原子荧光光谱法测定地质样品中砷、锑、铋、汞时出现的若干问题及解决方法

原子荧光光谱法分析1:50000区域地球化学调查样品(简称化探样品)中砷、锑、铋、汞含量,其灵敏度高、稳定性好,是目前测定微量元素广泛使用和较为理想的一种分析方法.特别是近几年来推出的采用特制高强度空心阴极灯光源、屏蔽式石英原子化炉、微机进行仪器控制和数据采集,大大提高了分析的稳定性和可靠性,提高了生产效率和分析质量.     

HG—ICP—AES法同时测定纺织品中痕量可萃取砷和汞

建立纺织品中痕量可萃取砷和汞的氢化物发生一电感耦合等离子体原子发射光谱检测法(HG-ICP-AES).对氢化物发生条件和ICP-AES工作参数进行了优化和选择.砷和汞的检出限分别为0.35、0.12μg/L,定量下限分别为0.023、0.008 mg/kg.对酸性汗液进行加标回收试验,砷和汞的回收率分别为91.1%～101.3%和92.9%～102.5%,测量结果的相对标准偏差分别为0.93%～1.34%和0.77%～1.57%(n=8).该方法基体干扰少,检出限低.     

微波消解-ICP-OES法同时测定化妆品中Pb、As、Hg

采用微波消解ICP-OES法同时测定化妆品中Pb、As、Hg的含量,并对ICP-OES法测定化妆品消解液时分析线的选择,入射功率、泵速的影响,以及进行检测限、准确度、精密度的研究.用微波消解ICP-OES法测试化妆品中重金属检测结果快速准确.     

聚合铝高效净水剂中汞的测定

随着高效聚合铝净水剂在生活用水净化处理中普遍推广应用 ,净水剂中汞的质量监测日显重要。现行的净水剂中汞的标准检验方法[1] ,由于在消解过程中净水剂聚结成块 ,且消解时间过长 ,造成分析结果重新性差 ,回收不好。采用酸性高锰酸钾水浴消解 [2 ,3] ,简便快速 ,精密度好 ,结果可靠。方法的检出限 ,固体粉末净水剂为 0 .0 4 mg· kg-1,液体净水剂0 .0 1 mg· kg-1,能满足净水剂中汞检测要求 ,适于基层实验室推广及净水剂生产的监测。1　试验部分1 .1　仪器与试剂CG- 1 C型测汞仪 (江苏金坛分析仪器厂 )高锰酸钾溶液 :50 g· L-1盐酸羟胺…     

基于荧光熄灭的硫阴离子选择性光化学敏感膜

基于Ｓ＾２－对固定于增塑的聚氯乙烯膜上的荧光素汞的荧光熄灭，研制了Ｓ＾２－选择性光化学敏感膜。该膜测定Ｓ＾２－的浓度范围为１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，其荧光信号具有选择性强、重现性高且可逆的特点，适用于水相中硫化物的测定。     

底泥中汞的流动注射-氢化物原子吸收光谱法检测

流动注射分析系统与氢化物发生原子吸收光谱仪联用，测定底泥中的汞、操作简便，稳定性较好，而且样品和试剂消耗量较少，可用来进行痕量样品的测定。方法的线性范围为1－20μg/L,检出限为0.005mg/kg。     

压汞法研究大孔离子交换树脂和大孔吸附树脂的孔结构.V.汞接触角和表面张力

利用压汞法测定多孔径大小及孔分布已是众所周知，而且得到广泛应用。一般情况下，压汞法最常用的是园柱孔模型，实际上，大孔离子交换树脂和大孔吸附树脂的孔道是呈异形孔，表面各处并不均匀。因此，汞与树脂表达的接触角和表面张力是和树脂和孔结构直接相关。     

胶束增溶二苯硫腙吸光光度法测定水溶液中汞

用分光光法测定水深液中汞含量主要方法有:二苯卡巴腙法、腆化亚铜法、氯化亚锡和苯胺法.     

混合新几何体Γ_(-p，i)K的不等式

近来,Lutwak,Yang和Zhang提出了新几何体Γ_(-p)K的概念,获得一些结论.本文引入混合新几何体Γ_(-p,i)K的概念,即新几何体是它的特殊类,得到了混合新几何体的一些性质,并建立了相关的不等式.