托特罗定氢溴酸盐的合成

以对甲酚和肉桂酸为起始原料，经脱水、环合、水解、还原、酯化及胺化等反应合成托特罗定氢溴酸盐，结构经^1H NMR和EI-MS进行确证．总收率为63％，此方法成本低廉，工艺安全简便，利于工业化生产．     

基于量子点的荧光共振能量转移

研究了具有相反电荷的两种量子点间的荧光共振能量转移.分别以巯基乙酸(TGA)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)修饰发射绿色和红色荧光的CdSe/ZnS量子点,使其由油溶性变为水溶性,且表面带相反的电荷,并对修饰后的水相量子点进行琼脂糖凝胶电泳、荧光成像、量子产率等系列表征.对两种量子点间的荧光共振能量转移现象进行研究.结果表明: 在激发波长为400 nm时,两种量子点在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5)中具有较好的荧光共振能量转移效率(猝灭效率0.54,增强效率0.27).     

培养学生数学学习自主性的研究

初中数学课标中指出:"教学中应引导学生从已有的知识和经验出发,进行自主探索与交流合作,并在学习过程中学会学习."学生学习的自主性是影响学习效果的重要因素,自主学习是适应时代发展要求的一种学习方式,是当前课改倡导的学习方式之一,发展学生自主学习的能力已成为当前学科教学的焦点.笔者对此进行了一些思考和探索.1教学中培养学生学习自主性的意义     

导弹武器系统费用预测的径向基函数网络方法

提出采用径向基函数网络理论来估算导弹武器系统的费用,武器系统的费用与武器特征参数的关系可通过神经网络的阈值和权值来表现,并且对几种用于导弹武器系统费用分析的数据分析结果进行比较分析.通过实例说明了应用径向基函数网络进行导弹武器系统费用分析不但算法可行性好、拟合精度高,而且具有运算简单,结果可靠的特点.     

用正交试验法解决注射液中的玻璃物问题

本文用正交法做了提高某注射液合格率的试验，又做了重复性的试验及第二批验证性试验。接着，用单因素试验的方差分析法进行分析，找到了改进质量的措施，投产后获得成功     

稠密流体氮高温高压相变及物态方程

氮的高温高压物态方程以及相图对于研究和制备高能量密度含能材料至关重要.本文采用基于密度泛函理论的分子动力学模拟方法,研究了液氮的高温高压行为,给出900—25000 K, 2—200 GPa区间流体氮的物态方程以及组分、相态变化.在上述相空间,观察到流体氮分子相-聚合物相以及聚合物-原子相的相变发生.获得的液氮Hugoniot理论曲线与实验结果吻合较好,发现30—60 GPa区间Hugoniot曲线的软化与分子-聚合物流体相的相变有关;在60 GPa后Hugoniot曲线变陡峭与流体氮进入聚合物相区有关.     

联苯双酯的荧光性质及其分析应用

研究联苯双酯的荧光性质,并建立用荧光光度法测定联苯双酯滴丸中联苯双酯含量的方法.样品用乙醇超声提取,过滤,取续滤液,在室温下用乙醇作溶剂直接测定荧光强度计算联苯双酯的含量,并用RP-HPLC测定的结果作对照.实验表明,联苯双酯有较强的荧光特性,最大激发波长和发射波长分别在282 nm和388 nm;质量浓度在0.24～3.4 mg/L范围内,荧光强度与浓度有良好的线性关系,检出限为(3σ/k) 0.010 mg/L,对2.4 mg/L的联苯双酯测定的相对标准偏差为1.1% (n=10).方法用于联苯双酯滴丸中联苯双酯含量的测定,相对标准偏差RSD (n=5)在0.83%～2.8%,与RP-HPLC测定结果相比,无论是精密度还是准确度不存在显著差异.方法已用于联苯双酯滴丸中联苯双酯含量的测定.     

聚邻苯三酚修饰电极选择性预富集与测定铋(Ⅲ)

在pH 7的磷酸盐缓冲溶液中 ,氧化聚合邻苯三酚制得一稳定的水不溶性的膜粘附于玻碳电极的表面。此邻苯三酚膜修饰的玻碳电极被用于在一定电位下选择性预富集Bi(Ⅲ )。预富集的Bi(Ⅲ )在一定的电位下还原 ,再用微分脉冲阳极溶出伏安法测定。讨论了预富集、还原、溶出和清洗过程中的各种因素的影响。在最佳条件下 ,Bi(Ⅲ )浓度在 2 .5× 1 0 - 9～ 6.5× 1 0 - 6 mol/L范围内与阳极氧化峰电流呈线性 (富集 1 0min) ,相关系数为 0 9997。检测限为 1 .4× 1 0 - 1 0mol/LBi(Ⅲ ) (S/N =3,富集 1 0min)。对 5× 1 0 - 8mol/LBi(Ⅲ )平行测定 8次 ,相对偏差为 3.4%。方法可用于人发和指甲样品的测定。     

四磺酸酞菁铜—DDAB表面活性剂薄膜电极对卤代乙酸的电化学催化

四磺酸酞菁铜阴离子（ＣｕＰｃＴｓ＾４－）在水溶液中可借助离子交换进入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）薄膜电极，从而形成ＣｕＰｃＴＳ＾４－－ＤＤＡＢ薄膜电极，循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有一对良好的还原氧化峰，阴阳极峤电位分别为－０．７８Ｖ和－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．探讨了该薄膜电极的电化学行为，特别是对其各种卤代乙酸的电化学催化，对其机理进行了推测。