

多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药耐药性研究

合成了一系列新的多芳基取代咪唑类化合物,其结构经元素分析、IR、¹HNMR和MS等确定,并采用MTT法测定了它们对由P-糖蛋白(P-gp)介导的肿瘤多药耐药性(MDR)的逆转效果.结果表明,化合物和具有很好的体外逆转MDR活性     

相等之中求不等的一个关系

1　问题提出一次习题课中 ,我选讲了如下习题 :若正数 a、b满足 ab=a b 3,则 ab的取值范围是 .( 1 999年全国高考试题 )求解的基本思路是 :由　 ab =a b 3≥ 2 ab 3,得　 ( ab - 3) ( ab 1 )≥ 0 ,又　 ab 1 >0 ,易得　 ab≥ 9.我为了强调基本不等式的使用条件 ,指出 a、b必须为正数 .未曾想到 ,一位同学马上指出 :a、b为实数 ,这题也能做 .并给出了如下的方法 :构造方程　 ax2 ( 3- ab) x b =0 ,∵　 1是该方程的根 ,∴　Δ =( 3- ab) 2 - 4ab≥ 0 ,　　 ( ab) 2 - 1 0 ab 9≥ 0 ,∴　 ab≤ 1　或　 ab≥ 9,故所求范围…     

紫草萘醌类化合物对乳酸脱氢酶和乙醇脱氢酶的共价修 饰作用

为研究紫草萘醌类化合物的细胞毒性作用机制,从新疆软紫草根中分离出四种紫草萘醌类化合物β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(1),乙酰阿卡宁(2),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(3)和阿卡宁(4)。研究了四种天然紫草萘醌类化合物对乳酸脱氢酶和乙醇脱氢酶的共价修饰作用。酶活力测定结果表明,这四种紫草萘醌类化合物对两种脱氢酶都具有不同程度的抑制作用;酶分子中游离氨基和巯基修饰率的测定结果表明,紫草萘醌类化合物对两种酶的抑制作用主要是通过与酶分子中的巯基共价结合产生的。     

丹参酮与胺类化合物的反应研究

研究了隐丹参酮与氨、甲胺、乙胺等有机胺的作用。发现丹参酮二氢呋喃环部分在氨及NaOH的作用下发生亲核开环,且亲核加成反应与开环反应协同进行。与甲胺、乙胺等有机胺作用则分别生成丹参酮的咪唑环及恶唑环衍生物。探讨了可能的反应历程。     

相转移催化法合成对位和间位苯二甲酰基硫脲衍生物

酰基硫脲化合物;相转移催化合成;相转移催化法合成对位和间位苯二甲酰基硫脲衍生物     

脂肪酶酶粉催化的无溶剂酯交换反应

硅胶;无溶剂反应;脂肪酶酶粉催化的无溶剂酯交换反应     

一步法合成取代-1, 2-苯醌类化合物

应用固定化多酚氧化酶催化的氧化-迈克尔加成反应,一步合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物:4,5-N,N-二(苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对甲苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(间氯苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对溴苯胺基)-1,2-苯醌。用化学法(I~2-KI)进行氧化-迈克尔加成反应也成功地合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物。应用紫外光谱方法证明了氧化-迈克尔加成反应的机制。     

YAG：Ce发光材料合成的助熔剂研究

采用高温固相法合成YAG:Ce荧光粉时,传统的以硼酸为助熔剂的产物硬度很大,处理过程中容易破坏晶体形貌,影响发光性能.采用氟化物助熔剂(MgF₂、CaF₂、SrF₂、BaF₂、AlF₃)及它们与H₃BO₃混合助熔剂来制备YAG:Ce,研究了助熔剂种类及其浓度对制得的粉体发光性能的影响,比较了它们的晶体形貌与物相组成.结果表明,采用不同助熔剂合成的YAG:Ce的激发光谱及发射光谱基本相同,而BaF₂、AlF₃、SrF₂及它们与H₃BO₃的混合助熔剂系列,可在一定程度上降低产品硬度、提高产品发光亮度;其中H₃BO₃~SrF₂系列、H₃BO₃~BaF₂系列的晶化程度与粒度分布均有改善;H₃BO₃~BaF₂系列的物相组成比较纯,除Y₃Al₅O₁₂主相外基本无杂相.