Structure of Tetra[β-(1,2,4-triazole-1-yl)propiophenone] Dichloro Nickel(II) Solvate Hexahydrate Complex: [NiCl_2(C_2H_2N_3CH_2CH_2COPh)_4]·6H_2O

IntroductionRecently ,thecompoundscontaining 1H 1,2 ,4 tria zolegrouphaveattractedmuchinterestbecausetheyex hibitsomefungicidalactivity ,plantgrowthregulatingac tivity ,1antibacterialactivityagainstPucciniareconditeandrootsgrowthregulationforcucumber .2 Also ,suchcom poundsareincreasinglybeingstudiedbecauseofthecoor dinationchemistryoftriazolesactingasligandsintransi tionmetalcompounds .Asamatteroffact ,thetriazolederivativeshavebeenextensivelyusedasterminalandbridgingligands ,andtheyleadto…     

二(三苯基膦)水杨酸铜(Ⅰ)乙醇溶剂配合物的晶体结构

0IntroductionThestudyofcopper?complexesisinvestigatedinmanylaboratories.Amongthereasonsforcarryingouttheinvestigationofsuchspeciesaretheirstructuralfeatures犤1犦,theusefulnessofcopper?compoundsinorganicsyntheses犤2犦andthewell-documentedimpor-tanceofcopper?centersattheactivesitesofanumberofprotein犤3犦.Concerningcopper?carboxy-latesafurtherinterestexists,stemmingfromtheiruseinhomogeheouscatalysedhydrogenation犤4犦.Thecopper?bis(triphenylphosphine)cationisasoft,butflexi-bleacceptorionthatcanacc…     

甲胺磷离子选择性电极的研制及其应用

以四苯硼钠与甲胺磷在盐酸介质中生成的离子缔合物为电活性物质,首次研制出一种甲胺磷PVC涂层玻璃电极。并对该电极的响应机理及性能进行了研究。实验表明,该电极的Nernst响应范围为1×10-2~1×10-4(φ),斜率为50.28 mV/pφ。该电极响应迅速,重复性好,用于蔬菜中残留甲胺磷的测定,方法快速、准确,结果满意。     

聚苯胺碳纤维针型复合微PH传感器

由电聚合法用聚苯胺修饰碳纤维电极作为ＰＨ敏感电极。 把Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６／Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６体系填入医用注射针头内成为参比电极。把经聚苯胺修饰的碳纤维电极安置入该针型参比电极内构成复合针型微ＰＨ传感器。该传感器成功地应用于在体ＰＨ测定以及水果内微区ＰＨ测定。     

在改性非水合成的丝光沸石上邻二甲苯异构化

1985年Bibby首次在非水体系中合成了纯硅方钠石,由此开创了一条合成分子筛的新途径。徐文旸等首次在Na_2O-SiO_2-Al_2O_3一有机胺非水体系中合成了丝光沸石(简称非水丝光沸石,用NAM表示)。晶化过程中液相无硅铝酸根离子,固相硅铝比始终保持不变,是典型的固相转化过程。利用非水体系这一特点,可以定向地合成出催化反应所需硅铝比的沸石。与水热体系相比,非水体系合成的丝光沸石在邻二甲苯异构化催化性能上要优于前者。     

[1-芳基甲羰基-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的合成、结构表征及生物活性研究

以芳香基三唑类杀菌剂三唑酮为先导物设计并合成了5个含N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯的芳香三唑类化合物, 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征. 用X射线单晶衍射测定了[α-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的晶体结构, 晶体属于三斜晶系, 空间群, 晶胞参数为: a＝0.73482(15) nm, b＝1.1051(2) nm, c＝1.1209(2) nm, α＝90.32(3)°, β＝101.97(3)°, γ＝105.13(3)°, V＝0.8578(3) nm³, Z＝2, D_c＝1.357 g/cm³, F(000)＝368, µ＝0.324 mm^－1. 生物测试结果显示这5种有机化合物都具有杀菌性和植物生长调节活性     

