基于钯纳米粒子催化分子内Heck反应合成3-取代苯并呋喃衍生物的研究

发展了一个简单、高效合成3-取代苯并呋喃类化合物的方法.该方法是利用邻溴芳基苯丙烯基醚的分子内Heck反应实现的,简单的钯纳米粒子催化体系对该分子内Heck反应表现出了很高的催化活性,能以高达96%的收率得到一系列3-取代苯并呋喃类化合物.     

分子物理学中的幾個問题

在本文中,僅就個人講授普通物理(物理專業)分子物理学部分的經驗,提出对於幾個问题的意見供參考,並希望得到批評和指正。一.什么是分子物理学这是講授这一部分的教師首先需要解决的问题。課程一開始,教師就必須针对这問题向学生做適当的說明。当然,更為重要的是,对於这問題的認識正是教師組織这一部分講授內容的基礎。在分子物理学中所討論的具体問題已經清楚地列在教学大綱之中;主要的內容大致包括:     

无辐射跃迁的绝热近似和静态耦合理论

本文指明,并澄清了多年来无辐射跃迁理论发展中产生的一些带根本性的疑难;论证了康登近似实际上包含了微扰处理上的错误.并提出选择非康登近似波函数的理论判据.在此基础上证明了,在晶格弛豫只限于电子-声子互作用的对角部分,以及对非对角部分只限于一级微扰处理的范围内,绝热近似和静态耦合理论是完全等价的.通过以上的结果,不仅从理论上肯定,并统一了近年来无辐射跃迁理论的主要成果,同时还将有利于今后无辐射跃迁几率的实际计算工作.     

極化子理论

引言一、电子和晶格的哈密顿量二、自陷态和别卡的强耦合理论三、微扰论四、一些变分计算的发展五、反衝的耦合作用六、统一各种耦合情况的尝试七、最低态和有效质量的计算结果     

对于不引用磁极概念讲电磁学的一些意见

不以磁極概念為根據來講電磁學,是蘇聯電磁學教學内容中的一個重要的特點。在蘇聯的大學普通物理教學大綱中以及在福里斯、季莫列娃的普通物理學、巴巴列克西的物理學教程等參考書中,論述電磁現象都不是從磁極的概念開始的。關於這一點它們和资本主義國家的書籍相比較,優越性是十分突出的。在资本主義國家的書籍中,我們也能够找到不從磁極出發來講電磁現象的例子,但是它們和蘇聯的書(特别是福里斯、季莫列娃的書)相比,就有根本的區别。這是因為资本主義國家的書在問題上並沒有明確的目的性,在全部的表述上和處理問題的方法上並没有重視如何正確地認識磁性的本質這一根本問題。     

液体的性質——在1955年2月20日物理学会北京分会与北京教師進修学院联合举办的物理学講座上的報告摘要

在高中物理课本关于“液体的性質”一章中主要是談表面張力和毛細管現象,根据在物理通报编辑工作中所瞭解到的讀者的问题,我认为要想从本質上来说明表面張力及毛細管現象,最好是先从液体內部的一些問題談起。茲就我個人的看法談谈下面幾個問題,供大家参考。一、分子力分子间相互作用力的特點是理解液体性質的关鍵。 兩個中性分子在相距較远,如10~(-7)厘米时,分子间僅有一定的吸引力,称為凡德瓦爾力。随着分子的接近,吸力增大,力和距离的關係為     

扩张皮肤移植后的粘弹性特性

对狗背部扩张后和相应对照侧的皮肤软组织在移植后的不同阶段分别进行应力－应力和应力松弛粘弹性力学特性及极限抗拉强度实验，在移植后的短时期内，扩张组的力学性能相对于其对照组发生较大的偏离；但随着移植后恢复时间的增加，扩张组的力学性能又逐渐接近其对照组，扩张试件在移植后24周的生物力学性能基本恢复，从而阐明了扩张移植后皮肤粘弹性性质随时间的变化规律。     

酵母细胞壁主要结构蛋白CWP33的纯化与研究

在酵母Ｃａｎｄｉｄａｕｔｉｌｉｓ细胞壁上发现一种细胞壁主要结构蛋白（ＣＷＰ３３），其分子量为３３×１０３，与其它细胞壁蛋白不同，该蛋白在细胞壁上对胰蛋白酶作用不敏感，而其它细胞壁蛋白组分几乎完全被胰蛋白酶降解．利用这一性质将该蛋白从细胞壁上抽提后，经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换柱层析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ凝胶层析得到纯化．经研究ＣＷＰ３３蛋白具有葡聚糖内切酶活性，可以水解地衣糖，但不能水解对硝基苯葡萄糖苷．该蛋白可能具有重要的结构功能．     

我的研究生涯

在黄昆先生30寿辰时，新加坡的World Scientific出版社用英文出版了黄昆先生的论文选集：Selected Papers of Kun Huang。黄昆先生为选集中收集的20篇论文专门写了一篇《注释》，看过该选集的同志都认为《注释》实际上总结和介绍了黄昆先生一生中作研究工作的经历和经验，对所有从事科学研究的同志，尤其是年轻同志，很有教益，建议《物理》杂志将《注释》释译成中文发表，后来我们了解到，北京大学的张树霖教授已将《注释》译成中文，在张树霖教授的支持和帮助下，《注释》的中文翻译稿经黄昆先生校订并征得他本人以及World Scientific出版社的同意，现在本刊“特约专稿”栏以“我的研究生涯”为题刊登，以飨读者。     

“超浓盐酸”介质中钯微乳萃取行为

采用多种分子谱学的表征手段, 研究了萃钯有机相中由于酸的共萃导致溶液微观聚集态结构的变化. 研究结果表明, 与高酸度盐酸水溶液平衡后的TBP载钯有机相微乳水团中形成了浓度远大于常规饱和浓盐酸的“超浓盐酸”; 微乳水团内H+和Cl-的大量聚集增浓对Pd离子的络合配位状态产生影响, H+参与了Pd离子配位状态的转变; 有机相“超浓盐酸”形成后, 使得微乳水团中大量存在的H+有可能参与调控水团中各种HmPdClnz+络合离子配位状态的相对含量. 被H+活化的TBP表面活性剂与钯离子的各种配位状态的匹配程度最终决定了钯的萃取行为.