硫脲化合物的合成及其生物活性

硫脲化合物的合成及其生物活性董燕红，司宗兴（北京农业大学应用化学系北京１０００９４）关键词噻二陛－甲酰基，硫脲，胺类，合成，生物活性酰基硫脲在抗真菌、抗结核、抗病毒、除草以及调节植物生长方面具有广泛应用［１，２］。１，２，３－噻二唑杂环作为有效前体正...     

超声波辐射下的固—液相转移催化法合成苯乙酰基芳基硫脲化合物

合成酸基硫减类化合物常用的方法是固一液相转移催化法“‘．因超声波辐射可以加快有机合成反应，提高产率，本文采用了超声波辐射与相转移催化相结合的方法，以聚乙二醇一400（PEG－400）为催化剂，二氯甲烷为溶剂，在常温下合成了10种N一苯乙酸基一N‘一芳基硫腺新化合物，产率大部分比相应的相转移催化法合成高．本法条件温和、操作简便、产率较高．仪器为CQ－250型超声波清洗器，频率33土2kHZ；PE1730FT－IR红外光谱仪，溪化钾压片；BRUKERAC七0核磁共振仪，CDCI。为溶剂，TMS为内标；PE－2400CHN元素分析仪．化合物（皿…     

N′-5-四唑基-N-芳甲酰基硫脲的合成及其生物活性研究(I)

为寻找新的高活性农药 ,根据生物等排原理 ,设计合成了 10种未见文献报道的N′ 5 ( 1H 1,2 ,3 ,4 四唑基 ) N 芳甲酰基硫脲类化合物 .它们的结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .初步的生物活性测定结果表明 ,部分化合物具有优良的除草活性或植物生长调节活性 .     

聚丙烯腈—硫脲螯合树脂的合成及吸银性能研究

本文以聚丙烯腈和硫脲反应合成了含硫螯合树脂。研究了该树脂对银的螯合性及洗脱性能，还研究了对银的吸附速率。结果表明，该树脂对银的螯合容量可达５６９．１６ｍｇ／ｇ干，氧化－还原当量棕达３．６８９ｍｅｑ／ｇ干。两种洗脱工艺都可以很有效地洗脱树脂吸附的银。１小时内即可达到吸附平衡。     

硫脲氧化反应动力学研究进展

本文综述了硫脲氧化反应动力学的研究进展,根据氧化剂和氧化方式不同,将硫脲氧化体系分成含卤氧化体系和非卤氧化体系两大类,其中含卤氧化体系包括亚氯酸、碘酸、溴酸、卤素单质氧化硫脲的反应体系;非卤氧化体系包括双氧水、自由基、电化学和金属酸盐氧化硫脲的反应体系。总结了不同反应体系的动力学现象和反应机理研究状况,文中还介绍了在硫脲氧化反应动力学研究中光电磁及色谱方法的发展状况,提出硫脲氧化反应动力学机理研究突破可能途径。     

尿素和硫脲分子非线性光学性质的从头算研究

在B3LYP/6.31 G(2DF,2PD)水平优化气相中的尿素和硫脲分子构型,得到C2点群的非平面分子.对此构型的尿素和硫脲分子用CPHF和FF方法进行了非线性光学性质的计算,比较了尿素和硫脲非线性光学性质,讨论了极化函数、弥散函数和相关效应对(超)极化率的影响,还与固定C2v对称相同水平优化得到的平面分子计算结果进行了比较.     

硫脲修饰ZnSe:Cu量子点的水相合成及荧光特性

以3-巯基丙酸为稳定剂在水相中合成了Cu掺杂的ZnSe量子点(QDs), 并利用硫脲(CH₄N₂S)对其进行表面修饰, 制备出核壳结构的ZnSe:Cu/ZnS 量子点. 制得的量子点呈闪锌矿结构, 尺寸约为5 nm, 有较好的分散性, 其荧光发射峰在460 nm左右. 经CH₄N₂S修饰后, 量子点表面形成了宽禁带的ZnS包覆层, 将电子和空穴限域在了ZnSe:Cu 核内, 减少了表面发生非辐射复合的载流子, 显著提高了量子点的荧光强度. 与Na₂S、硫代乙酰胺(TAA)等常用硫源相比, 以CH₄N₂S为硫源制得的ZnSe:Cu/ZnS 量子点壳层厚度可控, 表面钝化效果更好, 显示出更佳的荧光效率和稳定性. ZnSe:Cu/ZnS 量子点经过紫外线照射后消除了表面的悬空键, 进一步提高了其量子产率, 最终获到了具有较好荧光性质的ZnSe:Cu/ZnS量子点.     

用硫脲分子表面修饰的CdS纳米粒子的合成和表征

报道了用硫脲分子进行表面化学修饰的CdS纳米粒子的合成方法,并引入了AOT(磺基琥珀酸双-2-乙基己基酯钠盐)作为平衡反离子,进一步对CdS表面作了修饰,增加了CdS纳米粒子在有机溶剂中的稳定性和可分散性。我们还探讨了温度、浓度、pH等因素对合成的影响,并通过TEM、XRD、FT-IR等手段对产物结构进行了表征。所得微粒粒径为5 nm左右,呈球形,硫脲分子与CdS纳米粒子富Cd²⁺表面通过形成Cd-S配位键而修饰在粒子表面。这种表面修饰的CdS纳米粒子将在非线性光学及自组装方面具有优     

硫脲衍生物及其Cu+配合物的NMR研究

对新的配体硫脲衍生物及其Ｃｕ（Ⅰ）配合物Ｎ－（邻硝基苯基）－Ｎ′－（乙氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｏｅｔ）（１）,Ｎ－（对硝基苯基）－Ｎ′－（乙氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｐｅｔ）（２）,Ｎ－（对硝基苯基）－Ｎ′－（丁氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｐｂｔ）（３）和Ｃｕ（Ｈ２ｏｅｔ）２Ｃｌ（４）,［Ｃｕ（Ｈ２ｐｅｔ）２Ｃｌ］·ＣＨ２Ｃｌ２（５）,［Ｃｕ（Ｈ２ｐｂｔ）２Ｃｌ］２（６）作了１Ｈ、１３Ｃ－ＮＭＲ测定,化合物（１）和（６）还进行了Ｈ－ＨＣＯＳＹ（氢－氢相关二维谱）和ＨＭＱＣ（氢核检测的异核多量子相关谱）２ＤＮＭＲ实验,归属了全部的Ｈ、Ｃ谱线;简单讨论了配合物的配位行为。     

N—辛基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及与钯 （Ⅱ）显色反应的研究和应用

介绍了Ｎ辛基Ｎ‘－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）的合成上,紫外和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并了该试剂与钯（Ⅱ）的元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了该试剂与钯（Ⅱ）的显色反应;从而建立了光度法测定微量钯的新方法,在ＰＨ４．０－５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中,Ｐｄ＾２＋和ＯＰＴ可形成一种稳定的１：４的黄色水溶性配合物,配合了大吸收波长位于３０２．４ｎｍ处,表观摩尔吸光