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101.
低温热液条件下有机质富集金机理的实验研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文在低温(40—200℃)热液条件下,对不同成熟度的有机质与含金溶液[AuCl_4~-,Au(HS)_2~-]之间的相互作用进行了实验研究。研究观察到在低温热液体系中有机质直接参与了从含金溶液中将游离的金离子固定下来的作用。有机质从溶液中富集金可认为有两种不同性质的作用:第一种是在早期沉积成岩作用阶段(T<120°)时,有机质与含金热液主要发生凝聚作用,使溶液中的金由离子状态从无机相转化到有机相中;第二种是在变生或变质作用阶段(T>120℃)时,有机质与含金热液主要发生氧化还原沉淀作用,还原作用的结果导致元素金的沉淀,同时有机质被氧化、分解。 相似文献
102.
聚电解质与相反电荷表面活性剂的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过透光度测定、电导滴定和粘度法考察了阳离子聚电解质聚苯乙烯 4 乙烯基吡啶硫酸甲酯盐与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的相互作用。研究表明 ,在表面活性剂未过量时 ,二者之间的静电作用占主导地位 ,并且当二者电荷总量相等时 ,生成的复合物沉淀最多 ;在表面活性剂过量后 ,复合物可部分溶解 ,溶解的原因是疏水相互作用。本文初步阐述了二者的作用机理 相似文献
103.
IntroductionInthepastdecade ,itwasfoundthattwoaminoacidresidues ,SerandHis ,workastheactivesitesintheser ineprotease .1 3 Inourpreviouswork ,adipeptideseryl histidine (Ser His)wasfoundtohavetheproteinandnu cleosidescleavageactivity .4 7p Nitrophenylacetate (p NPA)w… 相似文献
104.
关于Co(Ⅱ)离子对PbO2和Pt电极上阳极析氧过程的催化作用,以及Ag(Ⅰ)离子对阳极氧化过程的催化作用,文献上已早有报导[1-4],但大都是仅通过总的极化曲线进行对比研究得出的结果.由于在氧析出的同时往往有其它阳极氧化过程同时进行(例如,Co(Ⅱ)或Ag(Ⅰ)的阳极氧化),因此,很难从总的极化曲线得出正确的结论.本文用气体电量计法直接测量氧析出速度,并对Pt和PbO2电极进行了对比,得出了一些新的结果.1实验方法为了直接测量氧析出过程的分电流,实验时串联了一专收集O2的气体库仑计.电解槽和库仑计阳极均安装在各自… 相似文献
105.
Chuan Zhou Tao Juan Li Xin Cui Yao Fu Qing Xiang Guo 《中国化学快报》2007,18(10):1199-1202
The possibility to carry out Cu-catalyzed cross-couplings under ligandless conditions was studied.It was found that by using K_3PO_4 as the base,the cross-coupling could proceed successfully between aryl iodides and several types of nucleophiles.Aryl bromides were completely inactive under the same reaction conditions. 相似文献
106.
107.
通过对桥联双核铁(Ⅲ)[Cl3FeOFeCl3]2-的磁耦合常数的计算,探讨了密度泛函理论计算条件对计算结果的影响.基于密度泛函理论下的破损态方法,着重讨论了双核Fe(Ⅲ)2的d5-d5电子通过氧桥的超交换作用.研究发现分子的反铁磁通道主要是Fe(Ⅲ)的dyz和dz2与μ-O的p轨道形成的,具有π*/π*和σ*/σ*特征的超交换通道. 相似文献
108.
对A位掺杂的超大磁阻材料(La0.5Gd0.2)Sr0.3MnO3的磁热效应进行了研究,通过不同温度下等温磁化(M-H)曲线的测量和计算,发现伴随铁磁.顺磁相变出现大的磁热效应,额外的磁性交换作用将导致额外的磁熵变化。 相似文献
109.
110.
Xiao-pingYan Bao-linHe JieZhang Han-fanLiua 《高分子科学》2005,(4):393-399
Modification of transition metal cations to polymer-stabilized Pt colloidal clusters modified with cinchonidine was studied in enantioselective hydrogenation of methyl pyruvate. Compared to the enantiomeric excess (e.e.) value (71.4%) obtained without the presence of metal cations, obvious e.e. enhancement (up to 82.5%) was resulted from the addition of Zn^2 but with a certain decrease in activity. The reaction parameters in the presence of Zn^2 were also studied. It was found that the Pt colloidal catalysts in the presence of metal cations performed very differently from that in the absence of metal cations. 相似文献