非晶态合金Fe_(87)V_3Zr_(10)的吸氢现象

用二次离子质谱(SIMS)和穆斯堡尔谱研究了非晶态合金Fe_(87)V_3Zr_(10)的吸氢现象实验表明,H优先与Zr形成Z_1H原子团,亦有部分H分别与V和Fe形成VH和FeH原子团。对吸氢影响该合金磁性的主要原因进行了分析。     

纳米超微晶Fe_(73.5)Cu_lMo_3Si_(13.5)B_9合金显微结构和磁性的研究

对纳米晶Fe_(73.5)Cu_1Mo_3Si_(13.5)B_9合金的原始制备态和各退火态样品进行了室温Mossbauer谱研究,结果表明晶化态的合金存在α-Fe(Si)微晶相和晶界的非晶相。晶相和非晶相内场和面积随退火温度的变化是退火时Cu,Mo,B等成分的扩散和在各相中的再分配引起的。最佳磁性能对应非晶相中的铁量占合金铁总量的30％左右,超微晶合金的双相无规各向异性模型表明,一定量的非晶相对保持纳米晶优异的软磁性能是必要的。Fe_2B相的出现使合金的性能变坏。     

Sm(Co,Cu,Fe,Zr)_(7.4)永磁合金中锆的作用

用穆斯堡尔效应等方法研究了Sm(Co,Cu,Fc,Zr)_(7.4)永磁合金中锆的作用。结果表明,锆控制合金的晶粒尺寸。锆的加入,促使铁原子由1:5相进入2:17相,同时铜和锆等非磁性原子由2:17相进入1:5相,加大了两相化学成分和磁性能的差别;促使2:17相中铁原子由Co1晶位进入Co3晶位,从而提高了合金的单轴各向异性。这两点都有利于合金矫顽力的提高。     

Fe3O4矿石球团焙烧化学的穆斯堡尔效应研究

应用穆斯堡尔效应实验对焙烧过程中球团的矿相变化及铁离子的赋存情况进行了研究,进一步了解了焙烧化学。     

Nd-Fe(Co,Al,Ga)-B合金的磁性及Al,Co,Ga原子的晶位占据研究

本文研究了Nd-Fe(Co,Al,Ga)-B永磁合金的磁性能并且用Mssbauer谱仪等手段研究了Al,Co,Ga诸原子在上述合金中的晶位占据。选用粉末冶金方法研制出上述实用磁体,其磁性能是:B_r=1.19T,_jH_G=1130kA/m,(BH)_max=262kJ/m³,α(B,)=0.04％/℃,T_c=450—550℃。研究结果发现Al原子主要占据j₂晶位;Ga原子优先占据j₂和k₂晶位;Co原子优先占据8 j₂,16k₂晶位。Co在四方相中占据上述晶位是造成永磁合金居里温度上升的原因。     

非晶态合金Fe81B13.5Si3.5C2在退火过程中磁各向异性和晶化的穆斯堡尔研究

用穆斯堡尔谱和X射线衍射方法,研究了急冷非晶态合金薄带Fe₈₁B_13.5Si_3.5C₂在空气中退火时磁各向异性的变化,及其与表面结晶和整体结晶的相关性。实验表明,在空气中退火时,磁各向异性的反常变化亦与表面结晶向体结晶的发展密切相关。 关键词：     

氧化物超导电性的电离势标志

超导电性的经验规律对于理想超导体的寻找有指导意义。对于传统超导体,人们研究发现,在过渡元素、合金和化合物晶体中,超导电性只发生在每原子的平均价电子数Z=2-8的范围内。对于晶体还有所谓的三、五、七规律。     

R1+εFe4B4化合物中游标卡尺结构对称性表示的两种途径

本文从R_1+εFe₄B₄(ε=0.1)的两个亚结构各自的对称性出发,由两种途径对该化合物的游标卡尺结构对称性进行了描述。结果表明:通过建立公度的长周期超结构模型,可以恢复R_p(Fe₄B₄)_q三维空间对称性,并和p,q的奇偶性组合有关。在p,q同为奇数,p为偶数而q为奇数和p为奇数而q为偶数的情况下,其对称性分别由P4₂/n,Pccn 关键词：     

RFe_(11)Ti和RFe_(10)Si_2(R=Y、Gd、Dy)合金的磁性研究

研究了°RFe_(11)Ti(R=Y,Gd,Dy)和RFe_(10)Si_2(R=Gd,Dy)合金的~(57)Fe室温穆斯堡尔诺。研究表明,结构稳定化元素硅原子能使合金的饱和磁化强度有所提高,也可增加合金的居里温度。GdFe_(11)Ti合金具有较其它合金大的超精细场。富铁稀土合金的~(57)Fe穆斯堡尔谱超精细场应考虑稀土原子的5d6s电子对铁原子的影响。     

纳米晶软磁合金的结构对技术磁性的影响——Ⅰ.结构各向异性

考虑到现有理论的局限性,建立了界面非晶相的随机局域各向异性模型,对界面非晶相在合金结构各向异性中的作用进行了研究,结果表明由交换作用和局域磁晶各向异性决定的结构各向异性与界面非晶相的磁性和结构参数有着复杂的关系,晶化后期软磁性能的恶化可由界面非晶相的磁性能减弱来解释.