手性药物与生物大分子相互作用中对映选择性的表征方法研究进展

手性药物在临床上有着重要的影响,已成为人们关注的一个重点问题。本文对手性药物小分子与生物大分子间相互作用中对映选择性分析方法的研究进展作了概述,重点介绍了分子光谱分析法、等温滴定量热法、手性传感器、原子力显微镜、分子对接模拟等方法在手性药物小分子与生物大分子间对映选择性相互作用表征方法中的应用与进展。     

LCT和GCT联合鉴别未知水样中N,N-二烷基氨基乙基磺酸及其类似物

《禁止化学武器公约》生效后,化学核查技术作为检查缔约国是否履约的有效手段得到了广泛重视,而其中对化学战剂及其前体、降解产物、相关物的分析检测是核查技术的关键之一.     

聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物加溶作用的研究

本文对聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物Pluronic的加溶性质和机制进行了研究. 结果表明仅有合适的HLB值的样品才具有加溶作用. L64的水溶液对芳烃有加溶作用, 对烷烃几乎没有. 随温度升高,发生加溶作用的L64最小浓度下降. 此外, 水也能被加溶在L64的二甲苯溶液中. 加溶有水的反胶团的大小比加溶有二甲苯的正胶团要大得多. 紫外光谱与核磁共振谱的研究表明, 对于PPO-PEO嵌段共聚物, 被加溶的二甲苯插在胶团内部的PPO链段之间。     

HT-6托卡马克装置上的质谱诊断

用质谱方法研究受控实验中的杂质,已证明是一种有效的诊断手段。在ST[1],TFR[2]等托卡马克装置上都进行过大量的质谱测量,探测装置的真空特性、杂质输运以及放电过程的化学反应.在我所建造的HT-6托卡马克装置上,也进行了质谱研究.我们分析了轻杂质的种类和清洁手段的效果,提出了识别真空油脂和机械泵油污染的方法,并且测量了分子泵的返油. 一、实验条件和仪器 装置的真空系统见图1.真空室及管道均由不锈钢制成,总容积约为350升,内表面积约4×10～4厘米～2.经去油、酸洗和电抛光处理,内表面呈镜面.极限真空为1.7×10～(-7)托.工作泵为抽口…     

芥子气-缬氨酸加合物参考品的合成及染毒血液检测

芥子气(HD)是一种糜烂性化学战剂,毒性强,稳定性好,曾在第一次世界大战中被广泛使用,被称为"毒剂之王".芥子气是一种双功能烃化剂,毒理机制尚未完全阐明,中毒后难治愈,无特效解毒药,临床上也缺乏明确的确证指标,本文首先合成了参考品,然后以改进的Edman降解法为基础,建立了芥子气珠蛋白N端缬氨酸加合物的分析方法.     

固相萃取-气相色谱-质谱法检测染毒尿样中芥子气-谷胱甘肽加合物的β-裂解产物

合成并纯化了芥子气-谷胱甘肽的β-裂解产物1,1′-磺酰基二(2-甲巯基)乙烷(SBMTE),纯度为98.9%.建立了固相萃取-气相色谱质谱法检测染毒尿样中SBMTE的方法,对尿样中SBMTE的提取富集、 Oasis HLB固相萃取柱净化条件等因素进行了优化.实验中采用DB-5MS毛细管柱进行分离,以化学电离源(CI)质谱选择离子模式(SIM)进行检测,并通过内标法定量.SBMTE的线性范围为1～100 ng/mL,r=0.9991,回收率为89.0%～92.6%,检出限为0.5 ng/mL.方法满足芥子气中毒人群尿中SBMTE的检测要求.     

资产剥离对风险溢价的影响研究

资产剥离会通过改变在位资产的构成而影响总资产风险收益特征。区别于已有研究将资产剥离看作看跌期权的通常做法,本文考虑企业剥离非核心资产并将资源重新聚焦于核心资产的一般情形,将资产剥离决策视作一种交换期权。运用实物期权方法和定价核技术,本文在连续时间框架下分析了资产剥离影响资产风险溢价的理论机理,并利用沪深A股上市公司数据进行实证检验。研究结果表明:资产剥离对资产风险溢价的影响方向取决于非核心和核心两类资产风险溢价的相对大小,影响程度则由两类资产价值占比的差异和交换期权的价值占比共同决定;进一步,等待剥离的决策灵活性会削弱资产剥离的影响;年轻阶段的资产剥离更加可能对风险溢价具有提升作用。     

宇宙的灯塔:Ⅰa 型超新星——漫谈2011 年诺贝尔物理学奖

 2011 年10 月4 日,瑞典皇家科学院将本年度诺贝尔物理学奖授予三位天体物理学家--索尔·珀尔马特(Saul Perlmutter)、布赖恩·施密特(Brian P.Schmidt)和亚当·里斯(Adam G. Riess),以表彰他们通过观测遥远的超新星(代表了恒星演化到晚期的一种爆炸事件)而发现了宇宙在加速膨胀的这一卓越成果。     

离子液体固定相离子色谱法测定淀粉中的顺反式丁烯二酸

采用新型聚合离子液体嫁接硅胶多模式色谱固定相(Sil-pC11C1Im柱,4.6 mm×150 mm),建立了淀粉中顺反式丁烯二酸的新型离子色谱测定方法。实验通过考察流动相的pH值和无机盐浓度对分离检测顺、反丁烯二酸的影响,得到优化的色谱条件:流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钠(体积比为5∶95,pH7.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,进样量为15μL。在优化条件下,顺反式丁烯二酸的线性范围为0.1~2.0 mg/L,回收率为93.0%~99.6%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~7.6%,检出限(S/N=3)为0.02 mg/L,定量下限(S/N=10)为0.66 mg/kg。该方法样品前处理简单、快速,定性定量检测效果良好。     

基于三聚硫氰酸配体的六核镍配合物的合成,晶体结构和荧光性能分析

用缓慢挥发法合成了一个六核Ni(Ⅱ)的配位聚合物[Ni₆(H₂O)₆(HTMT)₆]·3(C₂H₅)₃N·7H₂O(1)(H₃TMT=三聚硫氰酸),并用红外、元素分析及单晶衍射进行表征。该配合物属于三方晶系,R3c空间群,晶胞参数为a=b=1.869 7(3) nm,c=3.982 5(8) nm,γ=120°。晶胞体积V=12.057(4) nm³,D_c=1.596 gcm^-3,Z=6,μ=1.91 mm-1,F(000)=6 095,R=0.047,wR=0.151。X单晶衍射表明,6个Ni(Ⅱ)与6个HTMT^2-和6个水分子形成一个六核的构筑单元,这个六核构筑单元又通过氢键作用形成三维结构。同时在室温条件下测定了该配合物的荧光性能。