马来酸酐与二苄基马来酸酯共存体系的荧光分析法研究

本实验测定了二苄基马来酸酯甲醇溶液的荧光光谱，并发现马来酸酐对该荧光体系有猝灭作用，通过对不同马来酸酐浓度与各种浓度的二苄基马来酸酯甲醇溶液在４００ｎｍ处荧光强度数据的分析，发现马来酸酐的浓度与荧光猝灭程度在一定范围内呈良好的线型关系。据此，提出了用荧光猝灭法对马来酸酐及二苄基马来酸酯的定量分析     

CYTOPLASMIC EFFECT ON GENE FUNCTION IN Xenopus laevis

The pigmentation gene of Xenopus laevis is dominant and that of albino a~p mutant recessive. Hete-rologous haploid hybrids are produced by UV inactivation of the egg nuclei during second polar body for-mation in the mutant sperm-fertilized Xenopus eggs. During development of these hybrids, melanin ap-peared in the eye and melanophores in the skin at stages comparable to those of the wild type, but muchearlier than in the albino mutant. The number and intensity of pigment cells are interinediate betweenthe black Xenopus and albino mutant. While a number of pigment cells remain in the hybrids, thosein the albino eventually degenerate. Therefore, the development and maintenance of pigmentation in hete-rologous hybrids are contributed by Xenopus cytoplasm. Tadpole tail-tips were squashed and stained for chromosome counting. The results show thatXenopus and mutants are diploid (36 chromosomes) and heterologous haploid hybrids have 18 chromosomes.     

两种结构钼磷酸的催化氧化行为

考察了Dawson与Keggin结构钼磷酸的催化氧化行为,并与结构特性进行了关联,结果发现,Dawson结构的杂多酸对氧化脱氢及插入氧反应均有更高的活性。     

稀土氧化物EuO_x对Pt/CeO_2材料在甲苯催化燃烧中的显著促进机制（英文）

挥发性有机污染物是大气环境中一类重要的污染物质,其污染控制问题已成为21世纪大气污染控制的优先方向之一.甲苯作为一种典型芳香烃在医药、农药、染料合成等多个化工行业中常用作有机化工原料并被排入大气环境,对人类的生产和生活造成极大危害.由于其高致癌性,甲苯在2017年被世界卫生组织国际癌症研究机构列为3类致癌物.在甲苯的催化燃烧降解中,负载型铂基催化剂由于其高效的低温催化活性被学者广泛研究.CeO_2作为一种典型的稀土金属氧化物具有较强的储放氧能力和高温稳定性,被视为负载型贵金属催化剂的优良载体.近期研究表明, EuO_x具有良好的催化氧化活性,并能促进金属氧化物表面氧缺位的形成.为了进一步研究EuO_x与CeO_2之间的协同效应对贵金属基催化剂低温催化性能的影响,我们利用表面模板剂法合成了具有不同Eu负载量的Pt/Eu_2O_3-CeO_2材料并应用于甲苯的深度催化氧化.研究表明, EuO_x的加入显著提高了Pt/CeO_2材料的催化性能,当Eu含量为2.5at%时(Pt/EC-2.5)该材料拥有最佳的低温氧化活性,可在200°C实现对0.09%甲苯的完全降解,在160°C时反应速率和转化频次分别高达0.9 mmolg~(–1)s~(–1)和5.52×10~2s~(–1).相比于Pt/CeO_2催化剂, EuO_x与CeO_2之间的协同作用极大提高了催化剂的氧化还原性能,增大了材料表面晶格氧和Ce3+的含量,并显著提高了贵金属活性相的分散度.通过原位漫反射红外光谱在线分析了甲苯在Pt/Eu_2O_3-CeO_2材料表面的深度降解机理.与甲苯在Pt/CeO_2材料表面的氧化行为相比,甲苯在Pt/EC-2.5催化剂表面的降解遵循典型的Mars-vanKrevelen(MvK)机理.当吸附于稀土金属氧化物载体后,在Pt活性位点、晶格氧及表面酸性位点的联合作用下,甲苯以酮类和醛类为主要的中间产物,被迅速深度氧化为H_2O和CO_2.